公开(公告)号：US4855323A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US223129

申请日：1988-07-22

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/085 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/00 ,  C07C43/178 ,  C07C43/20 ,  C07C43/235 ,  C07C43/263 ,  C07C45/00 ,  C07C47/52 ,  C07C49/84 ,  C07C51/00 ,  C07C59/125 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/025 ,  C07C69/675 ,  C07C69/92 ,  C07C201/00 ,  C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C239/00 ,  C07C239/14 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D213/30 ,  C07D257/04 ,  C07D295/18 ,  C07D317/36 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D317/36 ,  A61K31/10 ,  A61K31/215 ,  C07C323/00

摘要： Leukotriene antagonists, a process for the preparation thereof, and the use thereof for the treatment of diseases ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals, and pharmaceutical products based on these compounds, are described.

摘要翻译： 白细胞三烯拮抗剂，其制备方法及其用于治疗其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有指定含义的疾病的用途，其制备方法 化合物，其作为药物的用途，以及基于这些化合物的药物。

公开(公告)号：US4792554A

公开(公告)日：1988-12-20

申请号：US933532

申请日：1986-11-21

申请人： Ulrich Elben ,  Hiristo Anagnostopulos ,  Robert R. Bartlett

发明人： Ulrich Elben ,  Hiristo Anagnostopulos ,  Robert R. Bartlett

IPC分类号： A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61P37/08 ,  C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12 ,  A61K31/44 ,  C07D295/12

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D401/12

摘要： A pyridine compound of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 independently of each other represent hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms,R.sup.3 represents hydrogen or alkyl having up to 2 carbon atoms andA represents alkylene having 2 to 4 carbon atoms, n is O or 1,Z is a group of the formula Za, Zb or Zc ##STR2## in which either R.sup.4 is hydrogen andR.sup.5 is phenyl or cinnamyl orR.sup.4, R.sup.5, R.sup.7 and R.sup.8 independently of each other are pyridyl, phenyl or phenyl which is substituted by up to 2 equal or different substituents from the group halogen and alkoxy having up to 2 carbon atoms,R.sup.6 is hydrogen or hydroxy andX is hydrogen, a cyano, amino or nitro group or the group --CO--R.sup.9, in whcih R.sup.9 is hydroxy or alkoxy having from 1 to 4 carbon atoms,and the physiologically tolerable salts of these compounds. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds and to their use in pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 其中R 1和R 2彼此独立地表示氢或具有1至4个碳原子的烷基，R 3表示氢或具有至多2个碳原子的烷基，并且A表示具有至少2个碳原子的烷基的式I的吡啶化合物 2至4个碳原子，n为0或1，Z为式Za，Zb或Zc的基团，其中R4为氢，R5为苯基或肉桂基，R4，R5，R7和R8分别为 另外是吡啶基，苯基或苯基，其被至多2个相同或不同的取代基取代为卤素和具有至多2个碳原子的烷氧基，R6是氢或羟基，X是氢，氰基，氨基或硝基或 基团-CO-R9，其中R9是具有1至4个碳原子的羟基或烷氧基，以及这些化合物的生理上可耐受的盐。 本发明还涉及制备这些化合物及其在药物组合物中的用途的方法。