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    Cephem compounds
    31.
    发明授权
    Cephem compounds 失效
    头孢烯化合物

    公开(公告)号：US4427677A

    公开(公告)日：1984-01-24

    申请号：US332830

    申请日：1981-12-21

    申请人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Masayoshi Murata ,  Akiteru Yoshioka

    发明人： Takao Takaya ,  Hisashi Takasugi ,  Masayoshi Murata ,  Akiteru Yoshioka

    IPC分类号： C07D277/20 ,  C07D277/40 ,  C07D501/46 ,  A61K31/545

    CPC分类号： C07D277/587

    摘要： This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is amino, lower alkanoylamino or halo(lower)alkanoylamino,R.sub.2 is lower alkyl, lower alkylthio(lower)alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower)alkyl or esterified carboxy(lower)alkyl, andX is halogen;and pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及具有下式的高抗微生物活性的新型头孢烯化合物：其中R1是氨基，低级烷酰基氨基或卤代（低级）烷酰基氨基，R2是低级烷基，低级烷硫基（低级）烷基，低级烯基，低级炔基， 羧基（低级）烷基或酯化羧基（低级）烷基，X为卤素; 及其药学上可接受的盐。

    Cephem compounds
    32.
    发明授权
    Cephem compounds 失效
    头孢烯化合物

    公开(公告)号：US4420477A

    公开(公告)日：1983-12-13

    申请号：US209988

    申请日：1980-11-24

    申请人： Takao Takaya ,  Yoshikazu Inoue ,  Nobuyoshi Yasuda ,  Masayoshi Murata

    发明人： Takao Takaya ,  Yoshikazu Inoue ,  Nobuyoshi Yasuda ,  Masayoshi Murata

    IPC分类号： C07D501/18 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D209/48 ,  C07D257/04 ,  C07D277/20 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  C07D501/36 ,  C07D501/57

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D257/04 ,  C07D277/587 ,  C07D295/13 ,  C07D295/205 ,  Y02P20/55

    摘要： This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity, said compounds being of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or a protected amino group; and R.sup.6 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl, cyclo(lower)alkenyl, aryl, ar(lower)alkyl, or halogen-substituted ar(lower)alkyl;R.sup.2 is carboxy or a protected carboxy group;A is hydroxy(lower)alkylene, amino(lower)alkylene, protected amino(lower)alkylene, lower alkenylene, hydroxyimino(lower)alkylene, lower alkoxyimino(lower)alkylene, or lower alkenyloxyimino(lower)alkylene; andR.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及高抗微生物活性的新型头孢烯化合物，所述化合物具有下式：其中R 1是下式的基团：其中R 5是氨基或被保护的氨基; 低级烯基，低级炔基，环烷基，环（低级）烯基，芳基，芳（低级）烷基或卤素取代的芳（低级）烷基; R2是羧基或被保护的羧基; A是羟基（低级）亚烷基，氨基（低级）亚烷基，保护的氨基（低级）亚烷基，低级亚烯基，肟基（低级）亚烷基，低级烷氧基亚氨基（低级）亚烷基或低级烯氧基亚氨基（低级） 且R 3为羧基或被保护的羧基，及其药学上可接受的盐。

    INTEGRATED TANDEM-TYPE THIN FILM SOLAR CELL MODULE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
    33.
    发明申请
    INTEGRATED TANDEM-TYPE THIN FILM SOLAR CELL MODULE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME 审中-公开
    集成的TANDEM型薄膜太阳能电池模块及其制造方法

    公开(公告)号：US20110041889A1

    公开(公告)日：2011-02-24

    申请号：US12733573

    申请日：2008-08-29

    申请人： Masayoshi Murata

    发明人： Masayoshi Murata

    IPC分类号： H01L31/042 ,  H01L31/18

    CPC分类号： H01L31/077 ,  H01L31/046 ,  H01L31/0463 ,  H01L31/076 ,  Y02E10/548

    摘要： Provided is a tandem-type thin film silicon solar cell module having a structure wherein an intermediate layer is arranged. The module suppresses a problem of a current leak through the intermediate layer and has high light conversion efficiency by suppressing expansion of an ineffective area not contributing to power generation. A method for manufacturing such module is also provided. The module has a structure wherein a separating groove is arranged between the intermediate layer and a connecting groove, the separating groove is embedded with a crystalline silicon film, and a separating member does not exist between the separating groove and the connecting groove.

    摘要翻译： 提供一种串联型薄膜硅太阳能电池模块，其具有布置中间层的结构。 该模块抑制了通过中间层的电流泄漏的问题，并且通过抑制无助于发电的无效区域的扩展而具有高的光转换效率。 还提供了一种用于制造这种模块的方法。 该模块具有这样的结构，其中分隔槽布置在中间层和连接槽之间，分离槽嵌有结晶硅膜，分离构件不存在于分隔槽和连接槽之间。

    Substituted 3-pyrrolidinylthio-carbapenems as antimicrobial agents
    34.
    发明授权
    Substituted 3-pyrrolidinylthio-carbapenems as antimicrobial agents 失效
    取代的3-吡咯烷硫基 - 碳青霉烯作为抗微生物剂

