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    Synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides by the solid-phase method
    65.
    发明授权
    Synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides by the solid-phase method 失效
    通过固相法合成肽氨基烷基酰胺和肽酰肼

    公开(公告)号：US5565606A

    公开(公告)日：1996-10-15

    申请号：US257446

    申请日：1994-06-08

    申请人： Gerhard Breiphol ,  Jochen Knolle

    发明人： Gerhard Breiphol ,  Jochen Knolle

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K1/04 ,  C07K14/58 ,  C07K14/60 ,  C07C261/00

    CPC分类号： C07K14/60 ,  C07K1/042 ,  C07K14/58 ,  A61K38/00 ,  Y02P20/55

    摘要： The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## in which A denotes hydrogen or an amino protective group, B denotes one or more amino acids, X denotes alkylene or aralkylene, Y.sup.1, Y.sup.2, Y.sup.3 and Y.sup.4 are identical or different and denote hydrogen, methyl, methoxy or nitro, V denotes hydrogen or a carboxyl protective group, W denotes --[CH.sub.2 ].sub.n -- or --O--[CH.sub.2 ].sub.n --, m denotes 0 or 1, n denotes 0 to 6, and p denotes 0 to 5, to a process for their preparation. The compounds of formula I are useful as linkage agents or anchor groups in the solid-phase synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides.

    摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ“化合物”，其中A表示氢或氨基保护基，B表示一个或多个氨基酸，X表示亚烷基或亚芳烷基，Y 1，Y 2，Y 3和Y 4相同或不同，表示 氢，甲基，甲氧基或硝基，V表示氢或羧基保护基，W表示 - [CH2] n - 或-O- [CH2] n-，m表示0或1，n表示0至6，p表示 0至5，其制备方法。 在肽氨基烷基酰胺和肽酰肼的固相合成中，式I化合物可用作连接剂或锚定基团。