公开(公告)号：US20030186422A1

公开(公告)日：2003-10-02

申请号：US10441667

申请日：2003-05-20

申请人： AMGEN INC., a Delaware Corporation

发明人： Thomas C. Boone ,  Huimin Li ,  Michael B. Mann

IPC分类号： C12N009/64 ,  C07H021/04 ,  C12N001/18 ,  C12N015/74 ,  C12P021/02

CPC分类号： C12N9/6489 ,  A61K38/1703 ,  C12N9/6418

摘要： A fibrinolytically active metalloproteinase polypeptide (called nullnovel acting thrombolyticnull) which is useful for blood clot lysis in vivo and methods and materials for its production by recombinant expression are described.

摘要翻译： 描述了可用于体内血液凝块溶解的纤维蛋白溶解活性金属蛋白酶多肽（称为“新型作用溶栓剂”），以及通过重组表达生产其的方法和材料。

公开(公告)号：US20030022350A1

公开(公告)日：2003-01-30

申请号：US09938114

申请日：2001-08-23

发明人： Chun Wang ,  Benjamin Xy Li ,  Xin Cheng ,  Jing Liu ,  Li-Wen Niu ,  Wan-Zhi Huang ,  Zhen-Yu Xu ,  Dan Luo ,  Lian-Di Kang ,  Jin-Guo Ding ,  Fang Rong ,  Yan Liu ,  Hui-Ran Chen

IPC分类号： C12N009/64 ,  C12P021/02 ,  C12N005/06 ,  A61K038/46

CPC分类号： C12N9/6418 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/856

摘要： This invention features an antithrombosis enzyme extracted and purified from the snake venom of Southern-Anhui Agkistrodon acutus and pharmaceutical uses thereof.

摘要翻译： 本发明特征在于从南安徽Ag蛇蛇毒提取和纯化的抗血栓形成酶及其药物用途。

公开(公告)号：US5817309A

公开(公告)日：1998-10-06

申请号：US694831

申请日：1996-08-09

申请人： Gotz Nowak ,  Elke Bucha

发明人： Gotz Nowak ,  Elke Bucha

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61P7/04 ,  C12N9/64 ,  C12N9/74 ,  A61K38/47

CPC分类号： C12N9/6429 ,  C12N9/6418 ,  C12Y304/21005 ,  A61K38/00

摘要： The invention relates to an antidote for hirudin and synthetic thrombin inhibitors; the antidote contains a compound that splits prothrombin into meizothrombin, a prothrombin intermediate, a pharmacologically acceptable salt thereof or a mixture of these compounds, together with conventional vehicles and/or diluents. The present invention also relates to the application of a compound that splits prothrombin into meizothrombin, a prothrombin intermediate, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a mixture of these compounds, together with conventional vehicles and/or diluents as an antidote for hirudin and synthetic thrombin inhibitors or for the preparation of an antidote for hirudin and synthetic thrombin inhibitors.

摘要翻译： 本发明涉及水蛭素和合成凝血酶抑制剂的解毒剂; 该解毒剂含有将凝血酶原分为凝乳酶原，凝血酶原中间体，其药理学上可接受的盐或这些化合物的混合物以及常规载体和/或稀释剂的化合物。 本发明还涉及将凝血酶原分为凝乳酶原，凝血酶原中间体或其药理学上可接受的盐或这些化合物的混合物与常规载体和/或稀释剂一起作为水蛭素和合成凝血酶的解毒剂的应用 抑制剂或用于制备水蛭素和合成凝血酶抑制剂的解毒剂。

公开(公告)号：US5453370A

公开(公告)日：1995-09-26

申请号：US983341

申请日：1992-11-30

申请人： Douglas A. Triplett ,  Kurt Stocker

发明人： Douglas A. Triplett ,  Kurt Stocker

IPC分类号： A61K35/58 ,  A61P7/04 ,  C07K14/46 ,  C12N9/64 ,  C12Q1/56 ,  G01N33/53 ,  C12N9/50 ,  C12N9/48

CPC分类号： C12Q1/56 ,  C07K14/46 ,  C12N9/6418 ,  G01N2333/4613 ,  G01N2333/4633 ,  G01N2333/4646 ,  G01N2405/04

摘要： A method for the preparation of a phospholipid-dependent prothrombin activator from the venom of snakes belonging to the Elapidae family, the activator comprising an increased plasma clotting activity in the presence of phospholipids and calcium ions; a reduced activity in the presence of Lupus Anticoagulant; an ability to facilitate clotting in a normal clotting time in the presence of platelet poor plasma, the plasma having normal or decreased levels of factor V, VII, VIII, IX, or X; and a major band with a molecular weight of 40,000 to 60,000 daltons on an SDS gel.

