公开(公告)号：US20030054531A1

公开(公告)日：2003-03-20

申请号：US10067514

申请日：2002-02-04

申请人： deCode genetics ehf,

发明人： Solveig Gretarsdottir ,  Sif Jonsdottir ,  Sigridur Th. Reynisdottir

IPC分类号： C12N009/16 ,  C12Q001/68 ,  C07H021/04 ,  C12P021/02 ,  C12N005/06

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172

摘要： A role of the human PDE4D gene in stroke is disclosed. Methods for diagnosis, prediction of clinical course and treatment for stroke using polymorphisms in the PDE4D gene are also disclosed.

摘要翻译： 公开了人类PDE4D基因在中风中的作用。 还披露了PDE4D基因多态性的诊断方法，临床病程预测和中风治疗方法。

公开(公告)号：US20030049598A1

公开(公告)日：2003-03-13

申请号：US09947954

申请日：2001-09-06

申请人： deCODE genetics ehf

发明人： Hakon Hakonarson ,  Michael M. Grunstein

IPC分类号： C12Q001/00 ,  C12Q001/68 ,  C12N005/06

CPC分类号： G01N33/6863 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/564 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/525 ,  G01N2333/545 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/52

摘要： The present invention relates to methods for inducing a pro-asthma/pro-inflammatory like state in a resident tissue cell, comprising contacting the cell with IL-1null, TNFnull or both. Methods are also disclosed for identifying genes that regulate responses to anti-inflammatory drugs, to methods for drug screening, and to methods for identifying genes that correlate with various pro-asthma/pro-inflammatory disease phenotypes.

摘要翻译： 本发明涉及在常驻组织细胞中诱导前哮喘/促炎症状状态的方法，包括使细胞与IL-1β，TNFα或两者接触。 还公开了用于鉴定调节对抗炎药物的反应的基因，药物筛选方法以及用于鉴定与各种前哮喘/促炎症疾病表型相关的基因的方法的方法。

公开(公告)号：US20020165144A1

公开(公告)日：2002-11-07

申请号：US09946807

申请日：2001-09-05

申请人： deCODE genetics ehf, ICELAND

发明人： Hreinn Stefansson ,  Valgerdur Steinthorsdottir ,  Jeffrey R. Gulcher ,  Mark Gurney ,  Thorkell Andresson

IPC分类号： A61K048/00 ,  A61K038/17 ,  A61K039/395

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A01K2217/05 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4756 ,  C07K2319/00 ,  C12Q2600/156 ,  G01N2500/04

摘要： Nucleic acids comprising the neuregulin 1 gene (NRG1) and encoding NRG1 polypeptides are disclosed. Also described are related nucleic acids encoding NRG1 polypeptides; NRG1 polypeptides; antibodies that bind to NRG1 polypeptides; methods of diagnosis of susceptibility to schizophrenia; assays for agents that alter the activity of NRG1 polypeptide or which identify NRG1 binding agents, and the agents or binding agents identified by the assays; NRG1 therapeutic agents, including the NRG1 nucleic acids, NRG1 polypeptides, or agents that alter the activity of an NRG1 polypeptides; pharmaceutical compositions comprising the NRG1 therapeutic agents; as well as methods of therapy of schizophrenia.

公开(公告)号：US20170191134A1

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：US15231157

申请日：2016-08-08

申请人： Julius Gudmundsson ,  Daniel Gudbjartsson ,  Patrick Sulem

发明人： Julius Gudmundsson ,  Daniel Gudbjartsson ,  Patrick Sulem

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61N5/10 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61N5/10 ,  A61N2005/1087 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/57434 ,  G01N2800/50

摘要： Certain sequence variants have been found to be useful for correcting Prostate Specific Antigen levels in humans. The invention provides diagnostic applications based on such correction, including methods of diagnosis of prostate cancer.

公开(公告)号：US08951735B2

公开(公告)日：2015-02-10

申请号：US13002619

申请日：2009-07-03

申请人： Simon Stacey ,  Patrick Sulem

发明人： Simon Stacey ,  Patrick Sulem

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/172 ,  Y02A90/26

摘要： The invention pertains to certain genetic variants that have been determined to be susceptibility variants of breast cancer. Methods of disease management, including diagnosing increased susceptibility to breast cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明涉及已确定为乳腺癌易感性变体的某些遗传变体。 描述了疾病管理方法，包括诊断乳腺癌易感性增加，预测治疗反应的方法和使用这些变体预测预后的方法。 本发明还涉及可用于本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：US20140227693A1

公开(公告)日：2014-08-14

申请号：US14153926

申请日：2014-01-13

申请人： deCODE Genetics ehf.

发明人： Anna Helgadottir ,  Daniel Gudbjartsson

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G06F19/18

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/172 ,  G16B20/00

摘要： The invention relates to procedure and methods of determining a susceptibility to cardiac arrhythmia, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such susceptibility markers.

摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与心房颤动，心房颤动和中风相关的多态性标记处的等位基因的存在或不存在来确定心律失常易感性的方法和方法，包括心房颤动，心房扑动和中风。 本发明还涉及包含用于评估这种标记的试剂的试剂盒，以及用于利用这种敏感性标记物的诊断方法，用途和程序。

公开(公告)号：US08795963B2

公开(公告)日：2014-08-05

申请号：US13262550

申请日：2010-03-30

申请人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

发明人： Hilma Holm ,  Daniel Gudbjartsson

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172

摘要： The invention relates to procedures and methods of determining a susceptibility to cardiac arrhythmia, including Atrial Fibrillation, Atrial Flutter and Stroke, by assessing the presence or absence of alleles at polymorphic markers found to be associated with risk of these conditions. The invention further relates to kits encompassing reagents for assessing such markers, and diagnostic methods, uses and procedures for utilizing such susceptibility markers.

摘要翻译： 本发明涉及通过评估发现与这些病症的风险相关的多态性标记中存在或不存在等位基因来确定心律失常易感性的方法和方法，包括心房颤动，心房颤动和中风。 本发明还涉及包含用于评估这种标记的试剂的试剂盒，以及用于利用这种敏感性标记物的诊断方法，用途和程序。

公开(公告)号：US08791267B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US13430164

申请日：2012-03-26

申请人： Jasbir Singh ,  Mark E. Gurney ,  Alex Burgin ,  Vincent Sandanayaka ,  Alexander Kiselyov ,  Adalie Motta ,  Gary Schiltz ,  Georgeta Hategan ,  Timothy Hagen

发明人： Jasbir Singh ,  Mark E. Gurney ,  Alex Burgin ,  Vincent Sandanayaka ,  Alexander Kiselyov ,  Adalie Motta ,  Gary Schiltz ,  Georgeta Hategan ,  Timothy Hagen

IPC分类号： C07D213/72 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07C217/84 ,  A61K31/136 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C65/40 ,  C07C69/94 ,  C07C275/32 ,  C07C275/62 ,  C07C305/24 ,  C07C307/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/90 ,  C07D239/42 ,  C07D257/04 ,  C07D275/06 ,  C07D277/42 ,  C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/18 ,  C07D473/40

摘要： The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula I: A particular embodiment is

摘要翻译： 本发明涉及含有至少一个其它环的联芳基化合物属。 该化合物是可用于治疗和预防中风，心肌梗塞和心血管炎性疾病和病症的PDE4抑制剂。 该化合物具有通式I：具体实施方案是

公开(公告)号：US20140087961A1

公开(公告)日：2014-03-27

申请号：US14004359

申请日：2012-03-16

申请人： Patrick Sulem ,  Julius Gudmundsson

发明人： Patrick Sulem ,  Julius Gudmundsson

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156

摘要： The invention discloses genetic variants that have been determined to be susceptibility variants of thyroid cancer. Methods of disease management, including methods of determining susceptibility to thyroid cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis of thyroid cancer using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.

摘要翻译： 本发明公开了已被确定为甲状腺癌易感性变异体的遗传变异体。 描述了疾病管理方法，包括确定甲状腺癌易感性的方法，预测治疗反应的方法和使用这些变体预测甲状腺癌预后的方法。 本发明还涉及可用于本发明方法的试剂盒。

公开(公告)号：US20130253847A1

公开(公告)日：2013-09-26

申请号：US13722795

申请日：2012-12-20

申请人： DECODE GENETICS EHF.

发明人： Daniel Gudbjartsson ,  Unnur Steina Bjornsdottir ,  Patrick Sulem

IPC分类号： G06F19/22

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61B5/026 ,  A61B5/0402 ,  A61B5/4839 ,  A61B5/4884 ,  A61B6/503 ,  A61B6/504 ,  A61B8/0883 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2600/172 ,  C12Q2600/178 ,  G16B30/00 ,  Y02A90/26

摘要： Polymorphic variants (e.g., certain alleles of polymorphic markers) that have been found to be associated with high blood eosinophil counts, conditions causative of eosinophilia (e.g., asthma, myocardial infarction), and/or hypertension are provided herein. Such polymorphic markers are useful for diagnostic purposes, such as in methods of determining a susceptility, and for prognostic purposes, including methods of predicting prognosis and methods of assessing an individual for probability of a response to a therapeutic agent, as further described herein. Further applications utilize the polymorphic markers of the invention include, screening methods and genotyping methods. The invention furthermore provides related kits, computer-readable medium, and apparatus.

摘要翻译： 已经发现已经发现与高血嗜酸性粒细胞计数相关的多形性变体（例如多态性标记的某些等位基因），嗜酸性粒细胞增多症（例如哮喘，心肌梗塞）和/或高血压引起的病症。 这样的多态性标记可用于诊断目的，例如在确定易感性的方法中，以及用于预后目的，包括预测预后的方法和评估个体对治疗剂的响应概率的方法，如本文进一步描述的。 其他应用利用本发明的多态性标记包括筛选方法和基因分型方法。 本发明还提供了相关的试剂盒，计算机可读介质和装置。