公开(公告)号：US20050075275A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10486061

申请日：2002-07-24

申请人： Barbara Albrecht ,  Horst-Peter Antonicek ,  Peter Ellinghaus ,  Erwin Bischoff

发明人： Barbara Albrecht ,  Horst-Peter Antonicek ,  Peter Ellinghaus ,  Erwin Bischoff

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61K31/21

CPC分类号： A61K38/1709

摘要： The invention relates to the use of APJ receptor agonists for producing a medicament for the treatment and/or prophylaxis of coronary heart diseases, in particular stable and unstable angina pectoris, acute myocardial infarction, myocardial infarction prophylaxis, sudden heart death, heart failure, and high blood pressure and the sequelae of atherosclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及APJ受体激动剂在制备用于治疗和/或预防冠状动脉心脏病，特别是稳定和不稳定型心绞痛，急性心肌梗塞，心肌梗塞预防，心脏骤停，心力衰竭和 高血压和动脉粥样硬化的后遗症。

公开(公告)号：US06777416B2

公开(公告)日：2004-08-17

申请号：US10149659

申请日：2002-10-22

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： A61K31519

CPC分类号： C07D498/04 ,  A01N43/90

摘要： The invention relates to novel isoxazolo pyrimidinones of general formula (I), a method for producing the same and the pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的异恶唑嘧啶酮，其制备方法及其药物用途。

公开(公告)号：US06683081B2

公开(公告)日：2004-01-27

申请号：US10149921

申请日：2002-10-21

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Helmut Haning ,  Thomas Lampe ,  Mazen Es-Sayed ,  Gunter Schmidt ,  Erwin Bischoff ,  Klaus Dembowsky ,  Elisabeth Perzborn ,  Karl-Heinz Schlemmer

IPC分类号： C07D48704

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to novel triazolotriazinones of the general formula (I), to a method for their production and to the pharmaceutical use thereof.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型三唑并三嗪酮及其制备方法及其药物用途。

公开(公告)号：US06566360B1

公开(公告)日：2003-05-20

申请号：US09943530

申请日：2001-08-30

申请人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

发明人： Ulrich Niewöhner ,  Mazen Es-Sayed ,  Helmut Haning ,  Thomas Schenke ,  Karl-Heinz Schlemmer ,  Jörg Keldenich ,  Erwin Bischoff ,  Elisabeth Perzborn ,  Klaus Dembowsky ,  Peter Serno ,  Marc Nowakowski

IPC分类号： A61P1308

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07F9/6561

摘要： The 2-phenyl-substituted imidazotriazinones having short, unbranched alkyl radicals in the 9-position are prepared from the corresponding 2-phenyl-imidazotriazinones by chlorosulphonation and subsequent reaction with the amines. The compounds inhibit cGMP-metabolizing phosphodiesterases and are suitable for use as active compounds in pharmaceuticals, for the treatment of cardiovascular and cerebrovascular disorders and/or disorders of the urogenital system, in particular for the treatment of erectile dysfunction.

摘要翻译： 通过氯磺化和随后与胺的反应，由相应的2-苯基 - 咪唑并三嗪酮制备在9-位上具有短的非支链烷基的2-苯基取代的咪唑并三嗪酮。 所述化合物抑制cGMP代谢磷酸二酯酶，并且适合用作药物中的活性化合物，用于治疗心血管和脑血管障碍和/或泌尿生殖系统疾病，特别是用于治疗勃起功能障碍。

公开(公告)号：US06225337B1

公开(公告)日：2001-05-01

申请号：US09267322

申请日：1999-03-12

申请人： Horst-Peter Antonicek ,  Erwin Bischoff ,  Daniel Gondol ,  Oliver Gutbrod ,  Thomas Krahn ,  Maria-Luisa Rodriguez ,  Helmuth Schütz

发明人： Horst-Peter Antonicek ,  Erwin Bischoff ,  Daniel Gondol ,  Oliver Gutbrod ,  Thomas Krahn ,  Maria-Luisa Rodriguez ,  Helmuth Schütz

IPC分类号： A61K31365

摘要： The present invention relates to the use of known efomycins and elaiophylins for the treatment of autoimmune disorders, to new natural substances efomycins M and T, and processes for their preparation; in particular to their use as medicaments in psoriasis therapy.