摘要翻译： 一种从属于Elapidae家族的蛇的毒液制备磷脂依赖性凝血酶原激活剂的方法，所述活化剂包括在磷脂和钙离子存在下增加的血浆凝血活性; 存在狼疮抗凝剂的活性降低; 在血小板不足等离子体存在下，在正常凝血时间促进凝血的能力，血浆具有正常或降低的因子V，VII，VIII，IX或X水平; 和SDS凝胶上分子量为40,000至60,000道尔顿的主要条带。

公开(公告)号：US4729893A

公开(公告)日：1988-03-08

申请号：US856955

申请日：1986-04-28

申请人： Robert L. Letcher ,  Jeffrey W. Williams

发明人： Robert L. Letcher ,  Jeffrey W. Williams

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K35/38 ,  A61K35/58 ,  A61K38/00 ,  A61P7/02 ,  C12N9/64

CPC分类号： A61K35/58 ,  A61K35/38 ,  A61K9/4858 ,  C12N9/6418 ,  A61K38/00

摘要： Disclosed is a pharmaceutically effective agent and method of use, comprising ancrod which has been incubated with neuraminidase. The neuraminidase-treated ancrod (NTA) can be substituted for ancrod in ancrod therapy, when immunological resistance to the latter has become manifest. Conversely, NTA can be administered initially, and ancrod substituted therefor after NTA resistance becomes manifest. In a second embodiment, the efficacy of ancrod treatment is improved by enterically coated oral administration of native ancrod.

摘要翻译： 公开了一种药学上有效的药剂和使用方法，其包括与神经氨酸酶一起温育的辅助药。 神经氨酸酶处理的辅助（NTA）可以代替在辅助治疗中的辅助，当对后者的免疫抵抗力已经显现时。 相反，NTA可以初次施用，并且在NTA抗性变得明显之后被替代。 在第二个实施方案中，通过肠溶包衣口服给予天然辅助剂来改善辅助治疗的功效。

公开(公告)号：US4585653A

公开(公告)日：1986-04-29

申请号：US686232

申请日：1984-12-26

申请人： Jeffrey W. Williams

发明人： Jeffrey W. Williams

IPC分类号： A61K35/58 ,  A61K38/00 ,  C12N9/64

CPC分类号： A61K35/58 ,  C12N9/6418 ,  A61K38/00

摘要： Disclosed is a pharmaceutically effective agent and method of use, comprising ancrod which has been incubated with neuraminidase. The neuraminidase-treated ancrod (NTA) can be substituted for ancrod in ancrod therapy, when immunological resistance to the latter has become manifest. Conversely, NTA can be administered initially, and ancrod substituted therefor after NTA resistance becomes manifest.

摘要翻译： 公开了一种药学上有效的药剂和使用方法，其包括与神经氨酸酶一起温育的辅助药。 神经氨酸酶处理的辅助（NTA）可以代替在辅助治疗中的辅助，当对后者的免疫抵抗力已经显现时。 相反，NTA可以初次施用，并且在NTA抗性变得明显之后被替代。

公开(公告)号：US20120301453A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13367267

申请日：2012-02-06

申请人： Radu O. Minea ,  Francis S. Markland, JR.

发明人： Radu O. Minea ,  Francis S. Markland, JR.

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61P35/04 ,  A61P7/02 ,  A61K38/49 ,  A61K38/48 ,  C12N5/071 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/1703 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/90 ,  C12N9/6418 ,  C12N9/90 ,  C12P21/02

摘要： This invention relates to methods of inhibiting binding between a cell expressing integrin receptors specific for one or more integrins selected from the group consisting of αIIbβ3, αvβ3, αvβ5, or α5β1, said method comprising contacting the cell with a monomeric disintegrin or monomeric disintegrin domain which comprises a C-terminal sequence non-native to the disintegrin or disintegrin domain, said C-terminal sequence encoding a functional integrin-binding loop.

