公开(公告)号：US20080027061A1

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：US11845597

申请日：2007-08-27

申请人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

发明人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert Sibley

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/17 ,  A61P19/02 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/24 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  Y02A50/401 ,  Y02A50/411 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/473

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗p38介导的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20070244120A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：US11768112

申请日：2007-06-25

申请人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley ,  Joel Renick

发明人： Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy Lowinger ,  Holger Paulsen ,  Bernd Riedl ,  William Scott ,  Roger Smith ,  Jill Wood ,  Holia Hatoum-Mokdad ,  Jeffrey Johnson ,  Wendy Lee ,  Aniko Redman ,  Robert Sibley ,  Joel Renick

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/09 ,  A61K31/136 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  C07D401/12 ,  C07D231/10 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D231/40 ,  C07D207/34 ,  C07D259/00 ,  C07D261/14 ,  C07D271/113 ,  C07D285/135 ,  C07D333/36 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

摘要翻译： 治疗由raf激酶介导的肿瘤与取代的脲化合物及其化合物本身的方法。

公开(公告)号：US07235576B1

公开(公告)日：2007-06-26

申请号：US10042203

申请日：2002-01-11

申请人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert N. Sibley

发明人： Bernd Riedl ,  Jacques Dumas ,  Uday Khire ,  Timothy B. Lowinger ,  William J. Scott ,  Roger A. Smith ,  Jill E. Wood ,  Mary-Katherine Monahan ,  Reina Natero ,  Joel Renick ,  Robert N. Sibley

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/44 ,  C07D213/30 ,  C07C275/18 ,  C07C275/34

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D401/12

摘要： This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

摘要翻译： 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf介导的疾病中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。

公开(公告)号：US20050038080A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10895985

申请日：2004-07-22

申请人： Stephen Boyer ,  Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Scott Wilhelm

发明人： Stephen Boyer ,  Jacques Dumas ,  Bernd Riedl ,  Scott Wilhelm

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/675 ,  A61P35/00 ,  C07D213/78 ,  C07D213/81

CPC分类号： A61K31/4412 ,  C07D213/62 ,  C07D213/81

摘要： A compound of Formula (I): salts thereof, prodrugs thereof, metabolites thereof, pharmaceutical compositions containing such a compound, and use of such compound and compositions to treat diseases mediated by raf, VEGFR, PDGFR, p38 and flt-3.

摘要翻译： 式（I）的化合物：其盐，其前药，其代谢物，含有这种化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗由raf，VEGFR，PDGFR，p38和flt-3介导的疾病的用途。

公开(公告)号：US5827857A

公开(公告)日：1998-10-27

申请号：US781001

申请日：1997-01-09

申请人： Bernd Riedl ,  Dieter Habich ,  Andreas Stolle ,  Martin Ruppelt ,  Stephan Bartel ,  Walter Guarnieri ,  Rainer Endermann ,  Hein-Peter Kroll

发明人： Bernd Riedl ,  Dieter Habich ,  Andreas Stolle ,  Martin Ruppelt ,  Stephan Bartel ,  Walter Guarnieri ,  Rainer Endermann ,  Hein-Peter Kroll

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/425 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  C07F9/6584 ,  A61K31/44 ,  C07D221/00

CPC分类号： C07D495/04 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention relates to new pyrido-fused thienyl- and furanyl-oxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及新的吡啶并稠合噻吩基和呋喃基 - 恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。

公开(公告)号：US5684023A

公开(公告)日：1997-11-04

申请号：US503116

申请日：1995-07-17

申请人： Bernd Riedl ,  Dieter Habich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus Dieter Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

发明人： Bernd Riedl ,  Dieter Habich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus Dieter Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

IPC分类号： C07D333/52 ,  A61K31/42 ,  A61P31/04 ,  C07D307/81 ,  C07D333/70 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to benzofuranyl- and benzothienyloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及苯并呋喃基 - 和苯并噻吩并恶唑烷酮，其制备方法及其用作药物，特别是抗菌药物。

公开(公告)号：US5627181A

公开(公告)日：1997-05-06

申请号：US503369

申请日：1995-07-17

申请人： Bernd Riedl ,  Dieter H abich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

发明人： Bernd Riedl ,  Dieter H abich ,  Andreas Stolle ,  Hanno Wild ,  Rainer Endermann ,  Klaus D. Bremm ,  Hein-Peter Kroll ,  Harald Labischinski ,  Klaus Schaller ,  Hans-Otto Werling

IPC分类号： C07D237/20 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61P31/04 ,  C07D213/72 ,  C07D215/38 ,  C07D215/48 ,  C07D239/42 ,  C07D241/44 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The invention relates to 6-membered nitrogen-containing heteroaryloxazolidinones, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as antibacterial medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及6元含氮杂芳基恶唑烷酮，其制备方法及其作为药物的用途，特别是抗菌药物。

公开(公告)号：US5504189A

公开(公告)日：1996-04-02

申请号：US162182

申请日：1993-12-16

申请人： Franz Emling ,  Andreas Haupt ,  Michael Kluge ,  Matthias Kroner ,  Gerhard Haas ,  Ulrich Schmidt ,  Helmut Griesser ,  Bernd Riedl

发明人： Franz Emling ,  Andreas Haupt ,  Michael Kluge ,  Matthias Kroner ,  Gerhard Haas ,  Ulrich Schmidt ,  Helmut Griesser ,  Bernd Riedl

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07K5/08 ,  C07K11/02 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K11/02 ,  A61K38/00

摘要： Antitumor peptides of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings stated in the description, and the preparation thereof.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 01304第 371日期：1993年12月16日 102（e）日期1993年12月16日PCT提交1992年6月17日PCT公布。 公开号WO93 / 00362 日期：1993年1月7日。其中R1，R2，R3，R4和R5具有说明书中所述含义及其制备的式Ⅰ的抗肿瘤肽。