公开(公告)号：US5821222A

公开(公告)日：1998-10-13

申请号：US728106

申请日：1996-10-09

申请人： Gerhard Bonse ,  Michael Londershausen ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Achim Harder ,  Nobert Mencke ,  Peter Kurka ,  Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck

发明人： Gerhard Bonse ,  Michael Londershausen ,  Erwin Bischoff ,  Hartwig Muller ,  Achim Harder ,  Nobert Mencke ,  Peter Kurka ,  Peter Jeschke ,  Jurgen Scherkenbeck

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P33/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C231/02 ,  C07C233/36 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22 ,  C07D273/00 ,  A61K38/15 ,  C07K11/02

CPC分类号： C07D273/00 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22

摘要： The present invention relates to the use of cyclic depsipeptides having 18 ring atoms of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 have the meaning given in the description, and to their optical isomers and racemates, in medicine and veterinary medicine for combating endoparasites, to their preparation, and to new cyclic depsipeptides having 18 ring atoms.

摘要翻译： 本发明涉及具有通式（I）的具有18个环原子的环状缩水甘油酯的用途，其中R1至R6具有说明书中给出的含义，以及其在医学上的旋光异构体和外消旋体 以及用于对抗内寄生虫及其制备的兽药，以及具有18个环原子的新的环状缩肽。

公开(公告)号：US5190971A

公开(公告)日：1993-03-02

申请号：US798386

申请日：1991-11-26

申请人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

发明人： Peter Fey ,  Klaus Frobel ,  Jan-Bernd Lenfers ,  Andreas Knorr ,  Johannes-Peter Stasch ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg ,  Martin Beuck

IPC分类号： A61K31/39 ,  A61P9/00 ,  C07D327/02

CPC分类号： C07D327/02

摘要： The invention relates to substituted dibenz-oxa-thiocinone-12-oxides and -12,12-dioxides of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 and Y have the meaning indicated in the description, to processes for their preparation and to their use in medicaments, in particular in circulation-influencing medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的取代二苄氧羰硫酮12-氧化物和-12,12-二氧化物，其中R1至R6和Y具有说明书中所示的含义， 其制剂和用于药物，特别是在循环影响药物中的用途。

公开(公告)号：US5185348A

公开(公告)日：1993-02-09

申请号：US887208

申请日：1992-05-21

申请人： Ulrich Niewohner ,  Ulrich E. Muller ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

发明人： Ulrich Niewohner ,  Ulrich E. Muller ,  Elisabeth Perzborn ,  Erwin Bischoff ,  Hans-Georg Dellweg

IPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/71

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D213/71

摘要： The compounds according to the invention can be prepared by reaction of the corresponding amines with sulphonic acid derivatives, or in the case of the aminooxy compounds by reacton of ketones with aminooxy compounds or alkylation of hydroxylamines, or in the case of the alkene compounds by reaction of ketones with phosphorusylides. The phenylsulphonamide substituted pyridinealkene- and -aminooxyalkencarboxylic acid derivatives can be used for the treatment of thromboembolic disorders, ischaemias, arteriosclerosis, allergies and asthma.

摘要翻译： 根据本发明的化合物可以通过相应的胺与磺酸衍生物反应来制备，或者在氨基氧化合物的情况下通过酮与氨氧基化合物的反应或羟胺的烷基化反应，或在烯烃化合物的情况下通过反应 的含有二酰亚胺的酮。 苯基磺酰胺取代的吡啶基烯基 - 和 - 氨基氧代羧酸衍生物可用于治疗血栓栓塞性疾病，局部缺血，动脉硬化，过敏和哮喘。

公开(公告)号：US4927810A

公开(公告)日：1990-05-22

申请号：US22915

申请日：1987-03-06

申请人： Klaus Frobel ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Olga Salcher ,  Anno de Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

发明人： Klaus Frobel ,  Hartwig Muller ,  Erwin Bischoff ,  Olga Salcher ,  Anno de Jong ,  Friedrich Berschauer ,  Martin Scheer

IPC分类号： A23K20/195 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K35/74 ,  A61P3/00 ,  C07H7/06 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C12P19/12 ,  C12P19/44 ,  C12R1/465

CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H15/26 ,  C07H17/04 ,  C07H7/06 ,  C12P19/12 ,  Y10S435/886

