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    Method for diagnosing chronic myeloid leukemia
    63.
    发明申请
    Method for diagnosing chronic myeloid leukemia 审中-公开
    诊断慢性骨髓性白血病的方法

    公开(公告)号：US20070092519A1

    公开(公告)日：2007-04-26

    申请号：US10529833

    申请日：2003-08-12

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Toyomasa Katagiri

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Toyomasa Katagiri

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  C12M3/00 ,  A61K48/00

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  A61K39/0011 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57426 ,  G01N2500/04

    摘要： Objective methods for detecting and diagnosing Chronic myeloid leukemia (CML) are described herein. In one embodiment, the diagnostic method involves the determining a expression level of CML-associated gene that discriminate between CML and normal cell. The present invention further provides methods of screening for therapeutic agents useful in the treatment of CML, methods of treating CML and method of vaccinating a subject against CML.

    摘要翻译： 本文描述了用于检测和诊断慢性骨髓性白血病（CML）的客观方法。 在一个实施方案中，诊断方法涉及确定区分CML和正常细胞的CML相关基因的表达水平。 本发明进一步提供筛选用于治疗CML的治疗剂，CML治疗方法以及针对CML接种受试者的方法。

    Method of detecting gene polymorphism
    64.
    发明申请
    Method of detecting gene polymorphism 审中-公开
    检测基因多态性的方法

    公开(公告)号：US20060240419A1

    公开(公告)日：2006-10-26

    申请号：US10514780

    申请日：2003-05-16

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Akihiro Sekine ,  Aritoshi Lida ,  Susumu Saito

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Akihiro Sekine ,  Aritoshi Lida ,  Susumu Saito

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12P19/34

    CPC分类号： C12Q1/6858 ,  C12Q1/6827

    摘要： A method for detecting a genetic polymorphism(s), comprising creating oligonucleotide probes and/or oligonucleotide primers so that the probes and/or primers contain a polymorphic site(s) present in a gene encoding a receptor or a sequence complementary thereto or so that the polymorphic site(s) is/are contained in the amplified fragment when at least one of said gene encoding the receptor and said sequence complementary thereto is amplified; and detecting at least one genetic polymorphism in a gene of a subject encoding the receptor using the resultant oligonucleotide probes and/or oligonucleotide primers.

    摘要翻译： 一种用于检测遗传多态性的方法，包括产生寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物，使得探针和/或引物含有存在于编码受体或与其互补的序列的基因中的多态性位点，或使得 当编码受体的所述基因和与其互补的所述序列的至少一个被扩增时，所述多态性位点被包含在扩增的片段中; 并使用得到的寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物检测编码受体的受试者的基因中的至少一个遗传多态性。

    Method of detecting gene polymorphism
    65.
    发明申请
    Method of detecting gene polymorphism 审中-公开
    检测基因多态性的方法

    公开(公告)号：US20060234230A1

    公开(公告)日：2006-10-19

    申请号：US10516038

    申请日：2003-05-29

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Akihiro Sekine ,  Aritoshi Iida ,  Susumu Saito

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Akihiro Sekine ,  Aritoshi Iida ,  Susumu Saito

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C12Q1/6818 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2561/113

    摘要： A method for detecting a genetic polymorphism(s) in a gene encoding cytochrome P450 using as oligonucleotide probes and/or oligonucleotide primers at least one sequence selected from the group consisting of an at least 13 nucleotide sequence within any of the nucleotide sequences as shown in SEQ ID NOS: 1 through 215, said at least 13 nucleotide sequence containing the 21st nucleotide, or a sequence complementary to said at least 13 nucleotide sequence.

    摘要翻译： 用于使用寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物检测编码细胞色素P450的基因中的遗传多态性的方法，所述寡核苷酸探针和/或寡核苷酸引物至少一个选自下列任一核苷酸序列中的至少13个核苷酸序列的序列，如 SEQ ID NO：1至215，所述至少13个核苷酸序列含有第21个核苷酸，或与所述至少13个核苷酸序列互补的序列。

    Method for diagnosing testicular seminomas
    67.
    发明申请
    Method for diagnosing testicular seminomas 审中-公开
    诊断睾丸精原细胞瘤的方法

    公开(公告)号：US20060194199A1

    公开(公告)日：2006-08-31

    申请号：US10529593

    申请日：2003-09-12

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Toyomasa Katagiri

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Toyomasa Katagiri

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K48/00

    CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158

    摘要： Objective methods for detecting and diagnosing testicular seminoma (TS) arc described herein. In one embodiment, the diagnostic method involves the determining a expression level of TS -associated gene that discriminate between TS and nomal cell. The present invention further provides methods of screening for therapeutic agents useful in the treatment of TS, methods of treating TS and method of vaccinating a subject against TS.

