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    COMPOSITIONS AND METHODS FOR FGF RECEPTOR KINASES INHIBITORS
    5.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR FGF RECEPTOR KINASES INHIBITORS 审中-公开
    FGF受体激酶抑制剂的组合物和方法

    公开(公告)号：US20090312321A1

    公开(公告)日：2009-12-17

    申请号：US12300088

    申请日：2007-04-06

    申请人： Pingda Ren ,  Guobao Zhang ,  Shuli You ,  Taebo Sim ,  Nathanael S. Gray ,  Yongping Xie ,  Xing Wang ,  Yun He

    发明人： Pingda Ren ,  Guobao Zhang ,  Shuli You ,  Taebo Sim ,  Nathanael S. Gray ,  Yongping Xie ,  Xing Wang ,  Yun He

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

    摘要： Described are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent disease or disordered associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activity of kinases such as Abl, ALK, AMPK, Aurora, Axl, Bcr-Abl, BIK, Bmx, BRK, BTK, c-Kit, CSK, cSrc, CDK1, CHK2, CK1, CK2, CaMKII, CaMKIV, DYRK2, EGFR, EphB1, FES, FGFR1, FGFR2, FGFR3, Flt1, Flt3, FMS, Fyn, GSK3β, IGF-1R, IKKα, IKKβ, IR, IRAK4, ITK, JAK2, JAK3, JNK1α1, JNK2α, KDR, Lck, LYN, MAPK1, MAPKAP-K2, MEK1, MET, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, NLK, p70S6K, PAK2, PDGFR, PDGFRα, PDK1, Pim-2, Plk3, PKA, PKBα, PKCα, PKCtheta, PKD2, c-Raf, RET, ROCK-I, ROCK-II, Ron, Ros, Rsk1, SAPK2a, SAPK2b, SAPK3, SAPK4, SGK, SIK, Syk, Tie2, TrkB, WNK3, and ZAP-70.

    摘要翻译： 描述的是化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及激酶例如Abl，ALK，AMPK，Aurora的异常活性的疾病或病症 ，Ax1，Bcr-Abl，BIK，Bmx，BRK，BTK，c-Kit，CSK，cSrc，CDK1，CHK2，CK1，CK2，CaMKII，CaMKIV，DYRK2，EGFR，EphB1，FES，FGFR1，FGFR2，FGFR3，Flt1 ，Flt3，FMS，Fyn，GSK3beta，IGF-1R，IKKalpha，IKKbeta，IR，IRAK4，ITK，JAK2，JAK3，JNK1alpha1，JNK2alpha，KDR，Lck，LYN，MAPK1，MAPKAP-K2，MEK1，MET，MKK4，MKK6 ，MST2，NEK2，NLK，p70S6K，PAK2，PDGFR，PDGFRalpha，PDK1，Pim-2，Plk3，PKA，PKBalpha，PKCalpha，PKCθ，PKD2，c-Raf，RET，ROCK-1，ROCK-II，Ron， ，Rsk1，SAPK2a，SAPK2b，SAPK3，SAPK4，SGK，SIK，Syk，Tie2，TrkB，WNK3和ZAP-70。

    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors
    7.
    发明授权
    Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and compositions as protein kinase inhibitors 失效
    取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08183248B2

    公开(公告)日：2012-05-22

    申请号：US11914308

    申请日：2006-05-10

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症， BK，PKK，PKC，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKCα，PKC2， ROCK-II，Ros，Rsk1，SAPK2α，SAPK2和bgr; SAPK3，SAPK4，SGK，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
    8.
    发明申请
    Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20090118273A1

    公开(公告)日：2009-05-07

    申请号：US11914308

    申请日：2006-05-10

    申请人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    发明人： Advait Nagle ,  Nathanael Schiander Gray ,  Yi Liu ,  Pingda Ren ,  Taebo Sim ,  Shuli You

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  C07D413/14 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Abl, Bcr-Abl, Bmx, BTK, b-RAF, c RAF, CSK, cSRC, Fes, FGFR3, Flt3, IKKα, IKKβ, JNK1α1, JNK2α2, Lck, Met, MKK4, MKK6, p70S6K, PAK2, PDGFRα, PKA, PKCα, PKD2, ROCK-II, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SAPK4, SGK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症， BK，PKK，PKC2，RK，PKC2，PTENS，PKC，PKC2，PKS2K，PAK2，P53S6K，PAK2， -II，Ros，Rsk1，SAPK2alpha，SAPK2beta，SAPK3，SAPK4，SGK，Syk，Tie2和TrkB激酶。