摘要： An animal growth promoter, efomycin G, is obtained by culturing Streptomycetes strain BS 1261. Efomycin G has the following properties:(a) The empirical formula: C.sub.53 H.sub.86 O.sub.18(b) The mass spectrum (fast atom bombardment) Molecular weight+Na.sup.+ : 1033(c) The .sup.1 H-nuclear magnetic resonance spectrum, stated in parts per million, shown in FIG. 1.(d) The .sup.13 C-nuclear magnetic resonance spectrum, stated in parts per million shown in FIG. 2, with chemical shifts of the CC-NMR signals as follows:______________________________________ 170.0 77.9 65.9 32.9 7.0 145.4 73.4 48.5 19.4 144.7 71.2 43.6 19.1 131.9 70.6 41.9 16.8 121.1 70.1 41.1 16.7 99.6 69.9 38.8 15.1 99.5 66.9 38.5 13.4 93.6 66.5 36.2 9.0 93.3 66.4 33.0 8.9 ______________________________________ (ppm values are relative to tetramethylsilane at 0 ppm) (e) A UV absorption maximum at 251-254 nm in methanolic solution(f) The structure according to FIG. 3.

摘要翻译： 通过培养链霉菌菌株BS1261获得动物生长促进剂efomycin G。Efomycin G具有以下性质：（a）经验式：C53H86O18（b）质谱（快速原子轰击）分子量+ Na +：1033（ c）1H-核磁共振谱，以百万分之几表示，如图1所示。 （d）13C-核磁共振谱，以图1所示的百万分之几表示。 2，CC-NMR信号的化学位移如下：-170.0 77.9 65.9 32.9 7.0 -145.4 73.4 48.5 19.4 -144.7 71.2 43.6 19.1 -131.9 70.6 41.9 16.8 -121.1 70.1 41.1 16.7 -99.6 69.9 38.8 15.1 -99.5 66.9 38.5 13.4 -93.6 66.5 36.2 9.0 -93.3 66.4 33.0 8.9 - （ppm值相对于四甲基硅烷在0ppm） - （e）在甲醇溶液中在251-254nm处的UV吸收最大值（f）根据图1的结构。 3。

公开(公告)号：US20080096880A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US10519129

申请日：2003-06-24

申请人： Helmut Haning ,  Erwin Bischoff ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner

发明人： Helmut Haning ,  Erwin Bischoff ,  Ulrich Niewohner ,  Maria Niewohner

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P9/00 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/53

摘要： The invention relates to novel uses of imidazo[1,2,4]triazinones for producing a medicament for the treatment and/or prophylaxis of coronary cardiopathy, heart failure, pulmonary hypertension, bladder complaints, prostatic hyperplasia, nitrate-induced tolerance, or diseases of the eye, such as glaucoma, for the treatment or prophylaxis of central, retinal or posterior ciliary artery occlusion, central retinal vein occlusion, optical neuropathy, such as anterior ischaemic optical neuropathy and glaucomatous optical neuropathy, in addition to macular degeneration, diabetes, in particular diabetic gastroparesis, for the treatment of dysperistalsis of the stomach and oesophagus, female infertility, premature contractions, pre-eclampsia, alopecia, psoriasis associated with renal syndrome, cystic fibrosis, cancer and for improving cognition, powers of concentration, learning skills or hypermnesia, in particular if the disorder is a symptom of dementia.

摘要翻译： 本发明涉及咪唑并[1,2,4]三嗪酮在制备用于治疗和/或预防冠状动脉心脏病，心力衰竭，肺动脉高压，膀胱反应，前列腺增生，硝酸盐诱导的耐受或疾病的药物中的新用途 的眼睛，如青光眼，用于治疗或预防中枢，视网膜或后睫状动脉闭塞，视网膜中央静脉阻塞，光学神经病变，如前部缺血性视神经病变和青光眼性视神经病变，以及黄斑变性，糖尿病， 特别是糖尿病性胃轻瘫，用于治疗胃和食道的dysperistalsis，女性不孕症，早产，先兆子痫，脱发，与肾综合征相关的牛皮癣，囊性纤维化，癌症和改善认知，集中力，学习技能或 特别是如果该疾病是痴呆的症状。