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    Peptide hormones zalpha48 and zsig97
    13.
    发明申请
    Peptide hormones zalpha48 and zsig97 审中-公开
    肽激素zalpha48和zsig97

    公开(公告)号：US20050250184A1

    公开(公告)日：2005-11-10

    申请号：US10997437

    申请日：2004-11-24

    申请人： Paul Sheppard ,  Brian Fox

    发明人： Paul Sheppard ,  Brian Fox

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  C07K14/435 ,  C07K14/47 ,  C07K14/575 ,  C07K16/26 ,  G01N33/574 ,  G01N33/74

    CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  C07K14/575 ,  G01N33/57407 ,  G01N33/57434 ,  G01N33/74 ,  G01N2500/10

    摘要： The present invention relates to polynucleotide and polypeptide molecules for zalpha48 and zsig97, two proteins that define a novel peptide hormone family. The DNA encoding the peptides and the encoded peptides are useful in treating disorders of the thyroid, prostate, neural dysfunction, immune dysfunction, diseases of the pancreas, adrenal gland, ovary, and pituitary. The present invention also includes methods for producing the protein, uses therefor and antibodies therefore.

    摘要翻译： 本发明涉及zalpha48和zsig97的多核苷酸和多肽分子，其定义了一种新的肽激素家族的两种蛋白质。 编码肽和编码肽的DNA可用于治疗甲状腺，前列腺，神经功能障碍，免疫功能障碍，胰腺疾病，肾上腺，卵巢和垂体的疾病。 本发明还包括用于生产蛋白质的方法，其用途和抗体。

    Kunitz domain polypeptide Zkun10
    16.
    发明申请
    Kunitz domain polypeptide Zkun10 失效
    Kunitz结构域多肽Zkun10

    公开(公告)号：US20050176105A1

    公开(公告)日：2005-08-11

    申请号：US11082148

    申请日：2005-03-16

    申请人： Paul Sheppard ,  Brian Fox

    发明人： Paul Sheppard ,  Brian Fox

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/81 ,  C07H21/04 ,  C07K14/755 ,  C12N9/64 ,  C12P21/04

    CPC分类号： C07K14/8114 ,  A61K38/00

    摘要： Proteinase inhibitors comprising a Kunitz domain are disclosed. The Kunitz domain comprises a motif of amino acid residues as shown in SEQ ID NO:4, and the sequence of the Kunitz domain is shown in residues 57 through 107 of SEQ ID NO:2. The polypeptide also includes an N-terminal collagen domain in which a von Willebrand domain resides, and is shown in SEQ ID NO: 5. Also disclosed are methods for making the proteinase inhibitors, and expression vectors and cultured cells that are useful within the methods. The proteinase inhibitors may be used as components of cell culture media, in protein purification, and as inhibitors of protease degradation of plasma proteins.

    摘要翻译： 公开了包含Kunitz结构域的蛋白酶抑制剂。 Kunitz结构域包含如SEQ ID NO：4所示的氨基酸残基的基序，Kunitz结构域的序列显示于SEQ ID NO：2的残基57至107中。 多肽还包括其中von Willebrand结构域所在的N-末端胶原结构域，并且显示于SEQ ID NO：5中。还公开了制备蛋白酶抑制剂的方法，以及在该方法中有用的表达载体和培养细胞 。 蛋白酶抑制剂可以用作细胞培养基的组分，蛋白质纯化，以及作为血浆蛋白质蛋白酶降解的抑制剂。

    Ztnfr14, a tumor necrosis factor receptor
    18.
    发明申请
    Ztnfr14, a tumor necrosis factor receptor 失效
    Ztnfr14，一种肿瘤坏死因子受体

    公开(公告)号：US20050256041A1

    公开(公告)日：2005-11-17

    申请号：US10967527

    申请日：2004-10-18

    申请人： Brian Fox ,  James Holloway ,  Paul Sheppard ,  Stacey Dillon

    发明人： Brian Fox ,  James Holloway ,  Paul Sheppard ,  Stacey Dillon

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  C07H21/04 ,  C07K14/715 ,  C12N15/09

    CPC分类号： C07K14/7151 ,  A61K38/00

    摘要： Novel tumor necrosis factor receptor (TNFR) polypeptides, polynucleotides encoding the polypeptides, antibodies and related compositions and methods are disclosed. The polypeptides may be used for detecting ligand, as well as agonists and antagonists. The polypeptides, polynucleotides and antibodies may also be used in methods that modulate tumor growth, metastasis, and immunity such as separating resting from stimulated immune cells.

