公开(公告)号：US5654690A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US354668

申请日：1994-12-13

申请人： Seiko Ishikawa ,  Takayoshi Urano ,  Kazunori Ikami ,  Yoshihiko Hibino ,  Masaru Yasuda ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naomi Moriguchi ,  Hiroshi Matsuhashi ,  Tatsuo Matsuda ,  Kazuhiro Fujii

发明人： Seiko Ishikawa ,  Takayoshi Urano ,  Kazunori Ikami ,  Yoshihiko Hibino ,  Masaru Yasuda ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naomi Moriguchi ,  Hiroshi Matsuhashi ,  Tatsuo Matsuda ,  Kazuhiro Fujii

IPC分类号： G08B25/04 ,  G08B29/00

CPC分类号： G08B25/04

摘要： Disclosed is an improved fire alarm system for an information providing system having a plurality of terminal devices for providing information to a plurality of operators, respectively. The fire alarm system is provided with a fire detecting sensors. If a fire is detected, a predetermined signal is transmitted to a controller. The controller controls each of the plurality of terminal devices to indicate an alarm information to the operator when the predetermined signal is received.

摘要翻译： 公开了一种用于信息提供系统的改进的火灾报警系统，该系统具有分别向多个运营商提供信息的多个终端设备。 火灾报警系统配有火灾探测传感器。 如果检测到火灾，则将预定的信号发送到控制器。 当接收到预定信号时，控制器控制多个终端设备中的每一个以向操作者指示报警信息。

公开(公告)号：US5319452A

公开(公告)日：1994-06-07

申请号：US980764

申请日：1992-11-24

申请人： Yasuhiro Funahashi

发明人： Yasuhiro Funahashi

IPC分类号： G10H1/36 ,  H04N5/445 ,  H04N5/78

CPC分类号： G10H1/36 ,  G10H1/365 ,  G10H2240/265 ,  H04N5/445

摘要： The music number is input through the panel switch arranged in the music accompanying apparatus. The modulated music number signal by the modulation-demodulation device is transmitted to the control apparatus through the coaxial cable. In the control apparatus, the music number data signal is received through the coaxial cable, and further demodulated into the music number data by the modulation-demodulation device. The controller reads out the various music data. At the same time, the controller controls the four video disc devices so that the four video picture data each of which is corresponded to the different music genre, are reproduced by the video disc devices. Thereafter, both the various music data and the four video picture data are mutually superimposed through the head amplifier after modulated by each of the modulators and transmitted to each of the music accompanying apparatuses through the coaxial cable. In the music accompanying apparatus, one of the four video picture data is selected by the video tuner based on the song tone data and both the video picture and the song text are displayed on the video monitor at the same time through picture synthesizing circuit.

摘要翻译： 音乐编号通过布置在音乐伴奏装置中的面板开关输入。 调制解调装置的调制音数信号通过同轴电缆发送到控制装置。 在控制装置中，通过同轴电缆接收音乐数据信号，并通过调制解调装置进一步解调成乐曲数据。 控制器读出各种音乐数据。 同时，控制器控制四个视盘设备，使得与视频盘设备再现每个与不同音乐类型相对应的四个视频图像数据。 此后，通过每个调制器调制后，各种音乐数据和四个视频图像数据通过头放大器相互重叠，并通过同轴电缆发送到每个音乐伴随装置。 在音乐伴奏装置中，四个视频图像数据中的一个基于歌曲乐曲数据由视频调谐器选择，并且视频图像和歌曲文本都通过图像合成电路同时显示在视频监视器上。

公开(公告)号：US07973160B2

公开(公告)日：2011-07-05

申请号：US12244227

申请日：2008-10-02

申请人： Yasuhiro Funahashi ,  Toru Haneda ,  Junichi Kamata ,  Tatsuo Watanabe ,  Hiroshi Obaishi ,  Junji Matsui

发明人： Yasuhiro Funahashi ,  Toru Haneda ,  Junichi Kamata ,  Tatsuo Watanabe ,  Hiroshi Obaishi ,  Junji Matsui

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/47 ,  C07D215/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/04

