公开(公告)号：US5159097A

公开(公告)日：1992-10-27

申请号：US618184

申请日：1990-11-26

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Harold C. Kluender ,  Trevor S. Abram ,  Peter Norman ,  Steven R. Tudhope

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Harold C. Kluender ,  Trevor S. Abram ,  Peter Norman ,  Steven R. Tudhope

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/41 ,  A61P11/08 ,  A61P43/00 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C51/353 ,  C07C63/14 ,  C07C63/66 ,  C07C65/24 ,  C07C65/28 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C309/73 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07D257/06 ,  C07F7/18 ,  C07F9/54

CPC分类号： C07F9/5456 ,  C07C309/73 ,  C07C323/56 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C63/14 ,  C07C65/24 ,  C07F7/1852 ,  C07F9/5407

摘要： An alkenoic acid derivative of the formula ##STR1## in which X and Y are identical or different and represent sulfur, sulfoxide, sulfone, an alkylene chain, --SCH.sub.2 --, or oxygen or a direct bond,W represents --CH.dbd.CH--or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --,o represents a number 1 to 5,A and B are identical or different and represent carboxyl, carboxymethylene, tetrazolyl or tetrazolylmethylene, or --CO.sub.2 R.sup.9 or --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9 or --CONR.sup.10 R.sup.11 or nitrilen represents a number 1 to 10,m represents a number 0 to 7,T and Z are identical or different and represent oxygen or a direct bond andR.sup.2, R.sup.3, R.sup.8 are identical or different and represent hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano or nitro andR.sup.9 is lower alkyl and R.sup.10 and R.sup.11 are hydrogen, lower alkyl, alkylsulfonyl or arylsulfonyl or together are an alkylene chain to form a ringand pharmaceutically acceptable salts thereof. Such alkenoic acid derivatives are useful as leucotriene disease antagonists.

摘要翻译： 其中X和Y相同或不同并表示硫，亚砜，砜，亚烷基链，-SCH 2 - 或氧或直接键的式（I）的链烯酸衍生物，W表示-CH = CH-或-CH 2 -CH 2 - ，o表示数1至5，A和B相同或不同，表示羧基，羧基亚甲基，四唑基或四唑基亚甲基，或-CO 2 R 9或-CH 2 CO 2 R 9或-CONR 10 R 11或腈n表示1 至10，m表示0至7的数，T和Z相同或不同，表示氧或直接键，R2，R3，R8相同或不同，表示氢，烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氰基 或硝基，R 9为低级烷基，R 10和R 11为氢，低级烷基，烷基磺酰基或芳基磺酰基，或一起为形成环的亚烷基链及其药学上可接受的盐。 这样的链烯酸衍生物可用作白三烯类疾病拮抗剂。

公开(公告)号：US4882353A

公开(公告)日：1989-11-21

申请号：US263143

申请日：1988-10-26

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

IPC分类号： A61K31/35 ,  A61K31/352 ,  A61P7/02 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/64 ,  C07D311/68 ,  C07D311/96

CPC分类号： C07D311/96 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/64 ,  C07D311/68

摘要： For inhibiting thombocyte aggregation, vasodilating and bronchodilating, the new chroman derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 stands for hydrogen, halogen, alkyl, hydroxyl, alkoxy, trifluoromethyl or cyano,R.sup.2 and R.sup.3 are identical or different and stand for hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl,R.sup.4 stands for hydroxyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy or for a group of the formula --NR.sup.5 R.sup.6, whereR.sup.5 and R.sup.6 are identical or different and in each case denote hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl,X denotes a direct bond or an oxygen or sulphur atom, NH or N-alkyl, andn denotes 0 or 1,and their physiologically tolerable salts. Also new intermediates of the formulas ##STR2##

摘要翻译： 为了抑制血管细胞聚集，血管扩张和支气管扩张，式（Ⅰ）中R1代表氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基，三氟甲基或氰基，R2和R3的新的苯并二氢吡喃衍生物是相同或不同的， 对于氢，烷基，环烷基或芳基，R4代表羟基，烷氧基，芳氧基，芳烷氧基或式-NR5R6基团，其中R5和R6相同或不同，并且在每种情况下都表示氢，烷基，芳基或芳烷基， X表示直接键或氧或硫原子，NH或N-烷基，n表示0或1，以及它们的生理上可耐受的盐。 （IMA）>（IV）的新中间体