    公开(公告)号：US5608056A

    公开(公告)日：1997-03-04

    申请号：US302780

    申请日：1994-09-21

    申请人： Masayoshi Murata ,  Hideo Tsutsumi ,  Keiji Matsuda ,  Kohji Hattori ,  Takashi Nakajima

    发明人： Masayoshi Murata ,  Hideo Tsutsumi ,  Keiji Matsuda ,  Kohji Hattori ,  Takashi Nakajima

    IPC分类号： C07D477/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C07D519/00 ,  C07D521/00 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D477/20 ,  Y02P20/55

    摘要： A compound of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy or protected carboxy,R.sup.2 is 1-hydroxyethyl,R.sup.3 is methyl,R.sup.4 is optionally substituted pyridyl(lower)alkyl, optionally N-substituted 2-oxopiperazin-1-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-1-yl(C.sub.2 -C.sub.3)alkyl, optionally substituted imidazol-5-yl-(lower)alkyl, optionally substituted imidazol-2-yl-(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-4-(or 5-)yl(lower)alkyl, optionally substituted pyrazol-1-ylethyl, optionally substituted triazolyl(lower)alkyl, optionally substituted pyrimidinyl(lower)alkyl, optionally substituted dihydropyrimidinyl(lower)alkyl, or optionally substituted (2,3-dihydroimidazo-[1,2-b]pyrazol-1-yl)ethyl, andR.sup.5 is hydrogen or imino-protective group,and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activity.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 00469 Sec。 371日期1994年9月21日 102（e）1994年9月21日PCT PCT 1993年4月9日PCT公布。 公开号WO93 / 21186 日期：1993年10月28日，下式化合物：其中R 1为羧基或被保护的羧基，R 2为1-羟乙基，R 3为甲基，R 4为任选取代的吡啶基（低级）烷基，任意取代的2-氧代哌嗪 （低级）烷基，任选取代的咪唑-1-基（C 2 -C 3）烷基，任选取代的咪唑-5-基 - （低级）烷基，任选取代的咪唑-2-基 - （低级）烷基， 任选取代的吡唑-1-基乙基，任选取代的三唑基（低级）烷基，任选取代的嘧啶基（低级）烷基，任选取代的二氢嘧啶基（低级）烷基，或 任选取代的（2,3-二氢咪唑并[1,2-b]吡唑-1-基）乙基，R 5为具有抗微生物活性的氢或亚氨基保护基及其药学上可接受的盐。

    1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds
    35.
    发明授权
    1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds 失效
    1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸化合物

    公开(公告)号：US5286721A

    公开(公告)日：1994-02-15

    申请号：US853746

    申请日：1992-06-12

    申请人： Masayoshi Murata ,  Toshiyuki Chiba ,  Hideo Tsutsumi ,  Kohji Hattori ,  Satoru Kuroda ,  Hiroaki Ohtake ,  Fumiyuki Shirai

    发明人： Masayoshi Murata ,  Toshiyuki Chiba ,  Hideo Tsutsumi ,  Kohji Hattori ,  Satoru Kuroda ,  Hiroaki Ohtake ,  Fumiyuki Shirai

    IPC分类号： C07D477/14 ,  C07D477/00

    CPC分类号： C07D477/14

    摘要： 1-Azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is carboxy, COO.sup.-- or protected carboxy,R.sup.2 is hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl,R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl,Z is a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.3 is hydrogen; lower alkyl or lower alkenyl, each of which is optionally substituted by the group consisting of lower alkoxy, carbamoyl, hydroxy, halogen, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyl, mono(or di)(lower)alkenylcarbamoyl, mono(or bis)[hydroxy(lower)alkyl]carbamoyl, optionally substituted cyclic-aminocarbonyl, acylamino, ureido, optionally substituted heterocyclic-carbonylamino, carbamoyloxy, mono(or di)(lower)alkylcarbamoyloxy, lower alkylthio, halo(lower)alkylthio, optionally substituted heterocyclicthio, optionally substituted heterocyclic group, optionally substituted aryl, and acyl;R.sup.9 is hydrogen or lower alkyl, andR.sup.10 is lower alkyl,or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as an antimicrobial agent.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 01394 Sec。 371日期：1992年6月12日 102（e）日期1992年6月12日PCT 1991年10月14日PCT PCT。 出版物WO92 / 06978 日期：4月30日，1992.1-氮杂双环（3.2.0）庚-2-烯-2-羧酸化合物，其结构式如下：（*化学结构*）其中R 1为羧基，COO-或被保护的羧基，R 2为羟基（ 低级）烷基或被保护的羟基（低级）烷基，R 8是氢或低级烷基，Z是下列基团：（*化学结构*）其中R 3是氢; 羟基，卤素，单（或二）（低级）烷基氨基甲酰基，单（或二）（低级）烯基氨基甲酰基，单（或双（低级））链烯基氨基甲酰基， ）（羟基（低级）烷基）氨基甲酰基，任选取代的环氨基羰基，酰氨基，脲基，任选取代的杂环羰基氨基，氨基甲酰氧基，单（或二）（低级）烷基氨基甲酰氧基，低级烷硫基，卤（低级）烷硫基， ，任选取代的杂环基，任选取代的芳基和酰基; R9为氢或低级烷基，R10为低级烷基，或其药学上可接受的盐，可用作抗微生物剂。