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D207/34 ,  C07D213/26 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/88 ,  C07D249/04 ,  C07D261/14 ,  C07D277/48 ,  C07D307/68 ,  C07D319/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein Ag is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; Xg is —O—, —S—, etc.; Yg is an optionally substituted C6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and Tg1 is a group represented by the following general formula: (wherein Eg is a single bond or —N(Rg2)—, Rg1 and Rg2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc. and Zg represents a C1-8 alkyl group, a C3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中Ag是任选取代的5至14元杂环基等; Xg为-O-，-S-等; Yg是任选取代的C 6-14芳基，任选取代的5至14元杂环基等; Tg1为下列通式表示的基团：（其中Eg为单键或-N（Rg2） - ，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可以具有取代基的C1-6烷基等，Zg 表示C 1-8烷基，C 3-8脂环族烃基，C 6-14芳基等）]，其盐或前述的水合物。

公开(公告)号：US07834049B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US11097218

申请日：2005-04-04

申请人： Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

发明人： Toshiaki Wakabayashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

IPC分类号： A61K31/405

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR4bR5b)mb— (wherein R4b and R5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and mb means an integer of 1 or 2); R1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

摘要翻译： 本发明提供一种整联蛋白表达抑制剂，以及基于整联蛋白抑制作用的治疗动脉硬化，银屑病，癌症，视网膜血管生成，糖尿病性视网膜病变或炎性疾病，抗凝血剂或癌转移抑制剂的药剂。 即，提供一种整联蛋白表达抑制剂，其包含作为活性成分的下式（I）表示的磺酰胺化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物，其中，式中，B表示C6〜C10芳基 环或6至10元杂芳基环，其可以具有取代基，并且其中一部分环可以饱和; K表示单键，-CH = CH-或 - （CR4bR5b）mb-（其中R4b和R5b彼此相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基; mb表示整数 1或2）; R1表示氢原子或C1-C6烷基; Z表示单键或-CO-NH-; 并且R表示可以分别具有取代基并且其中一部分环可以饱和的C 6 -C 10芳基环或6至10元杂芳基环。

公开(公告)号：US20100267754A1

公开(公告)日：2010-10-21

申请号：US12797806

申请日：2010-06-10

申请人： Toshiaki WAKABAYASHI ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

发明人： Toshiaki WAKABAYASHI ,  Yasuhiro Funahashi ,  Naoko Hata ,  Taro Semba ,  Yuji Yamamoto ,  Toru Haneda ,  Takashi Owa ,  Akihiko Tsuruoka ,  Junichi Kamata ,  Tadashi Okabe ,  Keiko Takahashi ,  Kazumasa Nara ,  Shinichi Hamaoka ,  Norihiro Ueda

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/24 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61P19/10 ,  A61P7/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/18 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D209/34 ,  C07D209/42 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D411/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides an integrin expression inhibitor, and an agent for treating arterial sclerosis, psoriasis, cancer, retinal angiogenesis, diabetic retinopathy or inflammatory diseases, an anticoagulant, or a cancer metastasis suppressor on the basis of an integrin inhibitory action. Namely, it provides an integrin expression inhibitor comprising, as an active ingredient, a sulfonamide compound represented by the following formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof or a hydrate of them, wherein in the formula, B means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated; K means a single bond, —CH═CH— or —(CR4bR5b)mb— (wherein R4b and R5b are the same as or different from each other and each means hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group; and mb means an integer of 1 or 2); R1 means hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; Z means a single bond or —CO—NH—; and R means a C6-C10 aryl ring or 6- to 10-membered heteroaryl ring which may have a substituent and in which a part of the ring may be saturated, respectively.

摘要翻译： 本发明提供一种整联蛋白表达抑制剂，以及基于整联蛋白抑制作用的治疗动脉硬化，银屑病，癌症，视网膜血管生成，糖尿病性视网膜病变或炎性疾病，抗凝血剂或癌转移抑制剂的药剂。 即，提供一种整联蛋白表达抑制剂，其包含作为活性成分的下式（I）表示的磺酰胺化合物，其药理学上可接受的盐或其水合物，其中，式中，B表示C6〜C10芳基 环或6至10元杂芳基环，其可以具有取代基，并且其中一部分环可以饱和; K表示单键，-CH = CH-或 - （CR4bR5b）mb-（其中R4b和R5b彼此相同或不同，各自表示氢原子或C1-C4烷基; mb表示整数 1或2）; R1表示氢原子或C1-C6烷基; Z表示单键或-CO-NH-; 并且R表示可以分别具有取代基并且其中一部分环可以饱和的C 6 -C 10芳基环或6至10元杂芳基环。

