公开(公告)号：US5712273A

公开(公告)日：1998-01-27

申请号：US434613

申请日：1995-05-04

申请人： Gerd Schnorrenberg ,  Franz Esser ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck ,  Erich Burger

发明人： Gerd Schnorrenberg ,  Franz Esser ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck ,  Erich Burger

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  A61K31/55 ,  A61K31/495 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14

CPC分类号： C07K5/06165 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to new amino acid derivatives of general formula I R.sup.1 -R.sup.11 --A.sup.1 --B (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein group B is --A.sup.2 --NR.sup.2 R.sup.3 or R.sup.5, and wherein R.sup.1, A.sup.1, A.sup.2, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.11 have the meanings described in the specification, as well as the preparation and use thereof. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式为IR1-R11-A1-B（Ⅰ）的新氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中B为-A2-NR2R3或R5，其中R1，A1，A2，R2，R3 R5和R11具有说明书中描述的含义以及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US5700827A

公开(公告)日：1997-12-23

申请号：US475278

申请日：1995-06-07

申请人： Gerd Schnorrenberg ,  Franz Esser ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck ,  Erich Burger

发明人： Gerd Schnorrenberg ,  Franz Esser ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck ,  Erich Burger

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/05 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/078 ,  C07K5/097 ,  A61K31/405 ,  A61K31/40 ,  C07D207/12 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07K5/06165 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/0821 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to new amino acid derivatives of general formula I R.sup.1 --R.sup.11 --A.sup.1 B (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein group B is --A.sup.2 --NR.sup.2 R.sup.3 or R.sup.5, and wherein R.sup.1, A.sup.1, A.sup.2, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.11 have the meanings described in the specification, as well as the preparation and use thereof. The novel compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式ⅠR1-R11-A1B（Ⅰ）的新氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中B为-A2-NR2R3或R5，其中R1，A1，A2，R2，R3， R5和R11具有说明书中描述的含义以及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US06498162B1

公开(公告)日：2002-12-24

申请号：US09703758

申请日：2000-11-01

申请人： Franz Esser ,  Gerd Schnorrenberg ,  Kurt Schromm ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Franz Esser ,  Gerd Schnorrenberg ,  Kurt Schromm ,  Horst Dollinger ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： A61K31535

CPC分类号： C07D221/14 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D317/60

摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula in which R3, R4, R5, Ar, R6, R7, R8, R9, R10, R11, r, s and t have the meanings given in the specification and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2与它们所连接的N一起形成式为R 3，R 4，R 5，Ar，R 6，R 7，R 8， R9，R10，R11，r，s和t具有说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US06413959B1

公开(公告)日：2002-07-02

申请号：US09971358

申请日：2001-10-05

申请人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： A61P2524

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10

摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula wherein p is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH2)nR6 or CR7R8, and R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2与它们所连接的N一起形成环亚乙基环的N是2或3，X表示氧，N（CH 2）n R 6或 CR7R8和R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ar和n具有说​​明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽） - 拮抗剂。

公开(公告)号：US06294556B1

公开(公告)日：2001-09-25

申请号：US09511629

申请日：2000-02-18

申请人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： A61K314453

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10

摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula  wherein p is 2 or 3 and X denotes oxygen, N(CH2)nR6 or CR7R8, and R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2与它们所连接的N一起形成下式的环，其中p为2或3，X表示氧，N（CH 2）n R 6或 CR7R8和R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ar和n具有说​​明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽） - 拮抗剂。

公开(公告)号：US6124296A

公开(公告)日：2000-09-26

申请号：US930704

申请日：1997-10-29

申请人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Gerd Schnorrenberg ,  Horst Dollinger ,  Franz Esser ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D295/145 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10 ,  C07D295/15

CPC分类号： C07D295/145 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/64 ,  C07D211/66 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D471/10

摘要： The invention relates to new arylglycinamide derivatives of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 together with the N to which they are bound form a ring of the formula ##STR2## wherein p is 2 or 3 andX denotes oxygen, N(CH.sub.2).sub.n R.sup.6 or CR.sup.7 R.sup.8,and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, Ar and n have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin)-antagonists.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01548 Sec。 371日期1997年10月29日第 102（e）1997年10月29日PCT PCT 1996年4月11日PCT公布。 WO96 / 32386 PCT公开号 日期：1996年10月17日本发明涉及通式Ⅰ的新型芳基甘氨酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1和R2与它们所连接的N一起形成下式的环，其中p为2或3，X为 表示氧，N（CH2）nR6或CR7R8，R3，R4，R5，R6，R7，R8，Ar和n具有本说明书中给出的含义及其制备和用途。 新化合物是有价值的神经激肽（速激肽） - 拮抗剂。

公开(公告)号：US5985881A

公开(公告)日：1999-11-16

申请号：US905251

申请日：1997-08-02

申请人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： C07D295/12 ,  A61K31/335 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/451 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/10 ,  A61P11/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D295/04 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D333/36 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/18

摘要： The invention relates to new compounds of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and m are defined as in the specification, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的新化合物及其药学上可接受的盐，其中A，B，Z，R 1，R 2，R 3和m如说明书中所定义，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US5708006A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US476987

申请日：1995-06-07

申请人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02 ,  A61K31/445 ,  C07D211/08 ,  C07D211/36

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02 ,  C07C2101/02 ,  C07C2101/14 ,  C07C2101/18 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10 ,  C07C2103/18

摘要： The invention relates to new compounds of general formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and m are defined as in the specification, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式I（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，其中A，B，Z，R 1，R 2，R 3和m如说明书中所定义，其制备方法和药物 含有这些化合物的组合物。 这些化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US06235732B1

公开(公告)日：2001-05-22

申请号：US09250342

申请日：1999-02-16

申请人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02

摘要： The invention relates to new compounds of general formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Z, R1, R2, R3 and m are defined as in the specification, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式I的新化合物及其药学上可接受的盐，其中A，B，Z，R 1，R 2，R 3和m如说明书中所定义，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。

公开(公告)号：US06191135B1

公开(公告)日：2001-02-20

申请号：US09499913

申请日：2000-02-08

申请人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

发明人： Horst Dollinger ,  Gerd Schnorrenberg ,  Hans Briem ,  Birgit Jung ,  Georg Speck

IPC分类号： A61K31496

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D211/14 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D215/38 ,  C07D239/42 ,  C07D295/125 ,  C07D317/58 ,  C07D401/04 ,  C07D451/02

摘要： The invention relates to new compounds of general formula and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, Z, R1, R2, R3 and m are defined as in the specification, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

摘要翻译： 本发明涉及通式的新化合物及其药学上可接受的盐，其中A，B，Z，R 1，R 2，R 3和m如说明书中所定义，其制备方法和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物是有价值的神经激肽（速激肽）拮抗剂。