    摘要翻译： 本文描述了用于检测和诊断睾丸精原细胞瘤（TS）弧的客观方法。 在一个实施方案中，诊断方法涉及确定区分TS和正常细胞的TS相关基因的表达水平。 本发明进一步提供筛选用于治疗TS的治疗剂，治疗TS的方法和接种个体接种TS的方法的方法。

    Methods for damaging cells using effector functions of anti FAM3D antibodies
    69.
    发明申请
    Methods for damaging cells using effector functions of anti FAM3D antibodies 审中-公开
    使用抗FAM3D抗体的效应子功能破坏细胞的方法

    公开(公告)号：US20050214303A1

    公开(公告)日：2005-09-29

    申请号：US10809821

    申请日：2004-03-24

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Yataro Daigo

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Yataro Daigo

    IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/30

    CPC分类号： C07K16/3023 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/732

    摘要： The present invention relates to the use of cytoxicity based on the effector function of anti-FAM3D antibodies. Specifically, the present invention provides methods and pharmaceutical compositions that comprise an anti-FAM3D antibody as an active ingredient for damaging FAM3D-expressing cells using antibody effector function. Since FAM3D is strongly expressed in lung cancer cells, the present invention is useful in lung cancer therapies.

    摘要翻译： 本发明涉及基于抗FAM3D抗体的效应子功能的细胞毒性的用途。 具体地说，本发明提供了包含抗FAM3D抗体作为活性成分的方法和药物组合物，用于使用抗体效应子功能损伤表达FAM3D的细胞。 由于FAM3D在肺癌细胞中强烈表达，因此本发明可用于肺癌治疗。

    ECDN protein and DNA encoding the same
    70.
    发明授权
    ECDN protein and DNA encoding the same 失效
    ECDN蛋白和编码相同的DNA

    公开(公告)号：US5871916A

    公开(公告)日：1999-02-16

    申请号：US649619

    申请日：1996-05-02

    申请人： Yusuke Nakamura ,  Hiroko Saito

    发明人： Yusuke Nakamura ,  Hiroko Saito

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/72 ,  C12N15/12 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/02 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C07K14/721 ,  C07K14/72 ,  A61K38/00

    摘要： A DNA encoding a novel steroid hormone receptor-like protein was obtained from a human fetal lung cDNA library, and its structure was determined. Further, the protein encoded by the gene was isolated, identified, and designated as an ECDN protein. Furthermore, a protein encoded by a DNA lacking a part of the above gene was isolated, identified, and designated as an ECDN paucimolecular protein.It was proven that the ECDN paucimolecular protein was expressed in various cancer cells. Therefore, it is expected that it becomes possible to diagnose and treat cancers by analyzing the expression of the ECDN protein and the ECDN paucimolecular protein in a subject tissue. Furthermore, attained to develop novel pharmaceuticals can be developed by finding natural and synthetic compounds capable of binding specifically to the ECDN protein and the ECDN paucimolecular protein.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 01909 Sec。 371日期：1996年5月2日 102（e）日期1996年5月2日PCT提交1995年9月21日PCT公布。 公开号WO96 / 09324 日期1996年3月28日从人胎儿肺cDNA文库获得编码新型类固醇激素受体样蛋白的DNA，测定其结构。 此外，由该基因编码的蛋白质被分离，鉴定并命名为ECDN蛋白。 此外，由缺乏上述基因的一部分的DNA编码的蛋白质被分离，鉴定并命名为ECDN分子蛋白。 证明ECDN微囊分子蛋白在各种癌细胞中表达。 因此，通过分析对象组织中的ECDN蛋白质和ECDN微分子蛋白质的表达，可以预测癌症的诊断和治疗。 此外，通过发现能够特异性结合ECDN蛋白质和ECDN微分子蛋白质的天然和合成化合物，可以开发开发新型药物。