公开(公告)号：US20120130084A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13362211

申请日：2012-01-31

申请人： Ranjan Bhowmik Dipal ,  Lingam Yedugani ,  Raghavndra Rao Kamaraju ,  Subba Rao Jammula ,  Swapna Manikonda ,  Vilas H. Dahanukar

发明人： Ranjan Bhowmik Dipal ,  Lingam Yedugani ,  Raghavndra Rao Kamaraju ,  Subba Rao Jammula ,  Swapna Manikonda ,  Vilas H. Dahanukar

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07C49/567 ,  C07C45/48

CPC分类号： A61K31/4164 ,  C07C45/63 ,  C07C45/65 ,  C07C49/697 ,  C07D233/58 ,  C07C49/567

摘要： The application relates to processes for preparing fipamezole and its pharmaceutically acceptable salts, and intermediates thereof. It also provides intermediate compounds of Formula III and Formula IV, and processes for their preparation.

摘要翻译： 本申请涉及制备菲吡美唑及其药学上可接受的盐及其中间体的方法。 它还提供式III和式IV的中间体化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US20110004024A1

公开(公告)日：2011-01-06

申请号：US12921096

申请日：2009-03-06

申请人： Sanjay Sukumar Saralya ,  Shashikumar Hiriyalu Somashekar ,  Shashiprabha ,  Shridhara Kanakamajalu ,  Koottungalmadhom Ramaswamy Ranganathan ,  Veerasamy Ananthalakshmi ,  Govindarajalu Jeyaraman ,  Kothapalli Sundarraja Rao ,  Kuppuswamy Nagarajan

发明人： Sanjay Sukumar Saralya ,  Shashikumar Hiriyalu Somashekar ,  Shashiprabha ,  Shridhara Kanakamajalu ,  Koottungalmadhom Ramaswamy Ranganathan ,  Veerasamy Ananthalakshmi ,  Govindarajalu Jeyaraman ,  Kothapalli Sundarraja Rao ,  Kuppuswamy Nagarajan

IPC分类号： C07C45/48 ,  C07C49/747

CPC分类号： C07C46/00 ,  C07C46/10 ,  C07C50/32 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07C50/24

摘要： The present invention relates the use of 2,3-dihalonaphthoquinone compounds of Formula I wherein R1 and R2 are leaving groups like halogens selected from the group comprising Cl, Br, I and F and the R1 and R2 may be the same halogen or may contain different halogen groups, or sulphonyl groups, for making napthoquinone compounds of Formula IA wherein X is any aryl, heteroaryl, alkyl, cyclohexyl, substituted cylohexyl groups and the like.

摘要翻译： 本发明涉及式I的2,3-二卤萘醌化合物，其中R 1和R 2离去基团如选自Cl，Br，I和F的卤素，R 1和R 2可以是相同的卤素或可以含有 不同的卤素基团或磺酰基基团，用于制备式IA的萘醌化合物，其中X是任何芳基，杂芳基，烷基，环己基，取代的环己基等。

公开(公告)号：US20050256341A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10519549

申请日：2003-07-10

申请人： Alexander Wartini ,  Klaus Ebel ,  Gisela Hieber ,  Hagen Weigl

发明人： Alexander Wartini ,  Klaus Ebel ,  Gisela Hieber ,  Hagen Weigl

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C45/48 ,  C07C49/385 ,  C07C49/587 ,  C07C45/54

CPC分类号： C07C45/48 ,  C07C49/587 ,  C07C49/385

摘要： The invention relates to a method for producing macrocyclic ketones of general formula (I) by direct cyclisation of compounds of general formula (II) in the gas phase on a heterogeneous catalyst. In general formula (I), X represents a monounsaturated or polyunsaturated or saturated C10-C17 alkyl radical which can be optionally substituted by a C1-C6 alkyl radical, and in general formula (II), R1, R2 can respectively be the same or different and represent hydrogen or C1-C6 alkyl, and has the above-mentioned designation.