摘要翻译： 本发明涉及抑制一种表达整合素受体特异性的细胞与选自αIIb和bgr; 3，αv＆bgr; 3，αv＆bgr; 5或α5和bgr之间的结合的方法，所述方法包括使细胞与 单体的整合素或单体的整合蛋白结构域，其包含非整数酶解整合素结构域的C-末端序列，所述C-末端序列编码功能性整联蛋白结合环。

公开(公告)号：US20120258090A1

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：US13524689

申请日：2012-06-15

申请人： Anna Harrysson ,  Ann Lövgren

发明人： Anna Harrysson ,  Ann Lövgren

IPC分类号： C12N9/74 ,  A61P7/04 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  A61K38/48 ,  C12N15/52

CPC分类号： C12N9/6418 ,  C12N9/6429 ,  C12Y304/21005

摘要： The present invention relates to a method is provided for producing recombinant human thrombin from recombinant prothrombin using recombinant ecarin having the sequence SEQ ID NO 2 or a homologue thereof.

摘要翻译： 本发明涉及使用具有序列SEQ ID NO 2的重组ecarin或其同源物从重组凝血酶原制备重组人凝血酶的方法。

公开(公告)号：US08110542B2

公开(公告)日：2012-02-07

申请号：US12831226

申请日：2010-07-06

申请人： Radu O. Minea ,  Francis S. Markland, Jr.

发明人： Radu O. Minea ,  Francis S. Markland, Jr.

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/36 ,  C07K14/515 ,  A61P35/00

CPC分类号： C12P21/00 ,  A61K38/1703 ,  C07K14/245 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/90 ,  C12N9/6418 ,  C12N9/90 ,  C12P21/02

摘要： This invention relates to methods of expressing eukaryotic proteins in prokaryotic hosts, particularly eukaryotic proteins that require formation of disulfide bridges for biological activity. Various approaches are used including fusion to thioredoxin, cytoplasmic expression of disulfide isomerases, deficiencies in thioredoxin and/or glutathione reductases, deficiencies in proteases, and the like. The method is applicable to express monomeric and dimeric forms of the eukaryotic protein with biological activity such as monomeric and dimeric forms of a disintegrin or a disintegrin domain. Included are the vectors, host cells expressing the proteins, the expressed proteins and methods of using the proteins.

摘要翻译： 本发明涉及在原核宿主中表达真核蛋白的方法，特别是需要形成用于生物活性的二硫键的真核蛋白。 使用各种方法，包括硫氧还蛋白的融合，二硫键异构酶的细胞质表达，硫氧还蛋白和/或谷胱甘肽还原酶的缺陷，蛋白酶的缺陷等。 该方法适用于表达具有生物学活性的单核和二聚形式的真核生物蛋白，例如单克隆或二聚体形式的解整合素或去整合素结构域。 包括载体，表达蛋白质的宿主细胞，表达的蛋白质和使用蛋白质的方法。

公开(公告)号：US20120017288A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：US13050120

申请日：2011-03-17

申请人： Kristian Riesbeck ,  Anthony Dorling ,  Andrew John Timothy George ,  Robert Ian Lechler

发明人： Kristian Riesbeck ,  Anthony Dorling ,  Andrew John Timothy George ,  Robert Ian Lechler

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/85

CPC分类号： C12N15/62 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/00 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/10 ,  A01K2227/103 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/01 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/025 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/70514 ,  C07K14/70539 ,  C07K14/70564 ,  C07K14/70571 ,  C07K14/8114 ,  C07K14/815 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/033 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/74 ,  C12N9/6418 ,  C12N15/63 ,  C12N15/8509 ,  C12N2799/027

摘要： The invention relates to the inhibition of blood coagulation, especially during organ rejection, and in particular the inhibition of delayed vascular rejection. The invention provides anticoagulant proteins which are anchored to cell membranes. The anticoagulant function is preferably provided by heparin, antithrombin, hirudin, TFPI, tick anticoagulant peptide, or a snake venom factor. These anticoagulant proteins are preferably prevented from being constitutively expressed at the cell surface. In particular, expression at the cell surface is regulated according to cell activation, for instance by targeting the protein to a suitable secretory granule. Expression of these proteins renders cells, tissues and organs less vulnerable to rejection after transplantation (e.g. after xenotransplantation).

摘要翻译： 本发明涉及抑制血液凝固，特别是在器官排斥期间，特别是对延迟血管排斥的抑制。 本发明提供了锚定于细胞膜的抗凝血蛋白。 抗凝血功能优选由肝素，抗凝血酶，水蛭素，TFPI，蜱抗凝肽或蛇毒因子提供。 优选地防止这些抗凝血蛋白在细胞表面组成型表达。 特别地，细胞表面的表达根据细胞活化来调节，例如通过将蛋白质靶向合适的分泌颗粒。 这些蛋白质的表达使细胞，组织和器官在移植后不易受到排斥（例如在异种移植后）。