公开(公告)号：US09085521B2

公开(公告)日：2015-07-21

申请号：US13432947

申请日：2012-03-28

申请人： Raghunath V. Chaudhari ,  Bala Subramaniam ,  Debdut S. Roy

发明人： Raghunath V. Chaudhari ,  Bala Subramaniam ,  Debdut S. Roy

IPC分类号： C07C51/295 ,  C07C51/16 ,  C07C59/08

CPC分类号： C07C51/16 ,  C07C59/08

摘要： A process for producing lactic acid from glycerol using a reaction mixture comprising glycerol, a dehydrogenation catalyst (preferably a copper-based catalyst), an alkaline component, and water.

摘要翻译： 使用包含甘油，脱氢催化剂（优选铜基催化剂），碱性组分和水的反应混合物从甘油制备乳酸的方法。

公开(公告)号：US20150183755A1

公开(公告)日：2015-07-02

申请号：US14239819

申请日：2012-08-28

申请人： Bala Subramaniam ,  Xiaobin Zuo ,  Daryle H. Busch ,  Padmesh Venkitasubramanian

发明人： Bala Subramaniam ,  Xiaobin Zuo ,  Daryle H. Busch ,  Padmesh Venkitasubramanian

IPC分类号： C07D307/68

CPC分类号： C07D307/68 ,  B01J2/02 ,  B01J4/002 ,  B01J19/10 ,  B01J19/24 ,  B01J27/128 ,  B01J31/04 ,  B01J2219/00006 ,  B01J2219/00058 ,  B01J2219/00065 ,  B01J2219/00083 ,  B01J2219/00159 ,  B01J2219/00164 ,  B01J2231/763 ,  C07D307/46

摘要： A process is provided for carrying out an oxidation on a sprayable feed including a furanic substrate to be oxidized and a catalytically effective combination of cobalt, manganese, and bromide components for catalyzing the oxidation of the furanic substrate, which process comprises spraying the feed into a reactor vessel as a mist, supplying an oxidant, reacting the furanic substrate and the oxidant, and managing the exothermic temperature rise due to the reaction through a selection and control of the operating pressure within the reactor vessel. A crude dehydration product from the dehydration of fructose, glucose or both, including 5-hydroxymethylfurfural, can be directly oxidized by the process to produce 2,5-furandicarboxylic acid in surprisingly increased yields.

摘要翻译： 提供了一种用于在可喷射进料上进行氧化的方法，所述可喷涂进料包括待氧化的呋喃底物和用于催化呋喃基底氧化的钴，锰和溴组分的催化有效组合，该方法包括将进料喷入 反应容器作为雾，供应氧化剂，使呋喃基质和氧化剂反应，并且通过选择和控制反应器容器内的操作压力来控制由反应引起的放热温度升高。 果糖，葡萄糖或两者的脱水（包括5-羟甲基糠醛）的粗脱水产物可以通过该方法直接氧化，从而以令人惊讶的增加的产量产生2,5-呋喃二羧酸。

公开(公告)号：US09056111B1

公开(公告)日：2015-06-16

申请号：US13622651

申请日：2012-09-19

申请人： STC.UNM ,  UNIVERSITY OF KANSAS

发明人： Richard Smith Larson ,  Larry A. Sklar ,  Bruce S. Edwards ,  Juan Jacob Strouse ,  Irena Ivnitski-Steele ,  Hadya M. Khawaja ,  Jerec Warren Ricci ,  Jeffrey Aube ,  Jennifer Elizabeth Golden ,  Tuanli Yao ,  Warren S. Weiner ,  Chad E. Schroeder

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06

摘要： The present invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds which inhibit cancer-associated transporter proteins, methods of treating or preventing the onset of a cancer-associated transporter protein-mediated disease by administering such compounds, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. In one embodiment, the invention provides pyrazolo[1,5-a]pyrimidine efflux inhibitors that are selective toward ABCG2 over ABCB1. Compounds and compositions according to the present invention may be used to treat cancer, including drug resistant (DR) and multiple drug resistant (MDR) cancers.

