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    Variants derived from ActRIIB and uses therefor
    11.
    发明授权
    Variants derived from ActRIIB and uses therefor 有权
    衍生自ActRIIB的变体并用于此

    公开(公告)号：US07842663B2

    公开(公告)日：2010-11-30

    申请号：US12012652

    申请日：2008-02-04

    申请人： John Knopf ,  Jasbir Seehra ,  Ravindra Kumar

    发明人： John Knopf ,  Jasbir Seehra ,  Ravindra Kumar

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/71

    CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C07K14/72 ,  C07K16/18 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/70

    摘要： In certain aspects, the present invention provides compositions and methods for modulating (promoting or inhibiting) growth of a tissue, such as bone, cartilage, muscle, fat, and/or neuronal tissue. The present invention also provides methods of screening compounds that modulate activity of an ActRIIB protein and/or an ActRIIB ligand. The compositions and methods provided herein are useful in treating diseases associated with abnormal activity of an ActRIIB protein and/or an ActRIIB ligand.

    摘要翻译： 在某些方面，本发明提供用于调节（促进或抑制）组织如骨，软骨，肌肉，脂肪和/或神经元组织的生长的组合物和方法。 本发明还提供筛选调节ActRIIB蛋白和/或ActRIIB配体的活性的化合物的方法。 本文提供的组合物和方法可用于治疗与ActRIIB蛋白和/或ActRIIB配体的异常活性相关的疾病。

    Pharmaceutical preparations comprising an ALK1-Fc fusion protein
    16.
    发明授权
    Pharmaceutical preparations comprising an ALK1-Fc fusion protein 有权
    包含ALK1-Fc融合蛋白的药物制剂

    公开(公告)号：US08158584B2

    公开(公告)日：2012-04-17

    申请号：US12434598

    申请日：2009-05-01

    申请人： Asya Grinberg ,  John Knopf ,  Ravindra Kumar ,  Robert S. Pearsall ,  Jasbir Seehra ,  Kristian Pietras

    发明人： Asya Grinberg ,  John Knopf ,  Ravindra Kumar ,  Robert S. Pearsall ,  Jasbir Seehra ,  Kristian Pietras

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/16

    CPC分类号： C07K16/2896 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/71 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/32

    摘要： In certain aspects, the present disclosure relates to the insight that a polypeptide comprising a ligand-binding portion of the extracellular domain of activin-like kinase I (ALK1) polypeptide may be used to inhibit angiogenesis in vivo, particularly in mammals suffering angiogenesis-related disorders. Additionally, the disclosure demonstrates that inhibitors of ALK1 may be used to increase pericyte coverage in vascularized tissues, including tumors and the retina. The disclosure also identifies ligands for ALK1 and demonstrates that such ligands have pro-angiogenic activity, and describes antibodies that inhibit receptor-ligand interaction.

    摘要翻译： 在某些方面，本公开涉及以下认识：包含活化素样激酶I（ALK1）多肽的细胞外结构域的配体结合部分的多肽可用于抑制体内血管发生，特别是在血管生成相关的哺乳动物中 疾病 此外，本公开表明ALK1的抑制剂可用于增加血管化组织（包括肿瘤和视网膜）中的周细胞覆盖。 本公开还鉴定了ALK1的配体，并证明这些配体具有促血管生成活性，并且描述了抑制受体 - 配体相互作用的抗体。

    Lefty polypeptides and derivatives thereof
    19.
    发明授权
    Lefty polypeptides and derivatives thereof 有权
    稀少多肽及其衍生物

    公开(公告)号：US07612040B2

    公开(公告)日：2009-11-03

    申请号：US11479181

    申请日：2006-06-30

    申请人： John Knopf ,  Jasbir Seehra ,  Ravindra Kumar

    发明人： John Knopf ,  Jasbir Seehra ,  Ravindra Kumar

    IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/18 ,  A61K38/19 ,  C07K14/00 ,  C07K14/475 ,  C07K14/51

    CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  C07K14/495

    摘要： The disclosure relates to Lefty derivatives and the uses of Lefty polypeptides as antagonists of the function of certain ligands such as Nodal, GDF-8 (Myostatin), and GDF-11. These derivatives may be fused to other functional heterologous proteins such as IgG, especially the Fc portion of IgG. According to the disclosure, Lefty polypeptides are useful in the treatment of a variety of disorders, including, for example, neuronal diseases, muscle and bone conditions, and metabolic disorders.

    摘要翻译： 本公开涉及Lefty衍生物和Lef多肽作为某些配体如Nodal，GDF-8（Myostatin）和GDF-11功能的拮抗剂的用途。 这些衍生物可以与其它功能异源蛋白如IgG，特别是IgG的Fc部分融合。 根据该公开内容，Lefty多肽可用于治疗各种疾病，包括例如神经元疾病，肌肉和骨骼状况以及代谢紊乱。