摘要翻译： 本发明涉及通过在气相中在非均相催化剂上直接环化通式（II）的化合物来制备通式（I）的大环酮的方法。 在通式（I）中，X表示可以任选被C 1'烷基取代的单不饱和或多不饱和或饱和的C 1 -C 12烷基， 通式（II）中，R 1，R 2可以分别相同或不同，并且R 1，R 2，R 2， 表示氢或C 1 -C 6烷基，并具有上述名称。

公开(公告)号：US5936104A

公开(公告)日：1999-08-10

申请号：US907461

申请日：1997-08-08

申请人： Akira Nishiyama ,  Tadashi Sugawa ,  Hajime Manabe ,  Kenji Inoue ,  Noritaka Yoshida

发明人： Akira Nishiyama ,  Tadashi Sugawa ,  Hajime Manabe ,  Kenji Inoue ,  Noritaka Yoshida

IPC分类号： C07C29/143 ,  C07C45/48 ,  C07C269/06 ,  C07C319/20 ,  C07C323/43 ,  C07D303/36 ,  C07D303/38

CPC分类号： C07D303/36 ,  C07C269/06 ,  C07C29/143 ,  C07C319/20 ,  C07C45/48

摘要： The present invention provides a process for producing 1,2-epoxy-3-amino-4-phenylbutane derivatives which comprises treating a 1-halo-2-hydroxy-3-amino-4-phenylbutane derivative with a base in an aprotic polar organic solvent or a mixed solvent composed of an aprotic polar organic solvent and water and then causing the resulting epoxide to crystallize out from a mixed solvent composed of an aprotic polar organic solvent and water.

摘要翻译： 本发明提供了1,2-环氧-3-氨基-4-苯基丁烷衍生物的制备方法，其包括用非质子极性有机物中的1-卤代-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁烷衍生物 溶剂或由非质子极性有机溶剂和水组成的混合溶剂，然后使得到的环氧化物从由非质子极性有机溶剂和水组成的混合溶剂中结晶出来。

公开(公告)号：US5856582A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US937994

申请日：1997-09-26

申请人： Glen Francis Crum

发明人： Glen Francis Crum

IPC分类号： C07C45/48 ,  C07C49/105

CPC分类号： C07C45/48

摘要： A process for the manufacture of 2-hydroxy-3-methylcyclopent-2-ene-1-one, in which an ester of alpha-methyl glutaric acid and an ester of oxalic acid react in a polar aprotic solvent in the presence of an alkali metal alkoxide to form an intermediate compound which, after removal of said polar aprotic solvent and alcohols formed in the reaction, is hydrolyzed and decarboxylated to form said 2-hydroxy-3-methycyclopent-2-ene-1-one.

摘要翻译： 制备2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮的方法，其中α-甲基戊二酸的酯和草酸的酸在极性非质子溶剂中在碱的存在下反应 金属醇盐形成中间体化合物，在除去所述极性非质子溶剂和在反应中形成的醇之后，将其水解脱羧以形成所述2-羟基-3-甲基环戊-2-烯-1-酮。

公开(公告)号：US5756849A

公开(公告)日：1998-05-26

申请号：US620348

申请日：1996-03-22

申请人： Gerard Forat ,  Jean-Manuel Mas ,  Laurent Saint-Jalmes

发明人： Gerard Forat ,  Jean-Manuel Mas ,  Laurent Saint-Jalmes

IPC分类号： C07B37/04 ,  C07B39/00 ,  C07C22/08 ,  C07C29/38 ,  C07C29/62 ,  C07C29/64 ,  C07C31/38 ,  C07C31/44 ,  C07C33/46 ,  C07C45/48 ,  C07C45/70 ,  C07C45/74 ,  C07C49/613 ,  C07C51/363 ,  C07C53/15 ,  C07C53/18 ,  C07C253/30 ,  C07C319/14 ,  C07C323/03 ,  C07C323/09 ,  C07C315/00

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07C253/30 ,  C07C29/38 ,  C07C29/62 ,  C07C45/48 ,  C07C45/70 ,  C07C45/74 ,  C07C51/363 ,  C07C2101/14 ,  Y02P20/582

摘要： The invention relates to a process and a nucleophilic reagent which is useful for grafting a substituted difluoromethyl group onto a compound containing at least one electrophilic function, characterized in that it comprises: a) a fluorocarboxylic acid of formula Ew--CF.sub.2 --COOH where Ew represents an electron-withdrawing atom or group, at least partially salified with an organic or inorganic cation, and b) a polar aprotic solvent; and in that the content of releasable protons carried by its various components, including their impurities, is at most equal to half the initial molar concentration of the said fluorocarboxylic acid.

