公开(公告)号：US06262112B1

公开(公告)日：2001-07-17

申请号：US09367456

申请日：1999-11-15

申请人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

发明人： Joachim Mittendorf ,  Jürgen Dressel ,  Michael Matzke ,  Jörg Keldenich ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Jürgen Franz ,  Peter Spreyer ,  Verena Vöhringer ,  Joachim Schuhmacher ,  Michael-Harold Rock ,  Ervin Horváth ,  Arno Friedl ,  Frank Mauler ,  Jean Marie Viktor de Vry ,  Reinhard Jork

IPC分类号： C07C31714

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07C235/16 ,  C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/32 ,  C07C311/35 ,  C07C311/48 ,  C07C2602/10 ,  C07D209/44 ,  C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/76 ,  C07D215/26 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D233/28 ,  C07D239/47 ,  C07D275/02 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  C07D401/12 ,  C07F9/4476

摘要： The present invention relates to new aryl ether sulphonamides and analogs, processes for their preparation and their use for the treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the prophylaxis and treatment of neurodegenerative disorders, in particular for the treatment of cerebral apoplexy and craniocerebral trauma.

摘要翻译： 本发明涉及新的芳基醚磺酰胺及其类似物，其制备方法及其用于治疗神经变性疾病的用途，特别是用于预防和治疗神经变性疾病，特别是用于治疗脑中风和颅脑外伤。

公开(公告)号：US5776964A

公开(公告)日：1998-07-07

申请号：US609366

申请日：1996-03-01

申请人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

发明人： Ulrich Muller ,  Klaus Mohrs ,  Jurgen Dressel ,  Rudolf Hanko ,  Walter Hubsch ,  Michael Matzke ,  Ulrich Niewohner ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Kramer ,  Matthias Muller-Gliemann ,  Hans-Peter Bellemann ,  Martin Beuck ,  Stanislav Kazda ,  Stefan Wohlfeil

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/30 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/60 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  C07D521/00 ,  C07D235/10 ,  C07D235/12

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/14 ,  C07D235/16 ,  C07D249/18 ,  C07D403/10 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04

摘要： The invention relates to phenylacetic acid derivatives which are substituted by a five-membered nitrogen heterocycle bonded via an N atom. They are prepared by reaction of phenylacetic acid derivatives substituted with leaving groups with the appropriate nitrogen heterocycles and can be used as active substances in medicaments for the treatment of high blood pressure and atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及被通过N原子键合的五元氮杂环取代的苯乙酸衍生物。 它们通过用离去基团取代的苯乙酸衍生物与适当的氮杂环的反应制备，并且可以用作治疗高血压和动脉粥样硬化的药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5597833A

公开(公告)日：1997-01-28

申请号：US102453

申请日：1993-08-04

申请人： Michael Matzke ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Romanis Fruchtmann ,  Reiner M uller-Peddinghaus ,  Armin Hatzelmann

发明人： Michael Matzke ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Romanis Fruchtmann ,  Reiner M uller-Peddinghaus ,  Armin Hatzelmann

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D215/14 ,  C07D215/16

CPC分类号： C07D215/14

摘要： Substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives are prepared by reacting correspondingly substituted phenols with quinolylmethyl halides or by reacting unsubstituted phenols with quinolylmethyl halides and subsequent alkylation. The substituted quinol-2-yl-methoxy-phenylacetic acid derivatives may be employed as active substances in medicaments.

摘要翻译： 取代的喹啉-2-基 - 甲氧基 - 苯乙酸衍生物通过相应地取代的酚与喹啉甲基卤化物反应或通过使未取代的苯酚与喹啉甲基卤化物反应并随后进行烷基化来制备。 取代的喹啉-2-基 - 甲氧基 - 苯乙酸衍生物可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5399698A

公开(公告)日：1995-03-21

申请号：US18669

申请日：1993-02-17

申请人： Michael Matzke ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Romanis Fruchtmann ,  Armin Hatzelmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Reiner Muller-Peddinghaus ,  Pia Theisen-Popp

发明人： Michael Matzke ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Siegfried Raddatz ,  Romanis Fruchtmann ,  Armin Hatzelmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Reiner Muller-Peddinghaus ,  Pia Theisen-Popp

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D215/14 ,  C07D215/16 ,  C07D215/20 ,  C07D215/48 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12

CPC分类号： C07D215/14

摘要： The novel quinolin-2-yl-methoxybenzylhydroxyureas can be prepared by reaction of appropriate ketones with hydroxylamine and reduction of the ketoximes and subsequent reaction with isocyanates. The new substances can be employed as active substances in medicaments.

摘要翻译： 该新型喹啉-2-基 - 甲氧基苄基羟基脲可以通过使适当的酮与羟胺反应并还原酮肟并随后与异氰酸酯反应来制备。 新物质可用作药物中的活性物质。

公开(公告)号：US5391747A

公开(公告)日：1995-02-21

申请号：US764435

申请日：1991-09-23

申请人： Siegfried Raddatz ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Pia Theisen-Popp ,  Reiner Muller-Peddinghaus

发明人： Siegfried Raddatz ,  Klaus-Helmut Mohrs ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Pia Theisen-Popp ,  Reiner Muller-Peddinghaus

IPC分类号： C07D215/14 ,  C07D215/48 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D215/14

摘要： A (quinolin-2-yl-methoxy) phenylacyl-sulphonamide or -cyanamide of the formula ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof. The (quinolin-2-yl-methoxy)phenylacylsulphonamide or -cyanamide is useful as an active compound in medicaments, particularly as a lipoxygenase inhibitor.

