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    Substituted phenylpiperazine derivatives
    31.
    发明授权
    Substituted phenylpiperazine derivatives 失效
    取代的苯基哌嗪衍生物

    公开(公告)号：US4234584A

    公开(公告)日：1980-11-18

    申请号：US44948

    申请日：1979-06-04

    申请人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Gerhards

    发明人： Rudolf Lattrell ,  Wilhelm Bartmann ,  Hermann Gerhards

    IPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D215/38 ,  A61K31/495 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/34 ,  C07D215/38

    摘要： Phenylpiperazine derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 denotes hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl,R.sup.2 denotes hydrogen or one or several, identical or different substituents selected from the group of C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, amino and methylene-dioxy,R.sup.3 denotes hydrogen, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkanoyloxy, andn is 1 or 2,and the physiologically acceptable salts thereof, processes for their manufacture and medicaments containing or consisting of said compounds.

    摘要翻译： 式I的苯基哌嗪衍生物，其中R 1表示氢或C 1 -C 6烷基，R 2表示氢或一个或多个相同或不同的选自C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷氧基，卤素，三氟甲基 ，羟基，硝基，氨基和亚甲基二氧基，R 3表示氢，羟基，C 1 -C 6烷酰氧基，n为1或2，以及其生理学上可接受的盐，其制备方法和含有或由所述化合物组成的药物。

    Pharmacologically active O-acyl-2,3-diaryl-3-halogeno-acryl-aldoximes
    40.
    发明授权
    Pharmacologically active O-acyl-2,3-diaryl-3-halogeno-acryl-aldoximes 失效
    药理活性的O-酰基-2,3-二芳基-3-卤代丙烯酰基肟

    公开(公告)号：US4056629A

    公开(公告)日：1977-11-01

    申请号：US716277

    申请日：1976-08-20

    申请人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil ,  Hermann Teufel

    发明人： Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Ernold Granzer ,  Josef Musil ,  Hermann Teufel

    IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/15 ,  A61K31/215 ,  A61K31/27 ,  C07C20060101

    CPC分类号： C07D417/04

    摘要： A medicament consisting of or containing an O-acyl-2,3-diaryl-3-halogeno-acrylaldoxime of the formula I ##STR1## in which X represents a chlorine or bromine atom, R stands for an alkyl, alkenyl, alkoxy, alkenoxy or alkylamino group having from 1 to 12 carbon atoms each, or for an aryl, aryloxy, arylalkyl, arylalkoxy, arylamino or arylalkylamino group substituted optionally by 1 or 2 alkyl groups each having from 1 to 6 carbon atoms, and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are identical or different, each representing a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl or alkoxy group having each from 1 to 6 carbon atoms, a process for preparing them and a method for the treatment of disorders of the purine metabolism.

    摘要翻译： 由式I（I）的O-酰基-2,3-二芳基-3-卤代 - 丙烯醛肟组成或含有其中X表示氯或溴原子的药​​物，R代表烷基，烯基， 或具有1至12个碳原子的芳基，芳氧基，芳基烷基，芳基烷氧基，芳基氨基或芳基烷基氨基，任选地被1或2个具有1至6个碳原子的烷基取代的烷氧基，链烯氧基或烷基氨基， R2，R3和R4相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子或具有1至6个碳原子的烷基或烷氧基，其制备方法和治疗嘌呤病症的方法 代谢。