摘要翻译： 本发明涉及可用于将取代的二氟甲基接枝到含有至少一种亲电子功能的化合物上的方法和亲核试剂，其特征在于其包含：a）式Ew-CF2-COOH的氟代羧酸，其中Ew表示 至少部分用有机或无机阳离子盐化的吸电子原子或基团，和b）极性非质子溶剂; 并且由其各种组分（包括其杂质）携带的可释放质子的含量最多等于所述氟代羧酸的初始摩尔浓度的一半。

公开(公告)号：US5416239A

公开(公告)日：1995-05-16

申请号：US167926

申请日：1994-02-17

申请人： Alfred Westfechtel ,  Christoph Breucker ,  Bernhard Gutsche ,  Lutz Jeromin ,  Horst Eierdanz ,  Horst Baumann ,  Karl-Heinz Schmid ,  Werner Nonnenkamp

发明人： Alfred Westfechtel ,  Christoph Breucker ,  Bernhard Gutsche ,  Lutz Jeromin ,  Horst Eierdanz ,  Horst Baumann ,  Karl-Heinz Schmid ,  Werner Nonnenkamp

IPC分类号： C07C45/48 ,  C07C45/54 ,  C07C49/04 ,  C07C49/203 ,  C07C45/45

CPC分类号： C07C45/54

摘要： A process for the production of fatty ketones by pyrolysis of fatty acid magnesium salts wherein fatty acids corresponding to formula (I):R.sup.1 COOH (I)in which R.sup.1 CO is an aliphatic acyl radical containing 12 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds, are heated to temperatures of 320.degree. to 360.degree. C. in the presence of magnesium oxide and the fatty ketones formed are distilled off from the reaction mixture under reduced pressure.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 01373。 371日期1994年2月17日 102（e）日期1994年2月17日PCT提交1992年6月17日PCT公布。 出版物WO93 / 0032020 日本1993年1月7日。一种通过热解脂肪酸镁盐生产脂肪酮的方法，其中相应于式（I）的脂肪酸：其中R1CO是含有12-22个碳原子的脂族酰基的R1COOH（Ⅰ） 和0,1,2或3个双键在氧化镁存在下加热至320℃至360℃的温度，并且在减压下从反应混合物中蒸出形成的脂肪酮。

公开(公告)号：US4892966A

公开(公告)日：1990-01-09

申请号：US86130

申请日：1987-07-16

申请人： Hans J. Wild

发明人： Hans J. Wild

IPC分类号： C07C69/738 ,  A61K8/35 ,  A61Q13/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/48 ,  C07C45/64 ,  C07C45/66 ,  C07C45/67 ,  C07C49/707 ,  C07C49/753 ,  C07C67/00 ,  C07C67/343 ,  C11B9/00

CPC分类号： C11B9/003 ,  C07C45/64 ,  C07C45/66 ,  C07C45/673 ,  C07C45/676 ,  C07C49/707 ,  C07C49/753

摘要： The invention is concerned with a novel process for the manufacture of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 signifies C.sub.1-5 -alkyl, especially methyl, ethyl, propyl or isopropyl, and the radicals R.sup.2 each independently represent hydrogen or C.sub.1-5 -alkyl, especially hydrogen or methyl, ethyl, propyl or isopropyl.The process is characterized in that a compound of the formula ##STR2## wherein R stands for C.sub.1-4 -alkoxy, chlorine, bromine or C.sub.1-4 -alkanoyloxy, R.sup.1 and R.sup.2 have the above significance and R.sup.3 represents C.sub.1-4 -alkyl.is hydrolyzed and subjected to an aldol condensation and, where R=C.sub.1-4 -alkoxy, the reaction product is subsequently subjected to an acid treatment.The compounds I are for the most part known flavoring substances.