公开(公告)号：US4868332A

公开(公告)日：1989-09-19

申请号：US123748

申请日：1987-11-23

申请人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

发明人： Ulrich Niewohner ,  Franz-Peter Hoever ,  Folker Lieb ,  Ulrich Rosentreter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler ,  Friedel Seuter

IPC分类号： C07C49/747 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  C07C45/00 ,  C07C67/00 ,  C07C69/675 ,  C07C213/00 ,  C07C217/74 ,  C07C231/00 ,  C07C231/12 ,  C07C235/20 ,  C07C253/00 ,  C07C255/47 ,  C07C307/02 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21

CPC分类号： A61K31/215 ,  A61K31/18 ,  C07C307/02

摘要： An aminomethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthyl-oxyacetic acid derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.3 is aryl or substituted aryl,R.sup.2 is hydroxyl, alkoxy, phenoxy, benzoxy or NR.sup.4 R.sup.5, andR.sup.4 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or one of the radicals R.sup.4 or R.sup.5 is benzyl,and physiologically acceptable salts thereof with monovalent or divalent cations which have antithrombotic, antiatherosclerotic and antiischaemic activities.

摘要翻译： 其中R3是芳基或取代的芳基，R2是羟基，烷氧基，苯氧基，苯氧基或NR4R5的氨基甲基-5,6,7,8-四氢萘基 - 氧基乙酸衍生物，其中R 4和R 5各自独立地是 氢或烷基，或者基团R4或R5中的一个为苄基，以及其与具有抗血栓形成，抗动脉粥样硬化和抗神经活性的单价或二价阳离子的生理上可接受的盐。

公开(公告)号：US4853406A

公开(公告)日：1989-08-01

申请号：US200342

申请日：1988-05-31

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Niewohner ,  Friedel Seuter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Horst Boshagen ,  Folker Lieb ,  Hermann Oediger ,  Ulrich Niewohner ,  Friedel Seuter ,  Elisabeth Perzborn ,  Volker-Bernd Fiedler

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P37/08 ,  C07D209/90

CPC分类号： C07D209/90

摘要： Thrombocyte aggregation-inhibiting polyhydrobenz[c,d]indolesulphonamide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, aryl or alkyl,R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxyl, aralkoxy ora group of the formula ##STR2## R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl or acyl andX is cyano or carboxyl, and salts thereof. Intermediates therefor of the formula ##STR3## are also new.

摘要翻译： R 1为氢，芳基或烷基，R 2为氢，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基，羟基，芳烷氧基或基团的式（I）的血小板聚集抑制性多羟基苯并[c，d]吲哚磺酰胺 式R 3和R 4各自独立地为氢，烷基，芳基，芳烷基或酰基，X为氰基或羧基，及其盐。 具有公式（II）的中间体也是新的。

公开(公告)号：US20130040992A1

公开(公告)日：2013-02-14

申请号：US13584722

申请日：2012-08-13

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Krämer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hübsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Krämer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hübsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4418 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/443 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  C07D213/85

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-arylpyridines of the formula (I) wherein the definitions of substituent groups R1-R7 are as provided in the specification and claims, to a pharmaceutical composition containing such a compound, to a process for preparation of such materials, and to their use as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的2,6-二氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶，其中取代基R1-R7的定义如说明书和权利要求中所述，含有 这样的化合物，制备这种材料的方法，以及它们作为用于治疗心血管疾病和糖尿病的药物的用途。

公开(公告)号：US08242281B2

公开(公告)日：2012-08-14

申请号：US11607262

申请日：2006-12-01

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D213/00 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to substituted 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-arylpyridines of the formula (I) wherein the definitions of substituent groups R1-R7 are as provided in the specification and claims, to a pharmaceutical composition containing such a compound, to a process for preparation of such materials, and to their use as medicaments for the treatment of cardiovascular disorders and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的2,6-二氨基-3,5-二氰基-4-芳基吡啶，其中取代基R1-R7的定义如说明书和权利要求中所述，含有 这样的化合物，制备这种材料的方法，以及它们作为用于治疗心血管疾病和糖尿病的药物的用途。

