N,N,N',N'-tetrasubstituted-1,2-ethanediamine derivative compounds
    50.
    发明授权
    N,N,N',N'-tetrasubstituted-1,2-ethanediamine derivative compounds 失效
    N,N,N',N'-四取代-1,2-乙二胺衍生物化合物

    公开(公告)号:US5561135A

    公开(公告)日:1996-10-01

    申请号:US392987

    申请日:1995-04-21

    摘要: The invention relates to new N,N,N'N'-tetra-substituted-1,2-ethanediamine compounds of the general formula (I): ##STR1## wherein X is a carbonyl (CO), hydroxymethylen (CHOH) or p-fluorophenyl-methylen (p--F--C.sub.6 H.sub.4 --CH) group and R is a benzyl group optionally substituted in p-- with an halogen, or R is a 2-pyrimidinyl group with the proviso that simultaneously X may not be p-fluorophenyl-methylen (p--F--C.sub.6 H.sub.4 --CH) and R may not be an unsubstituted benzyl group, as well as their pharmaceutically acceptable additions salts.The compounds are potentially useful in the treatment of sigma receptor-related nervous system diseases.

    摘要翻译: PCT No.PCT / EP94 / 02363 Sec。 371日期1995年04月21日 102(e)1995年4月21日PCT PCT 1994年7月18日PCT公布。 出版物WO95 / 03270 日本特开1995年2月2日本发明涉及通式(I)的新的N,N,N'N'-四取代-1,2-乙二胺化合物:其中X是羰基(CO ),羟基亚甲基(CHOH)或对氟苯基 - 亚甲基(pF-C6H4-CH)基团,R是在p-中被卤素任选取代的苄基,或R是2-嘧啶基,条件是同时X可以 不是对氟苯基 - 亚甲基(pF-C6H4-CH),并且R可以不是未取代的苄基,以及它们的药学上可接受的添加盐。 这些化合物可能用于治疗西格玛受体相关的神经系统疾病。