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公开(公告)号：US20090312406A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12481789
申请日：2009-06-10
申请人： Hsing-Pang Hsieh , Tsu-An Hsu , Jiann-Yih Yeh , Jim-Tong Horng , Shin-Ru Shih , Sui-yuan Chang , Yu-Sheng Chao
发明人： Hsing-Pang Hsieh , Tsu-An Hsu , Jiann-Yih Yeh , Jim-Tong Horng , Shin-Ru Shih , Sui-yuan Chang , Yu-Sheng Chao
IPC分类号： A61K31/352 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4433 , A61K31/453 , A61K31/4725 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/7048
摘要： A method for treating an infection with a virus. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more coumarin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are defined herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition including a coumarin compound.
摘要翻译： 用于治疗病毒感染的方法。 该方法包括向有需要的受试者施用有效量的一种或多种式（I）的香豆素化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。 还公开了包含香豆素化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：US20090312317A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12481783
申请日：2009-06-10
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/497 , A61K31/453 , A61K31/352 , C07D405/12 , C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04 , C07D491/04 , C07D497/04
摘要： Coumarin compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with coumarin compounds.
摘要翻译： 式（I）的香豆素化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。 还公开了一种用香豆素化合物治疗癌症的方法。
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公开(公告)号：US07449478B2
公开(公告)日：2008-11-11
申请号：US11003181
申请日：2004-12-03
申请人： Hsing-Pang Hsieh , Neeraj Mahindroo , Tsu-An Hsu , Chien-Fu Huang , Xin Chen , Yu-Sheng Chao
发明人： Hsing-Pang Hsieh , Neeraj Mahindroo , Tsu-An Hsu , Chien-Fu Huang , Xin Chen , Yu-Sheng Chao
IPC分类号： A61K31/422 , A61K31/4709 , C07D263/62 , C07D453/04
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D209/08 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D487/04
摘要： This invention relates to treating peroxisome proliferator-activated receptors related diseases with certain indole compounds. The indole compounds are of formula (I) below. Each variable is defined in the specification.
摘要翻译： 本发明涉及用某些吲哚化合物治疗与过氧化物酶体增殖物激活的受体有关的疾病。 吲哚化合物具有下式（I）。 每个变量在规范中定义。
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公开(公告)号：US20060019967A1
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：US11185917
申请日：2005-07-20
申请人： Su-Ying Wu , Hsing-Pang Hsieh , Tsu-An Hsu , I-Lin Lu
发明人： Su-Ying Wu , Hsing-Pang Hsieh , Tsu-An Hsu , I-Lin Lu
IPC分类号： A61K31/506 , A61K31/44 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/415
CPC分类号： A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/506
摘要： This invention relates to a method for modulating activity of SARS CoV main protease or an analogue thereof by contacting the protein with an effective amount of a compound of the following formula: A1-L-A2 wherein A1, A2, and L are defined herein, and use of the compound in treating coronavirus infection, hepatitis C virus infection, hemophilia, vascular restenosis, or hypertension.
摘要翻译： 本发明涉及一种通过使蛋白质与有效量的下式化合物接触来调节SARS CoV主要蛋白酶或其类似物的活性的方法：<？在线公式描述=“在线配方”末端 =“lead”？> A <1>
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公开(公告)号：US20050267194A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：US11195524
申请日：2005-08-01
IPC分类号： A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D491/04 , A61K31/404 , C07D209/04 , C07D49/02
CPC分类号： C07D401/06 , A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D405/06 , C07D491/04
摘要： Indole compounds of the formula: wherein L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, and Re are defined herein. Also disclosed are methods of using of the indole compounds in inhibiting tubulin polymerization and treating cancer and other angiogenesis-related disorders.
摘要翻译： 下式的吲哚化合物：其中L 1，L 2，R 1，R 2，R SUB 其中R a，R b，R c，R d和R e e在本文中定义 。 还公开了使用吲哚化合物抑制微管蛋白聚合和治疗癌症和其它血管发生相关疾病的方法。
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公开(公告)号：US20050267108A1
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：US11195531
申请日：2005-08-01
IPC分类号： A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D491/04 , A61K31/5377 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/496
CPC分类号： A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D491/04
摘要： This invention relates to methods of inhibiting tubulin polymerization and treating cancer and other angiogenesis-related disorders with indole compounds of the formula: wherein L1, L2, R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, and Re are defined herein.
