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公开(公告)号：US08309685B2
公开(公告)日：2012-11-13
申请号：US12497103
申请日：2009-07-02
申请人： Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Deqiang Niu , Lixin Qiao , Shomir Ghosh
发明人： Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Deqiang Niu , Lixin Qiao , Shomir Ghosh
IPC分类号： C07K5/08
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K38/00 , A61K38/005 , A61K38/06 , A61K38/12 , A61K47/64 , C07D401/12 , C07K5/0202 , C07K5/06165 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0821 , C12N9/506 , C12N9/96 , C12Y304/00
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：US20120258967A1
公开(公告)日：2012-10-11
申请号：US13414918
申请日：2012-03-08
申请人： Lixin Qiao , Deqiang Niu , Russell C. Petter , Zhengdong Zhu
发明人： Lixin Qiao , Deqiang Niu , Russell C. Petter , Zhengdong Zhu
IPC分类号： A61K31/5377 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/00 , A61P3/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P5/00 , C12N9/99 , C12N9/96 , C12Q1/48 , C07D413/14
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供化合物，其组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：US20110230494A1
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：US13018624
申请日：2011-02-01
IPC分类号： A61K31/506 , C07D405/14 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D239/47 , A61K31/505 , C07D239/48 , A61P29/00 , A61P19/08 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P3/00
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C12N9/12 , C12Y207/10
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：US07982036B2
公开(公告)日：2011-07-19
申请号：US12253424
申请日：2008-10-17
IPC分类号： C07D239/02
CPC分类号： C07D239/48 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07B59/002 , C07B2200/05 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C12N9/12 , C12Y207/10
摘要： The present invention provides compounds of formula I wherein Ring A, Ring B, m, Rx, Ry, W and R1 are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供式I化合物，其中环A，环B，m，Rx，Ry，W和R 1如本文所定义，其药学上可接受的盐和组合物，及其使用方法。
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公开(公告)号：US07834014B2
公开(公告)日：2010-11-16
申请号：US10552304
申请日：2004-04-09
IPC分类号： C07D487/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , A61K31/53 , A61P25/16
CPC分类号： C07D519/00
摘要： The invention is based on the discovery that compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for the A2a adenosine receptor, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including Parkinson's disease. In one embodiment, the invention features a compound of formula (I).
摘要翻译： 本发明基于以下发现：式（I）化合物对A2a腺苷受体具有意想不到的高亲和力，并且可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗包括帕金森病在内的许多疾病。 在一个实施方案中，本发明的特征在于式（I）的化合物。
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公开(公告)号：US20100041591A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：US12497122
申请日：2009-07-02
申请人： Deqiang Niu , Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Lixin Qiao
发明人： Deqiang Niu , Russell C. Petter , Juswinder Singh , Arthur F. Kluge , Lixin Qiao
CPC分类号： C07K5/081 , A61K38/00 , C07K5/0202 , C07K5/06165 , C07K5/0804 , C07K5/0806 , C07K5/0808 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0821 , C12N9/506 , C12N9/96 , C12N9/99
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。
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公开(公告)号：US20090036650A1
公开(公告)日：2009-02-05
申请号：US11886875
申请日：2006-03-24
申请人： Julio Herman Cuervo , Milka Yanachkova , Russell C. Petter , Thomas F. Durand-Reville , Jose Carlos Jimenez-Garcia
发明人： Julio Herman Cuervo , Milka Yanachkova , Russell C. Petter , Thomas F. Durand-Reville , Jose Carlos Jimenez-Garcia
CPC分类号： C07K1/04
摘要： A backbone nitrogen modifying group can prevent aggregation of peptides during peptide synthesis. The modifying group can promote aqueous solubility of the peptides, and be compatible with solid phase peptide synthesis. Methods for making peptides are also described.
摘要翻译： 骨架氮修饰基团可以在肽合成过程中阻止肽的聚集。 改性基团可促进肽的水溶性，并与固相肽合成相容。 还描述了制备肽的方法。
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38.发明授权公开(公告)号：US06649600B1
公开(公告)日：2003-11-18
申请号：US09711543
申请日：2000-11-13
申请人： William F. Kiesman , Carol L. Ensinger , Russell C. Petter , James E. Dowling , Gnanasambandam Kumaravel , He Xi Chang , Ko Chung Lin
发明人： William F. Kiesman , Carol L. Ensinger , Russell C. Petter , James E. Dowling , Gnanasambandam Kumaravel , He Xi Chang , Ko Chung Lin
IPC分类号： C07D51900
CPC分类号： C07D473/06 , C07D473/22 , C07F9/65616
摘要： The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be usefull in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: wherein: R3 is an optionally substituted bicyclic, tricylic, or pentacyclic group selected from: and wherein R1, R2, R6, X1, X2, and Z are as described in the specification.
摘要翻译： 本发明基于以下发现：式I化合物是意想不到的高度有效和选择性的腺苷A1受体抑制剂。 腺苷A1拮抗剂可用于预防和/或治疗许多疾病，包括心脏和循环障碍，中枢神经系统的退行性疾病，呼吸系统疾病以及利尿剂治疗适用的许多疾病。在一个实施方案中，本发明 具有式I化合物：其中：R 3是选自以下的任选取代的二环，三环或五环：其中R 1，R 2，R 6，X 1，X 2和Z如说明书中所述。
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公开(公告)号：US08975249B2
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：US13286061
申请日：2011-10-31
IPC分类号： A61K31/553 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07D239/34 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D267/02 , C07D243/08 , C07D295/155 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D403/14 , C07D239/48
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/551 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D403/14
摘要： The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
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公开(公告)号：US08329901B2
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：US13018627
申请日：2011-02-01
IPC分类号： C07D239/02
CPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , Y02P20/582
摘要： The present invention provides 4,6-disubstituted pyrimidine compound useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
摘要翻译： 本发明提供可用作激酶抑制剂的4,6-二取代的嘧啶化合物，其药学上可接受的组合物及其使用方法。
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