    摘要翻译： 公开了新型肿瘤坏死因子受体（TNFR）多肽，编码多肽的多核苷酸，抗体及相关组合物和方法。 多肽可用于检测配体，以及激动剂和拮抗剂。 多肽，多核苷酸和抗体也可以用于调节肿瘤生长，转移和免疫的方法，例如从刺激的免疫细胞分离休息。

    CYTOKINE PROTEIN FAMILY
    19.
    发明申请
    CYTOKINE PROTEIN FAMILY 审中-公开
    细胞因子蛋白家族

    公开(公告)号：US20070141676A1

    公开(公告)日：2007-06-21

    申请号：US11539033

    申请日：2006-10-05

    申请人： Paul Sheppard ,  Brian Fox ,  Kevin Klucher ,  David Taft ,  Wayne Kindsvogel

    发明人： Paul Sheppard ,  Brian Fox ,  Kevin Klucher ,  David Taft ,  Wayne Kindsvogel

    IPC分类号： C12P21/02 ,  C07K14/52

    CPC分类号： C07K14/715 ,  A61K38/20 ,  A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C07K16/24 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/76 ,  C12Q2600/158 ,  Y02A50/473

    摘要： The present invention relates to polynucleotide and polypeptide molecules for zcyto20, zcyto21, zcyto22, zycto24, and zcyto25 proteins which are most closely related to interferon-α at the amino acid sequence level. The receptor for this protein family is a class II cytokine receptor. The present invention includes methods of reducing viral infections and increasing monocyte counts. The present invention also includes antibodies to the zcyto20 polypeptides, and methods of producing the polynucleotides and polypeptides.

    摘要翻译： 本发明涉及与氨基酸序列水平上与干扰素-α最密切相关的zcyto20，zcyto21，zcyto22，zycto24和zcyto25蛋白的多核苷酸和多肽分子。 该蛋白家族的受体是II类细胞因子受体。 本发明包括减少病毒感染和增加单核细胞计数的方法。 本发明还包括针对zcyto20多肽的抗体，以及产生多核苷酸和多肽的方法。

    Peptide and polypeptide inhibitors of complement C1s
    20.
    发明申请
    Peptide and polypeptide inhibitors of complement C1s 审中-公开
    肽和多肽补体C1s抑制剂

    公开(公告)号：US20050267035A1

    公开(公告)日：2005-12-01

    申请号：US11156843

    申请日：2005-06-20

    申请人： Robert West ,  Paul Sheppard ,  Brian Fox

    发明人： Robert West ,  Paul Sheppard ,  Brian Fox

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/815 ,  A61K38/10 ,  A61K38/08 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

    CPC分类号： C07K14/815 ,  A61K38/00 ,  C07K14/43536

    摘要： The complement system plays an important role in providing resistance to infections and in the pathogenesis of tissue injury. Yet an inappropriate activation of complement can result in a variety of disorders. The present invention provides C1s catalytic site-directed moieties, C1s exosite binding moieties, and bivalent polypeptide inhibitors comprising such moieties, which can be used to treat conditions characterized by inappropriate complement activation.

    摘要翻译： 补体系统在提供抗感染和组织损伤的发病机制中起重要作用。 然而补体的不适当活化可导致多种疾病。 本发明提供C1s催化位点定向部分，C1s外部结合部分和包含这些部分的二价多肽抑制剂，其可用于治疗以不适当的补体活化为特征的病症。