公开(公告)号：US4611000A

公开(公告)日：1986-09-09

申请号：US659773

申请日：1984-10-11

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to 5-substituted .DELTA.2-imidazolinyl-thioethers and to intermediates and processes for their preparation. The components according to the invention are distinguished in particular by their platelet aggregation-inhibiting and hypotensive action.

摘要翻译： 本发明涉及5-取代的DELTA 2-咪唑啉基 - 硫醚及其中间体及其制备方法。 根据本发明的组分特别地通过其血小板聚集抑制和降血压作用来区分。

公开(公告)号：US4745120A

公开(公告)日：1988-05-17

申请号：US767965

申请日：1985-08-21

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61P3/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/51 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D317/00 ,  C07D333/00 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/40 ,  C12N9/99 ,  A61K31/455 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/55 ,  C07D213/80 ,  C07D409/10 ,  C07D409/12 ,  C07F9/4006

摘要： The present invention relates to new pyridines substituted in the 3-position, of the formula ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds bring about specific inhibition of thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及在3-位上被取代的式（IMAGE）的新吡啶及其制备方法。 这些化合物对凝血恶烷合成酶具有特异性抑制作用，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4665080A

公开(公告)日：1987-05-12

申请号：US751550

申请日：1985-07-03

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hans-Hermann Lau

IPC分类号： C07D409/12 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D333/00 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  C12N9/99 ,  C07D233/54

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： The present invention relates to new ortho-, meta- and para-substituted imidazolylmethylstyrenes of the formula I ##STR1## and to a process for their preparation. The compounds according to the invention are distinguished by having a specific inhibitory effect on the synthesis of thromboxane, and hence they can be used as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及式I的新的邻位，间位和对位取代的咪唑基甲基苯乙烯及其制备方法。 根据本发明的化合物的特征在于对凝血恶烷的合成具有特异性抑制作用，因此它们可以用作药物。

公开(公告)号：US4778817A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US838565

申请日：1986-03-11

申请人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

发明人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P7/02 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D521/00 ,  C07D233/60

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 描述了其中R1，R2和Y具有指定含义的式I的化合物，其生理上耐受的酸加成盐，以及这些化合物的制备方法。 该化合物可抑制血栓素合成酶，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4610999A

公开(公告)日：1986-09-09

申请号：US659772

申请日：1984-10-11

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61P1/04 ,  A61P1/12 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07D233/32 ,  C07D233/38 ,  C07D233/42 ,  C07D233/70 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to 4-substituted .DELTA.2-imidazolinyl-thioethers and to intermediates and processes for their preparation. The components according to the invention are distinguished in particular by their platelet aggregation-inhibiting and hypotensive action.

摘要翻译： 本发明涉及4-取代的DELTA 2-咪唑啉基 - 硫醚及其中间体及其制备方法。 根据本发明的组分特别地通过其血小板聚集抑制和降血压作用来区分。

公开(公告)号：US4734406A

公开(公告)日：1988-03-29

申请号：US838547

申请日：1986-03-11

申请人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

发明人： Hans-Hermann Lau ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Gunther Wess

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61P7/02 ,  A61P43/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/42 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  A61K31/535 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07D213/26 ,  C07D213/42 ,  C07D213/55

摘要： Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds, are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

摘要翻译： 描述了其中R 1，R 2，R 3和Y具有指定含义的式I“I”化合物，其生理上耐受的酸加成盐，以及这些化合物的制备方法。 该化合物可抑制血栓素合成酶，因此可用作药物。

公开(公告)号：US4914127A

公开(公告)日：1990-04-03

申请号：US320924

申请日：1989-03-08

申请人： Gerhard Beck ,  Bela Kerekjarto ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

发明人： Gerhard Beck ,  Bela Kerekjarto ,  Hans-Hermann Lau ,  Gunther Wess

IPC分类号： C07D409/06 ,  A61K31/35 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  C07C51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C57/30 ,  C07C57/58 ,  C07C59/48 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/64 ,  C07C59/72 ,  C07C67/00 ,  C07C67/08 ,  C07C69/66 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D333/00 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D409/10 ,  C07F7/18 ,  C07F9/54

CPC分类号： C07F7/1856 ,  C07D309/10 ,  C07D309/30 ,  C07D409/10 ,  C07F9/5456 ,  Y02P20/55

摘要： 3-Demethylmevalonic acid derivatives of the formula I (.delta.-lactone) and Ia (corresponding dihydroxycarboxylic acid derivative) ##STR1## in which A-B, Z, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, their use as medicaments and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and Ia are described.

