公开(公告)号：US09399023B2

公开(公告)日：2016-07-26

申请号：US14734249

申请日：2015-06-09

申请人： Glaxo Group Limited

发明人： Günter Ditzinger ,  Bernhard Gabriel ,  Anne-Hortense Schmitt-Hoffmann ,  Lutz Wevelsiep

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K47/46 ,  A61K31/203 ,  A61K31/07

CPC分类号： A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/07 ,  A61K31/203 ,  A61K47/46

摘要： A new pharmaceutical formulation for retinoid-containing soft gelatin capsules is disclosed. The new formulation comprises a soft gelatin capsule filled with a fill mass comprising a retinoid as an active ingredient, a natural vegetable oil, a partially hydrogenated natural vegetable oil and medium chain triglycerides. Optionally, the new formulation also comprises a natural wax. In a particularly preferred embodiment, the soft gelatin capsule comprises pig gelatin in the capsule shell in combination with the above fill mass.

公开(公告)号：US20160184324A1

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：US14839564

申请日：2015-08-28

申请人： Lipocine Inc.

发明人： Mahesh Patel ,  Nachiappan Chidambaram ,  Satish Nachaegari ,  Srinivasan Venkateshwaran ,  Joel Frank ,  Chandrashekar Giliyar

IPC分类号： A61K31/575 ,  A61K9/00 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K9/48 ,  A61K47/12

CPC分类号： A61K31/575 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/568 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61P15/08

摘要： Disclosed herein are compositions having a lipophilic active agent and methods of their use.

摘要翻译： 本文公开了具有亲脂性活性剂的组合物及其使用方法。

公开(公告)号：US20160184238A1

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：US14811018

申请日：2015-07-28

申请人： Soft Gel Technologies, Inc.

发明人： Michael Fantuzzi

IPC分类号： A61K31/122 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/4833 ,  A23L33/16 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4875 ,  A61K9/4891 ,  A61K31/045 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/355 ,  A61K47/06 ,  A61K47/22 ,  A61K47/44

摘要： The present invention is directed to compositions and methods of delivery of CoQ-10 solubilized in monoterpenes. Use of monoterpenes as dissolving agents, greatly effects the ability to incorporate greater amounts of bioactive CoQ-10 in formulations, such as soft gel capsules.

公开(公告)号：US09375453B2

公开(公告)日：2016-06-28

申请号：US14020162

申请日：2013-09-06

申请人： AKER BIOMARINE ANTARCTIC AS

发明人： Inge Bruheim ,  Snorre Tilseth ,  Daniele Mancinelli

IPC分类号： A61K35/612 ,  A61K9/48 ,  A61K31/122 ,  A61K31/683 ,  A61K31/685 ,  C11B3/00 ,  A61K31/23 ,  A61K45/06 ,  A61K31/202 ,  A61K31/20 ,  A61K31/235

CPC分类号： A61K35/612 ,  A23L33/115 ,  A23V2002/00 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/48 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/122 ,  A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/215 ,  A61K31/23 ,  A61K31/235 ,  A61K31/575 ,  A61K31/683 ,  A61K31/685 ,  A61K45/06 ,  C11B3/006 ,  A61K2300/00

摘要： New krill oil compositions are disclosed as having high amounts of phospholipids, astaxanthin esters and/or omega-3 contents. The krill oils are obtained from krill meal using supercritical fluid extraction in a two stage process. Stage 1 removes the neutral lipid by extracting with neat supercritical CO2 or CO2 plus approximately 5% of a co-solvent. Stage 2 extracts the actual krill oils by using supercritical CO2 in combination with approximately 20% ethanol. The krill oil materials obatined are compared with commercially available krill oil and found to be more bioeffective in a number of areas such as anti-inflammation, anti-oxidant effects, improving insulin resistances and improving blood lipid profile.

