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    Use of 2,2-dimethylchroman-3-ol derivatives in the treatment of asthma
    35.
    发明授权
    Use of 2,2-dimethylchroman-3-ol derivatives in the treatment of asthma 失效
    使用2,2-二甲基苯并二氢吡喃-3-醇衍生物治疗哮喘

    公开(公告)号：US5284838A

    公开(公告)日：1994-02-08

    申请号：US19314

    申请日：1993-02-18

    申请人： Georges Garcia ,  Richard Roux ,  Dino Nisato ,  Patrick Gautier

    发明人： Georges Garcia ,  Richard Roux ,  Dino Nisato ,  Patrick Gautier

    IPC分类号： C07D405/04 ,  C07F9/6558 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07F9/65586

    摘要： The invention relates to 2,2-dimethylchroman-3-ol derivatives of the formula: ##STR1## in which: A, between N and CO, represents the group --CH.dbd.CH--E.dbd.CH-- or the group ##STR2## Z represents a halogen or a cyano, acetyl, trifluoroacetyl, nitro, alkylthio, carboxyl, phosphono, dial-koxyphosphoryl or alkoxycarbonyl group, the alkylthio and alkoxy groups containing from 1 to 3 carbon atoms;E represents a nitrogen atom or a group C(R.sub.4);R.sub.1 represents hydrogen, a methyl group or a hydroxyl group and R.sub.2 and R.sub.3 each independently represent hydrogen or a methyl group, it being possible for only one of the substituents R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 to be methyl; andR.sub.4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group or a hydroxyl group;and to the pharmaceutically acceptable salts of the phosphono or carboxyl group.These derivatives have an antiarrhythmic, antiasthma and antihypertensive activity.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的2,2-二甲基苯并二氢吡喃-3-醇衍生物：其中：A在N和CO之间代表基团-CH = CH-E = CH-或基团< Z表示卤素或氰基，乙酰基，三氟乙酰基，硝基，烷硫基，羧基，膦酰基，二烷氧基磷酰基或烷氧基羰基，含有1至3个碳原子的烷硫基和烷氧基; E表示氮原子或C（R4）基团; R1表示氢，甲基或羟基，R2和R3各自独立地表示氢或甲基，只有一个取代基R 1，R 2和R 3可以是甲基; R 4表示氢原子，卤素原子，甲基或羟基; 和膦酰基或羧基的药学上可接受的盐。 这些衍生物具有抗心律失常，抗哮喘和抗高血压作用。

    Certain amide derivatives of 2-guanidino-thiazoles and compositions containing same
    36.
    发明授权
    Certain amide derivatives of 2-guanidino-thiazoles and compositions containing same 失效
    2-胍基 - 噻唑的某些酰胺衍生物和含有它们的组合物

    公开(公告)号：US4501747A

    公开(公告)日：1985-02-26

    申请号：US489723

    申请日：1983-04-29

    申请人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri ,  Romeo Roncucci ,  Paolo Carminati

    发明人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri ,  Romeo Roncucci ,  Paolo Carminati

    IPC分类号： C07D277/48 ,  C07D417/12 ,  C07D411/12 ,  C07D263/28

    CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/48

    摘要： Amides acting as histamine H.sub.2 receptors antagonists, of formula ##STR1## wherein X represents a N.fwdarw.O or C-NH-A-B group in which A is CO or SO.sub.2 and B is alkyl, phenyl, pyridyl, pyridyl 1-oxide, pyrazinyl or thienyl; their salts; process for their preparation by reacting 2-(2-guanidinothiazol-4-ylmethylthio)ethylamine with a derivative of formula ##STR2## and optional salification; and pharmaceutical compositions containing same.

    摘要翻译： 作为组胺H 2受体拮抗剂的酰胺，其中X代表N-或O-C-NH-AB基团，其中A是CO或SO2，B是烷基，苯基，吡啶基，吡啶基1-氧化物，吡嗪基 或噻吩基; 他们的盐 2-（2-胍基噻唑-4-基甲硫基）乙胺与式“IMAGE”的衍生物反应制备方法和任选的成盐方法; 和含有它们的药物组合物。

    Thioalkylamide of nicotinic acid 1-oxide, its salts, and pharmaceutical compositions
    37.
    发明授权
    Thioalkylamide of nicotinic acid 1-oxide, its salts, and pharmaceutical compositions 失效
    烟酸1-氧化物的硫代烷基酰胺，其盐和药物组合物

    公开(公告)号：US4474790A

    公开(公告)日：1984-10-02

    申请号：US354519

    申请日：1982-03-03

    申请人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri

    发明人： Dino Nisato ,  Sergio Boveri

    IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61P1/04 ,  A61P43/00 ,  C07D213/89 ,  C07D307/52 ,  C07D405/12 ,  A61K31/455

    CPC分类号： C07D405/12

    摘要： The invention relates to thioalkylamide of nicotinic acid 1-oxide with H.sub.2 receptor blocking activity, of formula: ##STR1## and to its pharmaceutically acceptable salts, to a process for preparing same by reaction of 2-(5-dimethylaminomethylfuran-2-ylmethylthio)ethylamine with a functional derivative of nicotinic acid 1-oxide and possible salification, and to pharmaceutical compositions containing same.

    摘要翻译： 本发明涉及具有H 2受体阻断活性的烟酸1-氧化物的硫代烷基酰胺，其结构式如下：＆lt; IMAGE＆gt;＆gt;图像＆gt;及其药学上可接受的盐，涉及通过2-（5-二甲基氨基甲基呋喃 -2-基甲硫基）乙胺与烟酸1-氧化物的功能衍生物和可能的盐化，以及含有它的药物组合物。

    Andrexiant aminopiperidines intermediates thereto and drugs containing same
    38.
    发明授权
    Andrexiant aminopiperidines intermediates thereto and drugs containing same 失效
    安非他明氨基哌啶中间体及其含有药物

    公开(公告)号：US4409228A

    公开(公告)日：1983-10-11

    申请号：US327022

    申请日：1981-12-03

    申请人： Dino Nisato ,  Paolo Carminati

    发明人： Dino Nisato ,  Paolo Carminati

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P3/04

    CPC分类号： A61K31/445

    摘要： The present invention relates to novel 4-amino-1-(2-pyridyl)piperidines with anorexiant action, of formula: ##STR1## in which R represents hydrogen, a halogen, a methyl group, a trifluoromethyl group, a lower alkoxy group, a trifluoromethoxy group, a 2,2,2-trifluoroethoxy group, a lower alkylthio group, a trifluoromethylthio group, a possibly substituted phenoxy group or a possibly substituted phenylthio group; to salts thereof; to a process for preparation thereof; to drugs containing same; and to intermediate products in the synthesis thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及具有无意义作用的新型4-氨基-1-（2-吡啶基）哌啶，其结构式如下：其中R表示氢，卤素，甲基，三氟甲基，低级烷氧基， 三氟甲氧基，2,2,2-三氟乙氧基，低级烷硫基，三氟甲硫基，可能取代的苯氧基或可能取代的苯硫基; 其盐; 涉及其制备方法; 含有相同药物; 以及其合成中的中间产物。