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    Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds
    37.
    发明授权
    Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds 失效
    吡啶基化合物和含有这些化合物的药物组合物

    公开(公告)号：US5286736A

    公开(公告)日：1994-02-15

    申请号：US5725

    申请日：1993-01-19

    申请人： Rainer Soyka ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger

    发明人： Rainer Soyka ,  Wolfgang Eisert ,  Thomas Mueller ,  Johannes Weisenberger

    IPC分类号： C07D213/55 ,  C07D401/12 ,  C07D213/56

    CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/55

    摘要： New pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 to R.sub.6, A, X and n are as defined herein, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof if R.sub.4 and R.sub.5 together represent a carbon-carbon bond, and the addition salts thereof. The new pyridyl derivatives have antithrombotic activity and thromboxane-mediated activities. The new compounds are also simultaneously thromboxane antagonists (TRA) and thromboxane synthesis inhibitors (TSH). They also have an effect on PGE.sub.2 -production.

    摘要翻译： 式（I）的新的吡啶基衍生物其中R1至R6，A，X和n如本文所定义，其对映异构体，其顺式和反式异构体，如果R4和R5一起代表碳 - 碳键 ，及其加成盐。 新的吡啶衍生物具有抗血栓活性和血栓素介导的活性。 新化合物也同时是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓烷合成抑制剂（TSH）。 它们也对PGE2生产有影响。

    8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines
    39.
    发明授权
    8-alkylthio-2-piperazino-pyrimido[5,4-d]-pyrimidines 失效
    8-烷硫基-2-哌嗪基 - 嘧啶并[5,4-d] - 嘧啶

    公开(公告)号：US4714698A

    公开(公告)日：1987-12-22

    申请号：US745095

    申请日：1985-06-17

    申请人： Josef Roch ,  Armin Heckel ,  Josef Nickl ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Rainer Zimmermann ,  Johannes Weisenberger

    发明人： Josef Roch ,  Armin Heckel ,  Josef Nickl ,  Erich Muller ,  Berthold Narr ,  Rainer Zimmermann ,  Johannes Weisenberger

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention relates to new compounds of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents an alkyl group,R.sub.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group optionally substituted (except at the .alpha. carbon atom) by a hydroxy group, or represents a cycloalkyl group or an allyl, phenyl or benzyl group,R.sub.3 represents an allyl group, an alkyl group optionally substituted (except at the .alpha. carbon atom) by a hydroxy group, or represents a cycloalkyl group orR.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom between them represent a straight-chained alkyleneimino group,the acid addition salts thereof, particularly the acid addition salts thereof with physiologically acceptable inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly a metastasis-inhibiting effect based on their selective tumour-PDE inhibiting effect, and pharmaceutical compositions containing these compounds or the physiologically acceptable acid addition salts thereof.The new compounds may be prepared according to methods known for analogous compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新化合物，其中R 1表示烷基，R 2表示氢原子，任选被羟基取代的烷基（除了在α碳原子上），或表示环烷基 基团或烯丙基，苯基或苄基，R 3表示烯丙基，任选被羟基取代的烷基（除了在α碳原子上），或表示环烷基或R 2和R 3以及它们之间的氮原子 代表直链亚烷基亚氨基，其酸加成盐，特别是其酸加成盐与具有有价值的药理学性质的生理上可接受的无机或有机酸，特别是基于其选择性肿瘤-PDE抑制作用的转移抑制作用，以及 含有这些化合物的药物组合物或其生理上可接受的酸加成盐。 新化合物可以根据类似化合物已知的方法制备。