摘要翻译： 公开了新的磷虾油组合物，其具有大量的磷脂，虾青素酯和/或ω-3含量。 磷虾油在两阶段过程中使用超临界流体萃取从磷虾粉中获得。 阶段1通过用纯超临界CO 2或CO 2加上约5％的共溶剂萃取来除去中性脂质。 阶段2通过使用超临界CO2与约20％乙醇组合提取实际的磷虾油。 将磷虾油材料与市售的磷虾油进行比较，发现在抗炎，抗氧化作用，改善胰岛素抵抗和改善血脂特征等多个领域更具生物效力。

公开(公告)号：US20160166528A1

公开(公告)日：2016-06-16

申请号：US15048732

申请日：2016-02-19

申请人： ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION

发明人： Jae Wha KIM ,  Sei Ryang OH ,  Kyung Seop AHN ,  Ho Bum KANG ,  Beom Su PARK ,  Tae Suk LEE ,  Jong Koo KANG ,  Young Sik JUNG ,  Yong-Hae HAN ,  Ki-Young SOHN

IPC分类号： A61K31/231 ,  A61K9/48 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/231 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4825 ,  A61K31/23

摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions, as well as health functional food compositions and quasi-drug compositions, for preventing, treating, or improving rheumatoid arthritis, comprising a monoacetyldiacylglycerol compound as an active ingredient. The monoacetyldiacylglycerol of the invention is effective in inhibiting the phosphorylation of STAT-3 known to be a therapeutic target for rheumatoid arthritis. As the monoacetyldiacylglycerol is an effective therapeutic agent without toxicity, the monoacetyldiacylglycerol can overcome the side effects of the medicines currently used in the treatment of rheumatoid arthritis. Thus, the monoacetyldiacylglycerol can be used for preventing, treating or improving rheumatoid arthritis.

摘要翻译： 本发明涉及包含单乙酰基二酰基甘油化合物作为活性成分的药物组合物以及用于预防，治疗或改善类风湿性关节炎的健康功能食品组合物和准药物组合物。 本发明的单乙酰基二酰基甘油有效抑制已知为类风湿性关节炎的治疗靶标的STAT-3的磷酸化。 由于单乙酰基二酰基甘油是无毒性的有效治疗剂，单乙酰基二酰基甘油可以克服目前用于治疗类风湿性关节炎的药物的副作用。 因此，单乙酰基二酰基甘油可用于预防，治疗或改善类风湿性关节炎。

公开(公告)号：US20160151332A1

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：US14928529

申请日：2015-10-30

申请人： Raptor Pharmaceuticals Inc.

发明人： Thomas E. Daley ,  Kathy Powell ,  Olga Jarzebinski

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/00 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/415 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866

摘要： Provided herein are 4-methylpyrazole (4-MP) formulations, stable under storage conditions of up to about 55° C.

摘要翻译： 本文提供4-甲基吡唑（4-MP）制剂，在高达约55℃的储存条件下是稳定的

公开(公告)号：US09345687B2

公开(公告)日：2016-05-24

申请号：US14423711

申请日：2013-08-28

申请人： John E. Eriksson ,  Preethy Paul ,  Emilia Peuhu ,  M. A. Akbarsha

发明人： John E. Eriksson ,  Preethy Paul ,  Emilia Peuhu ,  M. A. Akbarsha

IPC分类号： A61K9/66 ,  A61K38/00 ,  A61K31/34 ,  C07D307/00 ,  A61K31/365 ,  A61K9/00 ,  A61K9/107 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K31/365 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/107 ,  A61K9/4825

摘要： A pharmaceutical composition for anti-viral cancer treatment in mammals, comprising a therapeutically effective amount of Anisomelic acid or salts thereof. The pharmaceutical composition may comprise Anisomelic acid or salt thereof in an oil-in-water emulsion, for example in an isotropic mixture of at least one oil and at least one surfactant or, alternatively, in a hydrophilic solvent and a co-solvents or surfactant or a combination thereof. A method of treating or preventing of cancer in a mammal, wherein the p53 pathway is deregulated by viral oncoproteins, is also provided.

摘要翻译： 一种用于哺乳动物抗病毒治疗的药物组合物，其包含治疗有效量的茴香酸或其盐。 药物组合物可包含水包油乳液中的非离子酸或其盐，例如至少一种油和至少一种表面活性剂的各向同性混合物，或者在亲水性溶剂和共溶剂或表面活性剂 或其组合。 还提供了治疗或预防哺乳动物中癌症的方法，其中p53途径被病毒癌蛋白质解除调节。

公开(公告)号：US09340524B2

公开(公告)日：2016-05-17

申请号：US14151106

申请日：2014-01-09

申请人： Aragon Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Isan Chen ,  Jeffrey H Hager ,  Edna Chow Maneval ,  Mark R Herbert ,  Nicholas D Smith