摘要翻译： A（喹啉-2-基 - 甲氧基）苯甲酰基 - 磺酰胺或 - 氰基酰胺及其生理学上可接受的盐。 （喹啉-2-基 - 甲氧基）苯基酰基磺酰胺或氰基酰胺可用作药物中的活性化合物，特别是脂氧合酶抑制剂。

公开(公告)号：US5045547A

公开(公告)日：1991-09-03

申请号：US484726

申请日：1990-02-23

申请人： Siegfried Raddatz ,  Klaus Mohrs ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Reiner Muller-Peddinghaus ,  Pia Theisen-Popp

发明人： Siegfried Raddatz ,  Klaus Mohrs ,  Romanis Fruchtmann ,  Christian Kohlsdorfer ,  Reiner Muller-Peddinghaus ,  Pia Theisen-Popp

IPC分类号： C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D215/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D521/00 ,  Y02P20/55

摘要： Lipoxygenase-inhibiting and leukotriene-inhibiting substituted (quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-N,N'-sulphonylureas of the formula ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof.

摘要翻译： 式（Ⅰ）的脂氧合酶抑制剂和白三烯抑制性取代的（喹啉-2-基 - 甲氧基）苯基-N，N'-磺酰脲及其生理学上可接受的盐。

公开(公告)号：US07655643B2

公开(公告)日：2010-02-02

申请号：US11453375

申请日：2006-06-15

申请人： Rainer Endermann ,  Kerstin Ehlert ,  Siegfried Raddatz ,  Yolanda Cancho-Grande ,  Martin Michels ,  Stefan Weigand ,  Isabelle Adelt ,  Thomas Lampe

发明人： Rainer Endermann ,  Kerstin Ehlert ,  Siegfried Raddatz ,  Yolanda Cancho-Grande ,  Martin Michels ,  Stefan Weigand ,  Isabelle Adelt ,  Thomas Lampe

IPC分类号： A01N43/00 ,  A61K31/33 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1016

摘要： The invention relates to antibacterial macrocycles with substituted biphenyl and processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及具有取代联苯的抗菌大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途及其用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。

公开(公告)号：US07405201B2

公开(公告)日：2008-07-29

申请号：US10490192

申请日：2002-09-06

申请人： Berthold Hinzen ,  Heike Brötz-Oesterhelt ,  Rainer Endermann ,  Kerstin Henninger ,  Holger Paulsen ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Lampe ,  Veronika Hellwig ,  Andreas Schumacher

发明人： Berthold Hinzen ,  Heike Brötz-Oesterhelt ,  Rainer Endermann ,  Kerstin Henninger ,  Holger Paulsen ,  Siegfried Raddatz ,  Thomas Lampe ,  Veronika Hellwig ,  Andreas Schumacher

IPC分类号： A61K38/12 ,  C07K5/12 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of diseases in humans or animals.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其在治疗人或动物疾病中的用途。

公开(公告)号：US20060258571A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：US10522667

申请日：2003-07-18

申请人： Thomas Lampe ,  Isabelle Adelt ,  Dieter Beyer ,  Nina Brunner ,  Rainer Endermann ,  Kerstin Ehlert ,  Hein-Peter Kroll ,  Franz Nussbaum ,  Siegfried Raddatz ,  Joachim Rudolph ,  Guido Schiffer ,  Andreas Schumacher ,  Yolanda Cancho-Grande ,  Martin Michels ,  Stefan Weigand

发明人： Thomas Lampe ,  Isabelle Adelt ,  Dieter Beyer ,  Nina Brunner ,  Rainer Endermann ,  Kerstin Ehlert ,  Hein-Peter Kroll ,  Franz Nussbaum ,  Siegfried Raddatz ,  Joachim Rudolph ,  Guido Schiffer ,  Andreas Schumacher ,  Yolanda Cancho-Grande ,  Martin Michels ,  Stefan Weigand

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/395 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07K5/0812 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to antibacterial ester macrocycles of formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof for producing medicaments used for the treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly bacterial infections.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的抗菌酯大环化合物，其制备方法及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。

公开(公告)号：US20050085549A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10486054

申请日：2002-07-24

申请人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

发明人： Tobias Wunberg ,  Wolfgang Bender ,  Peter Eckenberg ,  Sabine Hallenberger ,  Kerstin Henninger ,  Jorg Keldenich ,  Armin Kern ,  Siegfried Raddatz ,  Jurgen Reefschlager ,  Gunter Schmidt ,  Holger Zimmermann ,  Franz Zumpe ,  Martin Radtke

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07D271/06 ,  C07D401/04 ,  C07D413/06 ,  A61K31/18

CPC分类号： C07D271/06

摘要： The invention relates to novel sulfonamides of general formula (I) where the substituents R1, R2, R3, R4, A and X have the given meanings, pharmaceutical compositions containing them, and a method of using them as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磺酰胺，其中取代基R 1，R 2，R 3，R 4， A和X具有给定的含义，含有它们的药物组合物，以及使用它们作为抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的方法。