摘要翻译： PCT No.PCT / CH86 / 00157 Sec。 371日期1987年7月16日 102（e）日期1987年7月16日PCT提交1986年11月13日PCT公布。 公开号WO87 / 03287 日本1987年6月4日。本发明涉及制备式Ⅰ化合物的新方法，其中R 1表示C 1-5 - 烷基，特别是甲基，乙基，丙基或异丙​​基，基团R 2各自 独立地表示氢或C 1-5 - 烷基，特别是氢或甲基，乙基，丙基或异丙​​基。 该方法的特征在于其中R代表C1-4 - 烷氧基，氯，溴或C1-4 - 烷酰氧基，R1和R2具有上述含义，并且R 3表示C 1-4 - 烷基 。 水解并进行醛醇缩合，并且其中R = C 1-4 - 烷氧基，随后对反应产物进行酸处理。 化合物I是大部分已知的调味物质。

公开(公告)号：US4809530A

公开(公告)日：1989-03-07

申请号：US128038

申请日：1987-12-03

申请人： Alexander I. Wilson

发明人： Alexander I. Wilson

IPC分类号： B65G25/02 ,  B21B43/00 ,  C07C45/48 ,  B65G47/26

CPC分类号： B21B43/003 ,  C07C45/48

摘要： A rolling mill run-in table has at least two parallel paths extending alongside the receiving end of a cooling bed. First and second slide members extend respectively along each path on the side thereof closest to the cooling bed. First and second unitary lift assemblies extend respectively along the opposite side of each path. Each lift assembly has a side channel opening laterally towards the cooling bed. An underlying operating mechanism alternately adjusts the left assemblies between lowermost positions at which their side channels are closed by the adjacent slide members and aligned with the respective paths to confine product lengths moving axially therealong, and elevated positions at which the side channels are above the receiving paths and clear of the adjacent slide members to accommodate lateral discharge of the product lengths onto the receiving end of the cooling bed.

公开(公告)号：US4806670A

公开(公告)日：1989-02-21

申请号：US45420

申请日：1987-05-04

申请人： Walter Gramlich ,  Klaus Halbritter ,  Gerd Heilen

发明人： Walter Gramlich ,  Klaus Halbritter ,  Gerd Heilen

IPC分类号： C07C69/34 ,  B01J23/00 ,  B01J27/00 ,  C07B31/00 ,  C07B37/00 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C45/00 ,  C07C45/48 ,  C07C45/73 ,  C07C49/12 ,  C07C49/403 ,  C07C67/00 ,  C07C69/38 ,  C07C69/716 ,  C07C253/00 ,  C07C255/04 ,  C07C255/17 ,  C07C255/19 ,  C07C255/32 ,  C07C255/45 ,  C07C255/46 ,  C07C120/00

CPC分类号： C07C255/00 ,  C07C45/73 ,  C07C49/12 ,  C07C49/403

摘要： .beta.-Dicarbonyl and .beta.-cyanocarbonyl compounds ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of 1-20 carbons, X is --COR.sup.2, Y is --COOR.sup.3, --COR.sup.3 or --CN, and R.sup.2 and R.sup.3 are each C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl, are prepared from R.sup.1 --CHO (II) and X--CH.sub.2 --Y (III) by reaction in the presence of a condensation catalyst, hydrogen and a hydrogenation catalyst, using an oxide or phosphate of Mg, Al, Ti, Zn or a rare earth metal as the condensation catalyst.

摘要翻译： β-二羰基和β-氰基羰基化合物其中R 1是1-20个碳的烷基，X是-COR 2，Y是-COOR 3，-COR 3或-CN，R 2和R 3各自是C 1 -C 10 - 烷基， 通过使用Mg，Al，Ti，Zn或稀有金属的氧化物或磷酸盐在缩合催化剂，氢气和氢化催化剂的存在下反应，由R1-CHO（II）和X-CH2-Y（III） 地球金属作为缩合催化剂。