摘要翻译： 其中AB，Z，R1，R2，R3和R4具有指定含义的式I的三甲基甲基戊酸衍生物（δ-内酯）和Ia（相应的二羟基羧酸衍生物）IMAGE，其制备方法 描述了它们作为药物和药物用途的用途。 此外，描述了用于制备式I和Ia化合物的新中间体。

公开(公告)号：US4855323A

公开(公告)日：1989-08-08

申请号：US223129

申请日：1988-07-22

申请人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

发明人： Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck ,  Hiristo Anagnostopulos

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/085 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C41/00 ,  C07C43/00 ,  C07C43/178 ,  C07C43/20 ,  C07C43/235 ,  C07C43/263 ,  C07C45/00 ,  C07C47/52 ,  C07C49/84 ,  C07C51/00 ,  C07C59/125 ,  C07C65/21 ,  C07C67/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/025 ,  C07C69/675 ,  C07C69/92 ,  C07C201/00 ,  C07C235/06 ,  C07C235/16 ,  C07C239/00 ,  C07C239/14 ,  C07C313/00 ,  C07C317/00 ,  C07C317/04 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/16 ,  C07C323/19 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/56 ,  C07C323/60 ,  C07C323/65 ,  C07D213/30 ,  C07D257/04 ,  C07D295/18 ,  C07D317/36 ,  C07D333/16

CPC分类号： C07D317/36 ,  A61K31/10 ,  A61K31/215 ,  C07C323/00

摘要： Leukotriene antagonists, a process for the preparation thereof, and the use thereof for the treatment of diseases ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X have the indicated meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as pharmaceuticals, and pharmaceutical products based on these compounds, are described.

摘要翻译： 白细胞三烯拮抗剂，其制备方法及其用于治疗其中R1，R2，R3，R4，R5和X具有指定含义的疾病的用途，其制备方法 化合物，其作为药物的用途，以及基于这些化合物的药物。

公开(公告)号：US5204351A

公开(公告)日：1993-04-20

申请号：US389809

申请日：1989-08-04

申请人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

发明人： Gerhard Beck ,  Wilhelm Bartmann ,  Gunther Wess ,  Ernold Granzer

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07C27/00 ,  C07C29/147 ,  C07C33/48 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07C59/56 ,  C07C67/00 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D213/79 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C33/486 ,  C07C45/56 ,  C07C47/55 ,  C07D207/337 ,  C07D213/30 ,  C07D213/48 ,  C07D213/55 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/54 ,  C07D309/30 ,  C07D333/24 ,  C07D405/06 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06

摘要： 6-Fluoro-3,5-dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula I and the corresponding lactones of the formula II ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 have the specified meanings, a process for the preparation of these compounds, the use thereof as medicinal agents and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I or formula II are described.

摘要翻译： 式I的6-氟-3,5-二羟基羧酸衍生物和其中R1和R2具有特定含义的式II的相应内酯，其制备方法，其用途为 描述了药物和药物。 此外，描述了用于制备式I或式II化合物的新中间体。

公开(公告)号：US5166171A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US680613

申请日：1991-04-02

申请人： Heiner Jendralla ,  Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

发明人： Heiner Jendralla ,  Gunther Wess ,  Wilhelm Bartmann ,  Gerhard Beck

IPC分类号： C07C59/68 ,  C07C323/09 ,  C07D309/30

CPC分类号： C07C59/68 ,  C07C323/09 ,  C07D309/30 ,  Y10S514/824

摘要： 6-Phenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and 6-thiophenoxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-ones and the corresponding dihydroxycarboxylic acid derivatives, salts and esters, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical preparations and novel phenols and thiophenols Compounds of the general formula I ##STR1## and the corresponding open-chain dihydroxycarboxylic acids of the formula II ##STR2## in which X, Y and Z have the meanings given, and pharmacologically tolerated salts thereof with bases and pharmacologically tolerated esters thereof, processes for the preparation of these compounds, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical preparations are described. Novel phenols and thiophenols of the formula III ##STR3## in which X, Y and Z have the meanings given, are also described.

摘要翻译： 6-苯氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮和6-噻吩氧基甲基-4-羟基四氢吡喃-2-酮以及相应的二羟基羧酸衍生物，盐和酯，用于制备这些化合物的方法，它们作为药物，药物制剂和 新型酚类和噻吩类化合物通式Ⅰ的化合物及其相应的式Ⅱ的开环二羟基羧酸，其中X，Y和Z具有给定的含义，其药理学上可容许的盐与碱和 描述了其药理学耐受的酯，制备这些化合物的方法，它们作为药物和药物制剂的用途。 还描述了其中X，Y和Z具有给定的含义的式III“III”的新型酚类和噻吩类。