公开(公告)号：US20100197911A1

公开(公告)日：2010-08-05

申请号：US12244227

申请日：2008-10-02

申请人： Yasuhiro Funahashi ,  Akihiko Tsuruoka ,  Masayuki Matsukura ,  Toru Haneda ,  Yoshio Fukuda ,  Junichi Kamata ,  Keiko Takahashi ,  Tomohiro Matsushima ,  Kazuki Miyazaki ,  Ken-ichi Nomoto ,  Tatsuo Watanabe ,  Hiroshi Obaishi ,  Atsumi Yamaguchi ,  Sachi Suzuki ,  Katsuji Nakamura ,  Fusayo Mimura ,  Yuji Yamamoto ,  Junji Matsui ,  Kenji Matsui ,  Takako Yoshiba ,  Yasuyuki Suzuki ,  Itaru Arimoto

发明人： Yasuhiro Funahashi ,  Akihiko Tsuruoka ,  Masayuki Matsukura ,  Toru Haneda ,  Yoshio Fukuda ,  Junichi Kamata ,  Keiko Takahashi ,  Tomohiro Matsushima ,  Kazuki Miyazaki ,  Ken-ichi Nomoto ,  Tatsuo Watanabe ,  Hiroshi Obaishi ,  Atsumi Yamaguchi ,  Sachi Suzuki ,  Katsuji Nakamura ,  Fusayo Mimura ,  Yuji Yamamoto ,  Junji Matsui ,  Kenji Matsui ,  Takako Yoshiba ,  Yasuyuki Suzuki ,  Itaru Arimoto

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07F7/08

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D207/34 ,  C07D213/26 ,  C07D213/68 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/18 ,  C07D215/233 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/88 ,  C07D249/04 ,  C07D261/14 ,  C07D277/48 ,  C07D307/68 ,  C07D319/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein Ag is an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; Xg is —O—, —S—, etc.; Yg is an optionally substituted C6-14 aryl group, an optionally substituted 5- to 14-membered heterocyclic group, etc.; and Tg1 is a group represented by the following general formula: (wherein Eg is a single bond or —N(Rg2)—, Rg1 and Rg2 each independently represent a hydrogen atom, an optionally substituted C1-6 alkyl group, etc. and Zg represents a C1-8 alkyl group, a C3-8 alicyclic hydrocarbon group, a C6-14 aryl group, etc.)], salts thereof or hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中Ag是任选取代的5至14元杂环基等; Xg为-O-，-S-等; Yg是任选取代的C 6-14芳基，任选取代的5至14元杂环基等; Tg1为下列通式表示的基团：（其中Eg为单键或-N（Rg2） - ，Rg1和Rg2各自独立地表示氢原子，可以具有取代基的C1-6烷基等，Zg 表示C 1-8烷基，C 3-8脂环族烃基，C 6-14芳基等）]，其盐或前述的水合物。

公开(公告)号：US06645996B1

公开(公告)日：2003-11-11

申请号：US09700680

申请日：2000-11-17

申请人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

发明人： Toshiaki Wakabayashi ,  Rena Kawase ,  Nobuaki Naruse ,  Masanori Fujita ,  Tomohiro Sameshima ,  Yoshio Watanabe ,  Kazuyuki Dobashi ,  Yasuhiro Funahashi ,  Taro Semba

IPC分类号： A61K3135

CPC分类号： C07D493/10 ,  C12P17/162

摘要： The present invention provides a novel bioactive substance having an antiangiogenic effect. The chemical compound represented by the formula (1) (wherein, R1 represents hydrogen atom, aldehyde group or a lower acyl group, R2 and R3 are the same as or different from each other and represent hydrogen atom or a lower alkoxy group or are combined to represent oxygen atom, R4 represents a lower alkyl group and R5 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that compounds in which R1 is aldehyde group, R2 and R3are different from each other and are hydrogen atom or methoxy group, R4 is ethyl group and R5 is hydrogen atom are excluded), a salt thereof or a hydrate thereof was isolated from the culture broth of genus Streptomyces and the structure thereof was analyzed.