公开(公告)号：US20100003709A1

公开(公告)日：2010-01-07

申请号：US11793367

申请日：2005-12-13

申请人： Peter Reinemer ,  Heike Gielen-Haertwig ,  Ulrich Rosentreter ,  Volkhart Li ,  Axel Harrenga ,  Dietmar Schomburg ,  Karsten Niefind ,  Guido Hansen

发明人： Peter Reinemer ,  Heike Gielen-Haertwig ,  Ulrich Rosentreter ,  Volkhart Li ,  Axel Harrenga ,  Dietmar Schomburg ,  Karsten Niefind ,  Guido Hansen

IPC分类号： C12Q1/37 ,  C12N9/66 ,  G06G7/48 ,  C07D239/22

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07K2299/00 ,  C12N9/6448 ,  C12Y304/21037

摘要： This invention relates to crystallised human neutrophil elastase and the use of its three-dimensional structure to design modulators for human neutrophil elastase.

摘要翻译： 本发明涉及结晶人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶及其三维结构用于设计人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶调节剂的用途。

公开(公告)号：US20080249133A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11631755

申请日：2005-06-23

申请人： Thomas Krahn ,  Wolfgang Thielemann ,  Ulrich Rosentreter ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Kramer

发明人： Thomas Krahn ,  Wolfgang Thielemann ,  Ulrich Rosentreter ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Kramer

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4436 ,  A61P1/08

CPC分类号： A61K31/4427

摘要： The present invention relates to the use of substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-amino-pyridines of the formula (I) for production of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of nausea and vomiting.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的取代的2-硫代-3,5-二氰基-4-苯基-6-氨基 - 吡啶在制备用于预防和/或治疗恶心和呕吐的药物中的用途 。

公开(公告)号：US07230017B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10525608

申请日：2003-08-18

申请人： Heike Gielen-Haertwig ,  Volkhart Min-Jian Li ,  Ulrich Rosentreter ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Swen Allerheiligen ,  Leila Telan ,  Lars Bärfacker ,  Jörg Keldenich ,  Mary F. Fitzgerald ,  Kevin Nash ,  Barbara Albrecht ,  Dirk Meurer

发明人： Heike Gielen-Haertwig ,  Volkhart Min-Jian Li ,  Ulrich Rosentreter ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Swen Allerheiligen ,  Leila Telan ,  Lars Bärfacker ,  Jörg Keldenich ,  Mary F. Fitzgerald ,  Kevin Nash ,  Barbara Albrecht ,  Dirk Meurer

IPC分类号： A61K31/4412 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/02 ,  C07D413/02 ,  C07D211/86 ,  C07D213/22 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/90 ,  C07D405/04 ,  C07F7/1804

摘要： The invention relates to novel dihydropyridinone derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

摘要翻译： 本发明涉及新的二氢吡啶酮衍生物，其制备方法及其在药物中的用途，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病，急性冠状动脉综合征，急性心肌梗塞和心力衰竭发展。

公开(公告)号：US20050261502A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：US10469556

申请日：2002-02-20

申请人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

发明人： Ulrich Rosentreter ,  Thomas Kramer ,  Andrea Vaupel ,  Walter Hubsch ,  Nicole Diedrichs ,  Thomas Krahn ,  Klaus Dembowsky ,  Johannes-Peter Stasch

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/00 ,  A61P13/10 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D213/85 ,  C07D405/04 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D213/84

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D213/85 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14

摘要： The use of compounds of formula (I) as medicaments, novel compounds of formula (I) and a method for production thereof are disclosed. Compounds of formula (I) are effective as adenosine receptor ligands.

摘要翻译： 公开了使用式（I）化合物作为药物，新的式（I）化合物及其制备方法。 式（I）化合物作为腺苷受体配体是有效的。