IPC分类号： A61K51/00 ,  A61M36/14 ,  C07D401/04 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/58 ,  A61K38/09 ,  A61K39/395 ,  A61K51/02 ,  A61K51/10 ,  A61K45/06 ,  A61K9/48 ,  A61K47/10 ,  A61K9/00

CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4825 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/436 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/58 ,  A61K38/09 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/6871 ,  A61K51/00 ,  A61K51/025 ,  A61K51/1096 ,  A61K2039/505 ,  A61N5/1001 ,  A61N2005/1087 ,  C07D401/04 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

摘要： Described herein is the androgen receptor modulator of formula (I) in the treatment of prostate cancer in combination with other therapeutic options and in the treatment of diseases or conditions that are amenable to treatment with the androgen receptor modulator, as well as pharmaceutical compositions and medicaments that include such compound.

摘要翻译： 本文描述了式（I）的雄激素受体调节剂在治疗前列腺癌中与其它治疗方案的组合以及治疗适于用雄激素受体调节剂治疗的疾病或病症以及药物组合物和药物 包括这种化合物。

公开(公告)号：US20160120847A1

公开(公告)日：2016-05-05

申请号：US14890235

申请日：2014-05-08

申请人： CIPLA LIMITED

发明人： Geena MALHOTRA ,  Shrinivas Madhukar PURANDARE

IPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K9/00 ,  A61K31/4412 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/14 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/20 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/28 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/4825 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/4412

摘要： This invention provides a low dose pharmaceutical composition comprising deferasirox or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and one or more pharmaceutically acceptable excipients. A unit dose of the pharmaceutical composition comprises from about 50 mg to about 100 mg of deferasirox, from about 150 mg to about 200 mg of deferasirox or from about 260 mg to about 350 mg of deferasirox. The pharmaceutical composition of the present invention, wherein the pharmaceutical composition comprises deferasirox, may be used to treat chronic iron overload or to treat lead toxicity. The pharmaceutical composition of the present invention, wherein the pharmaceutical composition comprises deferasirox and deferiprone, may be used to treat lead toxicity. This invention also provides a process for preparing the low dose pharmaceutical composition, the process comprising: dissolving or adsorbing or blending deferasirox and at least one excipient to produce a dispersion of deferasirox; and processing the dispersion to produce a desired dosage form.

摘要翻译： 本发明提供了一种低剂量药物组合物，其包含去铁基或其药学上可接受的衍生物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。 药物组合物的单位剂量包含约50mg至约100mg的德拉司酮，约150mg至约200mg的去甲拉西罗克或约260mg至约350mg的去甲草酮。 本发明的药物组合物，其中所述药物组合物包含去地拉罗司可用于治疗慢性铁超载或治疗铅毒性。 本发明的药物组合物，其中所述药物组合物包含去铁素和去铁酮可用于治疗铅毒性。 本发明还提供了一种制备低剂量药物组合物的方法，该方法包括：将地拉罗司酮和至少一种赋形剂溶解或吸附或混合以产生地拉罗司的分散体; 并处理分散体以产生所需的剂型。

公开(公告)号：US20160120808A1

公开(公告)日：2016-05-05

申请号：US14533201

申请日：2014-11-05

申请人： Xerox Corporation

发明人： Linn C. Hoover ,  William J. Hannaway

IPC分类号： A61K9/20

CPC分类号： B33Y80/00 ,  A61D7/00 ,  A61J3/07 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/4825 ,  B29C64/112 ,  B33Y10/00 ,  B33Y50/00

摘要： A method for producing edible medications comprises providing a three-dimensional (3D) model of the edible medication including an internal cavity sized and shaped for receipt of a medicament therein, printing an edible media to form a portion of the 3D shell corresponding to the model for introduction of the medicament, and then printing the edible media to form the remainder of the 3D shell to completely enclose the medicament within the edible media.

摘要翻译： 一种生产可食用药物的方法包括提供可食用药物的三维（3D）模型，其包括尺寸和形状用于在其中接收药物的内腔，印刷可食用介质以形成对应于模型的3D壳体的一部分 用于引入药物，然后打印可食用介质以形成3D壳体的其余部分，以将药物完全包围在可食用介质内。