摘要翻译： 本发明提供了具有抗血管生成作用的新型生物活性物质。式（1）表示的化合物（其中，R 1表示氢原子，醛基或低级酰基，R 2和R 3 >彼此相同或不同，表示氢原子或低级烷氧基，或者组合表示氧原子，R 4表示低级烷基，R 5表示氢原子或低级烷基， 条件是其中R 1为醛基，R 2和R 3的化合物彼此不同，为氢原子或甲氧基，R 4为乙基，R 5为氢原子 被除去），其盐或其水合物从链霉菌属的培养肉汤中分离，并分析其结构。

公开(公告)号：US09012458B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US13805826

申请日：2011-06-23

申请人： Takayuki Nakagawa ,  Tomohiro Matsushima ,  Yasuhiro Funahashi

发明人： Takayuki Nakagawa ,  Tomohiro Matsushima ,  Yasuhiro Funahashi

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K2300/00

摘要： An antitumor agent for combined use of a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof represented by Formula (I) and a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof represented by Formula (II) exhibits an excellent antitumor effect compared to cases where these are individually used, and exhibits antitumor effects against various cancer types: wherein R1 is azetidinyl and the like, R2 to R5 is a hydrogen atom or a halogen atom, R6 is C3-8 cycloalkyl and the like, R7 is a hydrogen atom and the like, and R8 is a halogen atom and the like.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐及其由式（II）表示的化合物或其药学上可接受的盐组合使用的抗肿瘤剂与单独使用它们的情况相比显示出优异的抗肿瘤效果， 针对各种癌症类型的抗肿瘤效果：其中R1为氮杂环丁烷基等，R2至R5为氢原子或卤素原子，R6为C3-8环烷基等，R7为氢原子等，R8为 卤素原子等。

公开(公告)号：US20140187577A1

公开(公告)日：2014-07-03

申请号：US14122339

申请日：2012-05-31

申请人： Yasuhiro Funahashi ,  Tadashi Kadowaki ,  Junji Matsui ,  Jason S. Simon ,  Lucy Xu

发明人： Yasuhiro Funahashi ,  Tadashi Kadowaki ,  Junji Matsui ,  Jason S. Simon ,  Lucy Xu

IPC分类号： G01N33/574 ,  A61K31/47 ,  C12Q1/68

CPC分类号： G01N33/57407 ,  A61K31/47 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/57438

摘要： Biomarkers are provided that are predictive of a subject's responsiveness to a therapy comprising lenvatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof (e.g., lenvatinib mesylate). The biomarkers, compositions, and methods described herein are useful in selecting appropriate treatment modalities for a subject having cancer (e.g., thyroid cancer, kidney cancer), suspected of having cancer, or at risk of developing cancer.

摘要翻译： 提供了可预测受试者对包含联苯卡因或其药学上可接受的盐（例如甲磺酸伦伐他汀）的疗法的反应性的生物标志物。 本文描述的生物标志物，组合物和方法可用于为具有癌症（例如甲状腺癌，肾癌），疑似患有癌症或具有发展癌症风险的受试者选择适当的治疗方式。

公开(公告)号：US07662919B2

公开(公告)日：2010-02-16

申请号：US11114962

申请日：2005-04-26

申请人： Jan Kitajewski ,  Carrie Shawber ,  Yasuhiro Funahashi

发明人： Jan Kitajewski ,  Carrie Shawber ,  Yasuhiro Funahashi

IPC分类号： C07K14/00 ,  C07K17/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K48/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32

摘要： This invention provides a method for treating a subject having a tumor and a method for inhibiting angiogenesis in a subject, both comprising administering to the subject an effective amount of a composition of matter comprising the extracellular domain of a Notch receptor protein operably affixed to a half-life-increasing moiety. This invention also provides a composition of matter comprising the extracellular domain of Notch4 receptor protein operably affixed to a half-life-increasing moiety. This invention further provides an article of manufacture. Finally, this invention provides a replicable vector which encodes a polypeptide comprising the extracellular domain of a Notch receptor protein operably affixed to a half-life-increasing moiety, a host vector system which comprises such replicable vector and a method of producing such polypeptide.

摘要翻译： 本发明提供了治疗患有肿瘤的受试者的方法和用于抑制受试者血管生成的方法，所述方法包括向受试者施用有效量的包含Notch受体蛋白的细胞外结构域的物质组合物， 生命增加部分。 本发明还提供了包含Notch4受体蛋白的细胞外结构域的物质组合物，其可操作地附着于半衰期增加的部分。 本发明还提供了一种制造品。 最后，本发明提供了可复制载体，其编码包含可操作地附着于半衰期增加部分的Notch受体蛋白的细胞外结构域的多肽，包含该可复制载体的宿主载体系统和产生该多肽的方法。