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    Modulation of bone formation
    13.
    发明申请
    Modulation of bone formation 审中-公开
    骨形成调制

    公开(公告)号：US20040171692A1

    公开(公告)日：2004-09-02

    申请号：US10375968

    申请日：2003-02-28

    发明人： Scutt Andrew ,  Still Karen

    IPC分类号： A61K031/192 ,  A61K031/198

    CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198

    摘要： The use of an activator or ligand of a peroxisome proliferator-activated receptor, other than PPARnull, or pharmaceutically acceptable derivative of said activator or ligand, in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of bone disease allows, for the first time, bone anabolism to enhance the deposition of bone in conditions which would benefit from increased bone deposition. The reverse, where there is inhibition and/or retardation of bone deposition is also facilitated.

    摘要翻译： 使用除PPARγ之外的过氧化物酶体增殖物激活受体的活化剂或配体或所述活化剂或配体的药学上可接受的衍生物在制备用于治疗或预防骨疾病的药物中的用途允许第一次， 骨合成代谢以增强骨骼沉积的条件，从而有利于增加骨沉积。 相反，也有助于骨沉积的抑制和/或延迟。

    Alpha-difluoromethylornithine(DFMO) suppresses polyamine levels in the human prostate
    16.
    发明申请
    Alpha-difluoromethylornithine(DFMO) suppresses polyamine levels in the human prostate 审中-公开
    α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO）抑制人前列腺中的多胺水平

    公开(公告)号：US20040162353A1

    公开(公告)日：2004-08-19

    申请号：US10780921

    申请日：2004-02-17

    发明人： Frank L. Meyskens JR. ,  Anne R. Simoneau ,  Eugene W. Gerner

    IPC分类号： A61K031/198

    CPC分类号： G01N33/57434 ,  A61K31/198 ,  A61K31/355 ,  A61K33/04 ,  G11B7/22 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention concerns a method for treating and/or inhibiting prostate cancer in a patient comprising administering null-difluoromethylornithine (DFMO) in an amount and duration sufficient to stabilize or reduce the amount of polyamine produced by the hyperplastic cells, wherein said polyamine is spermine, spermidine or a combination of spermine and spermidine. Methods of administration, dosing, and combinational therapies are described.

    摘要翻译： 本发明涉及用于治疗和/或抑制患者前列腺癌的方法，其包括以足以稳定或减少由增生细胞产生的多胺的量的量和持续时间的α-二氟甲基鸟氨酸（DFMO），其中所述多胺是精胺 ，亚精胺或精胺和亚精胺的组合。 描述给药方法，给药方法和组合疗法。

    Method for treating or preventing a functional vitamin b12 deficiency in an individual and to medical compositions for use in said method
    17.
    发明申请
    Method for treating or preventing a functional vitamin b12 deficiency in an individual and to medical compositions for use in said method 有权
    用于治疗或预防个体中功能性维生素B12缺乏症的方法和用于所述方法的医药组合物

    公开(公告)号：US20040157783A1

    公开(公告)日：2004-08-12

    申请号：US10475898

    申请日：2004-04-12

    发明人： Andrew McCaddon

    IPC分类号： A61K038/05 ,  A61K031/714 ,  A61K031/7076 ,  A61K031/198 ,  A61K031/185 ,  A61K031/385

    CPC分类号： A61K31/385 ,  A61K31/10 ,  A61K31/714 ,  A61K38/063 ,  A61K2300/00

    摘要： A method and medical composition for the treatment and/or prevention of a functional Vitamin B12 deficiency in an individual that is brought about as a consequence of oxidative stress on biochemical pathways. The functional Vitamin B12 deficiency may eventually present as dementia, other neuropsychiatric abnormality and/or vascular disease. The method involves the administration of a medical composition that supplies a cobalt-sulphur bond in the upper null-ligand of an intracellular cobalamin molecule thereby facilitating intracellular processing of cobalamin. The cobalt-sulphur bond may be provided directly by administration of a thiolatocobalamin, such as glutathionyl-cobalamin or indirectly by the co-administration of Vitamin B12 (or a derivative thereof) with a sulphur-containing molecule, such as glutathione or a precursor thereof.