摘要翻译： 本发明涉及抑制微管蛋白聚合并用下式的吲哚化合物治疗癌症和其它血管生成相关病症的方法：其中L 1，L 2，R 2， R 1，R 2，R a，R b，R c，R b， 本文定义了本发明的化合物。
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公开(公告)号：US20050222222A1
公开(公告)日：2005-10-06
申请号：US11077551
申请日：2005-03-09
申请人： Weir-Torn Jiaang , Xin Chen , Su-Ying Wu , Yu-Sheng Chao , Hsing-Pang Hsieh
发明人： Weir-Torn Jiaang , Xin Chen , Su-Ying Wu , Yu-Sheng Chao , Hsing-Pang Hsieh
IPC分类号： A61K31/401 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4725 , C07D207/34 , C07D217/00 , C07D233/64 , C07D263/02 , C07D277/18 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D207/16 , C07D207/34 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： A compound of the following formula: wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6, W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined herein. This invention also covers methods for inhibiting dipeptidyl peptidase IV or VIII, or treating Type II diabetes with such a compound.
摘要翻译： 下式的化合物：其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4， W 6，R 6，W，X，Y，Z，m，n和p如本文所定义。 本发明还涉及抑制二肽基肽酶IV或VIII或用这种化合物治疗II型糖尿病的方法。
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公开(公告)号：US06933316B2
公开(公告)日：2005-08-23
申请号：US10318337
申请日：2002-12-12
IPC分类号： A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D491/04 , A61K31/404 , C07D209/04
CPC分类号： A61K31/405 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D491/04
摘要： Indole compounds of the formula: wherein L1 is CO; L2 is a bond; R1 is aryl or heteroaryl; R2 is H, aryl, heteroaryl, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO2R, SO3R, SO2NRR′, SR, NRR′, NRSO2NR′R″, NRSO2R′, NRSO3R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)OR, or C(O)NRR′; each of Ra, Rb, Rc, and Rd, independently, is R, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO2R, SO3R, SO2NRR′, SR, NRR′, NRSO2NR′R″, NRSO2R′, NRSO3R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR′, or Rb and Rc, Ra and Rb, or Rc and Rd taken together are O(CH2)nO; and Rc is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyclyl, heterocyclyl, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO2R, SO3R, SO2NRR′, SR, NRR′, NRSO2NR′R″, NRSO2R′, NRSO3R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)R, C(O)OR, or C(O)NRR′; in which each of R, R′, and R″, independently, is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; and n is 1, 2, 3, 4, or 5.
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公开(公告)号：US20050124675A1
公开(公告)日：2005-06-09
申请号：US11003181
申请日：2004-12-03
申请人： Hsing-Pang Hsieh , Neeraj Mahindroo , Tsu-An Hsu , Chien-Fu Huang , Xin Chen , Yu-Sheng Chao
发明人： Hsing-Pang Hsieh , Neeraj Mahindroo , Tsu-An Hsu , Chien-Fu Huang , Xin Chen , Yu-Sheng Chao
IPC分类号： A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D20060101
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/405 , A61K31/41 , A61K31/42 , C07D209/08 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D487/04
摘要： This invention relates to treating peroxisome proliferator-activated receptors related diseases with certain indole compounds. The indole compounds are of formula (I) below. Each variable is defined in the specification.
摘要翻译： 本发明涉及用某些吲哚化合物治疗与过氧化物酶体增殖物激活的受体有关的疾病。 吲哚化合物具有下式（I）。 每个变量在规范中定义。
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公开(公告)号：US09006252B2
公开(公告)日：2015-04-14
申请号：US12564218
申请日：2009-09-22
IPC分类号： C07D239/94 , C07D413/12 , C07D403/12 , C07D411/12 , A61K31/4365 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C12N9/99 , C07D498/04 , C07D215/20 , C07D215/26 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D491/04 , C07D495/14 , C07D513/04 , C07D487/04 , C07D473/34
CPC分类号： A61K31/4365 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D239/94 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D498/04 , C07D513/04 , C12N9/99
摘要： Fused multicyclic compounds of formula (I): wherein R′, R″, X, Y, Z, A, B, C, D, and n are defined herein. Also disclosed are a method for inhibiting protein kinase (e.g., Aurora kinase) activity and a method for treating a protein kinase mediated disorder (e.g., cancer) with these compounds.
摘要翻译： 式（I）的稠合多环化合物：其中R'，R“，X，Y，Z，A，B，C，D和n如本文所定义。 还公开了抑制蛋白激酶（例如，极光激酶）活性的方法和用这些化合物治疗蛋白激酶介导的病症（例如癌症）的方法。
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