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公开(公告)号：US20070260057A1
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：US11744340
申请日：2007-05-04
申请人： Xiaohu Deng , Jimmy T. Liang , Neelakandha Mani
发明人： Xiaohu Deng , Jimmy T. Liang , Neelakandha Mani
IPC分类号： C07D487/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07D317/16 , C07D405/06
摘要： The present invention is directed to novel processes for the preparation of fused pyrazole compounds, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by serotonin receptor activity.
摘要翻译： 本发明涉及制备用于治疗由5-羟色胺受体活性介导的病症和病症的稠合吡唑化合物的新方法。
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公开(公告)号：US20080103300A1
公开(公告)日：2008-05-01
申请号：US11928268
申请日：2007-10-30
申请人： Xiaohu Deng , Jimmy Liang , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit
发明人： Xiaohu Deng , Jimmy Liang , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit
IPC分类号： C07D413/10 , C07D241/38 , C07D403/10
CPC分类号： C07D241/42 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： Certain methods that are useful in the preparation of amidophenyl-sulfonylamino-quinoxaline compounds CCK2 modulators are disclosed.
摘要翻译： 公开了可用于制备酰氨基 - 磺酰基氨基 - 喹喔啉化合物CCK2调节剂的某些方法。
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13.发明授权公开(公告)号：US08124765B2
公开(公告)日：2012-02-28
申请号：US12830998
申请日：2010-07-06
申请人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani
发明人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani
IPC分类号： C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D403/04 , C07D403/14
摘要： This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1,2-diketones, and cyclocondensation reactions.
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公开(公告)号：US07482364B2
公开(公告)日：2009-01-27
申请号：US11874321
申请日：2007-10-18
申请人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill A. Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri R. Pandit , Wei Xiao
发明人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill A. Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri R. Pandit , Wei Xiao
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/445 , C07D239/02 , C07D401/02
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/4709 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D203/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D215/06 , C07D273/00 , C07D273/01 , C07D277/04 , C07D295/02 , C07D295/03 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/113
摘要： Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
摘要翻译： 取代的式（I）的苯炔基，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的病症的方法。
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公开(公告)号：US20080096876A1
公开(公告)日：2008-04-24
申请号：US11874327
申请日：2007-10-18
申请人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
发明人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
IPC分类号： A61K31/4545 , A61K31/438 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/54 , A61P11/00 , C07D295/112 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07D471/10 , C07D417/10 , C07D413/10 , C07D401/10 , A61P25/00 , A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/454
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/4709 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D203/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D215/06 , C07D273/00 , C07D273/01 , C07D277/04 , C07D295/02 , C07D295/03 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/113
摘要： Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
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公开(公告)号：US20060258859A1
公开(公告)日：2006-11-16
申请号：US11490394
申请日：2006-07-20
申请人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
发明人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
IPC分类号： C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02 , C07D401/02
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/4709 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D203/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D215/06 , C07D273/00 , C07D273/01 , C07D277/04 , C07D295/02 , C07D295/03 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/113
摘要： Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
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17.发明申请公开(公告)号：US20060004195A1
公开(公告)日：2006-01-05
申请号：US11168938
申请日：2005-06-28
申请人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani , Christopher Mapes
发明人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani , Christopher Mapes
IPC分类号： C07D43/02 , C07D413/02 , C07D417/02
CPC分类号： C07D231/12 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14
摘要： There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R1, R2, R3, R4 and R5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.
摘要翻译： 本发明提供了具有以下通式的某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂：其中Ar是芳族或杂芳族基团，X是烃连接基，Y是键或烃连接基，R 1， R 2，R 3，R 4，R 4和R 5是某些有机取代基，R 1，R 2，R 4， 制备与通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的相同的立体选择性脱水方法。
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公开(公告)号：US20070072837A1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：US11556941
申请日：2006-11-06
申请人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
发明人： Richard Apodaca , Xiaohu Deng , Jill Jablonowski , Neelakandha Mani , Chennagiri Pandit , Wei Xiao
IPC分类号： A61K31/54 , A61K31/5375 , A61K31/513 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/396 , A61K31/444 , A61K31/4545
CPC分类号： C07D239/42 , A61K31/444 , A61K31/4453 , A61K31/4709 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D203/12 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D215/06 , C07D273/00 , C07D273/01 , C07D277/04 , C07D295/02 , C07D295/03 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/135 , C07D295/205 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/10 , C07D491/10 , C07D491/113
摘要： Substituted phenylalkynes of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.
摘要翻译： 取代的式（I）的苯炔基，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的病症的方法。
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19.发明授权Synthesis of 4/5-pyrimidinylimidazoles via sequential functionalization of 2,4-dichloropyrimidine 有权通过2,4-二氯嘧啶的顺序官能化合成4 / 5-嘧啶基咪唑公开(公告)号：US08242273B2
公开(公告)日：2012-08-14
申请号：US12831037
申请日：2010-07-06
申请人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani
发明人： Xiaohu Deng , Neelakandha Mani
IPC分类号： C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D411/00 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D239/42 , C07D403/04 , C07D403/14
摘要： This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1,2-diketones, and cyclocondensation reactions.
摘要翻译： 本发明涉及通过4-二氯嘧啶的4-和2-氯基取代嘧啶基取代的咪唑化合物的方法，亲核取代形成嘧啶基炔衍生物，氧化成相应的1,2-二酮和环缩合 反应。
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20.发明申请SYNTHESIS OF 4/5-PYRIMIDINYLIMIDAZOLES VIA SEQUENTIAL FUNCTIONALIZATION OF 2,4-DICHLOROPYRIMIDINE 有权通过2,4-二氯吡啶的顺序功能化合成4,5-二氨基嘧啶的合成公开(公告)号：US20100274016A1
公开(公告)日：2010-10-28
申请号：US12831037
申请日：2010-07-06
申请人： XIAOHU DENG , Neelakandha Mani
发明人： XIAOHU DENG , Neelakandha Mani
IPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14
CPC分类号： C07D239/42 , C07D403/04 , C07D403/14
摘要： This invention relates to methods of making pyrimidinyl-substituted imidazole compounds by sequential substitution of the 4- and 2-chloro groups of 2,4-dichloropyrimidine, nucleophilic substitution to form pyrimidinylalkyne derivatives, oxidation to the corresponding 1,2-diketones, and cyclocondensation reactions.
摘要翻译： 本发明涉及通过4-二氯嘧啶的4-和2-氯基取代嘧啶基取代的咪唑化合物的方法，亲核取代形成嘧啶基炔衍生物，氧化成相应的1,2-二酮和环缩合 反应。
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