    摘要翻译： 用于治疗和/或预防作为生物化学途径的氧化应激的结果引起的个体功能性维生素B12缺乏症的方法和医药组合物。 功能性维生素B12缺乏症可能最终呈现为痴呆，其他神经精神异常和/或血管疾病。 该方法包括施用在细胞内钴胺素分子的上β-配体中提供钴 - 硫键的医药组合物，从而促进钴胺素的细胞内加工。 钴 - 硫键可以直接通过施用硫醇胆碱酯如谷胱甘肽 - 钴胺素或间接通过维生素B12（或其衍生物）与含硫分子如谷胱甘肽或其前体的共同给药来提供 。

    Combination of organic compounds
    18.
    发明申请
    Combination of organic compounds 审中-公开
    有机化合物的组合

    公开(公告)号：US20040143015A1

    公开(公告)日：2004-07-22

    申请号：US10471253

    申请日：2003-09-10

    发明人： Edwin Bernard Villhauer

    IPC分类号： A61K031/198

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/445 ,  A61K38/2278 ,  A61K38/26 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to a combination of organic compounds which comprises at least two antidiabetic agents, preferably with different modes of action, in which the active ingredients are in each case present in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt and, optionally, at least on pharmaceutically acceptable carrier, for simultaneous, separate or sequential use.

    摘要翻译： 本发明涉及有机化合物的组合，其包含至少两种抗糖尿病药物，优选具有不同的作用模式，其中活性成分在每种情况下以游离形式或以药学上可接受的盐形式存在，并且任选地 ，至少在药学上可接受的载体上，用于同时，分开或顺序使用。

    Attaining sexual wellness and health of the sexual vascular system with proanthocyanidins
    19.
    发明申请
    Attaining sexual wellness and health of the sexual vascular system with proanthocyanidins 审中-公开
    用原花青素治疗性血管系统的性健康和健康

    公开(公告)号：US20040137081A1

    公开(公告)日：2004-07-15

    申请号：US10685677

    申请日：2003-10-15

    发明人： Peter Rohdewald ,  Victor Ferrari

    IPC分类号： A61K033/00 ,  A61K031/7048 ,  A61K031/198

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/7048 ,  A61K33/00 ,  A61K36/15 ,  A61K2300/00

    摘要： Sexual wellness or sexual fitness is enhanced over time by administrating on a daily basis a source of proanthocyanidins and a source of arginine. Both sources may be blended into a composition or taken separately from a kit. The source of arginine may be a salt or peptide of L-arginine and aspartic acid such as arginine aspartate. The proanthocyanidins stimulate an endothelial NO-synthase enzyme, which serves as a catalyst for synthesis of the nitric oxide from a substration that is the source of the arginine. A sufficient amount of the nitric oxide is released over time to enhance sexual wellness or sexual fitness. In case of low levels of androgenic hormones in both sexes, the combination may contain as a further ingredient a sex hormone or a sex hormone precursor or a sex hormone stimulant or a sex hormone bioavailability enhancer.

    摘要翻译： 随着时间的推移，性健康或性健康日益加强，原花青素源和精氨酸来源。 两种来源可以混合成组合物或者与试剂盒分离。 精氨酸的来源可以是L-精氨酸和天冬氨酸的盐或肽，例如天冬氨酸精氨酸。 原花色素刺激内皮NO合成酶，其作为从作为精氨酸来源的子区合成一氧化氮的催化剂。 随着时间的推移释放足量的一氧化氮以增强性健康或性健康。 在男女雄激素激素水平低的情况下，该组合可以含有性激素或性激素前体或性激素兴奋剂或性激素生物利用度增强剂作为其他成分。

    Process for preparing S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine
    20.
    发明申请
    Process for preparing S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine 审中-公开
    制备S-（2-氨基乙基）-2-甲基-L-半胱氨酸的方法

    公开(公告)号：US20040122099A1

    公开(公告)日：2004-06-24

    申请号：US10697824

    申请日：2003-10-29

    发明人： Peter Guillaume Marie Wuts

    IPC分类号： A61K031/198 ,  C07C323/25

    CPC分类号： C07C319/12 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C07C323/58

    摘要： The instant invention provides a process for the preparation of S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine comprised of the steps of (i) esterification of 2-methyl-L-cysteine; (ii) alkylation of the cysteine ester of step (i) to provide an N-protected S-(2-aminoethyl)-2-methyl-L-cysteine ester; and (iii) hydrolysis of the intermediate of step (ii) to provide the title compound in a salt free state.

    摘要翻译： 本发明提供了制备S-（2-氨基乙基）-2-甲基-L-半胱氨酸的方法，其包括以下步骤：（i）2-甲基-L-半胱氨酸的酯化; （ii）步骤（i）的半胱氨酸酯的烷基化以提供N-保护的S-（2-氨基乙基）-2-甲基-L-半胱氨酸酯; 和（iii）步骤（ii）的中间体的水解以提供无盐状态的标题化合物。