摘要翻译： 本发明提供了抑制癌症相关转运蛋白的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，通过施用这些化合物来治疗或预防与癌症相关的转运蛋白介导的疾病发作的方法，以及包含这些化合物的药物组合物 。 在一个实施方案中，本发明提供对ABCB1而言对ABCG2有选择性的吡唑并[1,5-a]嘧啶外排抑制剂。 根据本发明的化合物和组合物可用于治疗癌症，包括耐药性（DR）和多重耐药性（MDR）癌症。

公开(公告)号：US20150111858A1

公开(公告)日：2015-04-23

申请号：US14059287

申请日：2013-10-21

申请人： Mehmet Tanol ,  Scott J. Weir

发明人： Mehmet Tanol ,  Scott J. Weir

IPC分类号： C07F9/6596 ,  C07F9/59

CPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/091 ,  C07F9/094 ,  C07F9/11 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/6596

摘要： A prodrug can have a structure of Formula 10 or derivative thereof or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. The prodrug can be included in a pharmaceutical composition for use in treatment of fungus, cancer, dermatitis, superficial mycoses; inflammation, tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, and Microsporum canis, candidiasis (moniliasis), Candida albicans, tinea (pityriasis) vesicolor, Malassezia furfur, acute myeloid leukemia, acute lymphoid leukemia, chronic myelogenous leukemia, lymphoma or multiple myeloma.

摘要翻译： 前药可以具有式10的结构或其衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。 前药可以包括在用于治疗真菌，癌症，皮炎，浅表真菌病的药物组合物中; 癣菌，癣菌，癣菌，癣菌，癣菌和癣菌，红色毛癣菌，癣菌和小孢子癣菌，念珠菌病（moniliasis），白色念珠菌，癣（糠疹），糠疹马拉色菌，急性淋巴细胞性白血病， 慢性骨髓性白血病，淋巴瘤或多发性骨髓瘤。

公开(公告)号：US08975082B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US13429052

申请日：2012-03-23

申请人： Jennifer Ann Stowell Laurence ,  Anthony Andrew Vartia ,  Mary Elizabeth Krause

发明人： Jennifer Ann Stowell Laurence ,  Anthony Andrew Vartia ,  Mary Elizabeth Krause

IPC分类号： G01N33/20 ,  C07K16/00 ,  C07K5/093

CPC分类号： C07K16/00 ,  C07K5/0819

摘要： Compositions comprising a tripeptide having the sequence XC1C2; wherein X is any amino acid such that XC1C2 is capable of binding a metal in a square planar orientation or square pyramidal orientation or both; and wherein C1 and C2 are the same or different; and wherein C1 and C2 individually are chosen from a cysteine and a cysteine-like nonnatural amino acid, as well as metal-XC1C2 complexes and methods for forming such complexes.

摘要翻译： 包含具有序列XC1C2的三肽的组合物; 其中X是任何氨基酸，使得XC1C2能够以正方形平面取向或正方形金字塔形取向或两者结合金属; 并且其中C1和C2相同或不同; 并且其中C1和C2分别选自半胱氨酸和半胱氨酸类非天然氨基酸，以及金属-XC1C2复合物和形成这种复合物的方法。

公开(公告)号：US08962624B2

公开(公告)日：2015-02-24

申请号：US14058430

申请日：2013-10-21

申请人： University of Kansas

发明人： Emily Scott ,  Anuradha Roy

IPC分类号： A61K31/5375 ,  C07D295/04 ,  C07D295/073

CPC分类号： C07D295/073 ,  A61K31/5375 ,  C07D295/04

摘要： A method of inhibiting formation of cancerous metabolites, of inhibiting cytochrome P450 2A13 from forming carcinogen metabolites, and/or inhibiting formation of cancerous lung cells in a subject can include: providing a morpholine compound that selectively interacts with cytochrome P450 2A13 over cytochrome P450 2A6; administering a therapeutically effective amount of the morpholine compound or derivative to the subject. The morpholine compound or derivative can be substantially more selective for interacting with the cytochrome P450 2A13 over the cytochrome P450 2A6. The morpholine compound or derivative can also be substantially non-interactive with other physiological components. The morpholine compound or derivative can include a structure that selectively interacts with cytochrome P450 2A13 over cytochrome P450 2A6, such as Compounds 1-34 of Formulas A-D.

摘要翻译： 抑制细胞色素P450 2A13形成致癌物代谢物和/或抑制受试者中癌细胞肺癌细胞形成的抑制癌症代谢物形成的方法可以包括：提供选择性地与细胞色素P450 2A13在细胞色素P450 2A6上相互作用的吗啉化合物; 给予受试者治疗有效量的吗啉化合物或衍生物。 吗啉化合物或衍生物可以在细胞色素P450 2A6上与细胞色素P450 2A13相互作用具有更大的选择性。 吗啉化合物或衍生物也可与其他生理组分基本上非交互。 吗啉化合物或衍生物可以包括在细胞色素P450 2A6上选择性地与细胞色素P450 2A13相互作用的结构，例如式A-D的化合物1-34。

公开(公告)号：US20150031571A1

公开(公告)日：2015-01-29

申请号：US14377019

申请日：2013-02-07

申请人： UNIVERSITY OF KANSAS ,  KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION

发明人： Judy Wu ,  Mark Richter ,  Lateef U. Syed ,  Jun Li ,  Scott Hefty

IPC分类号： G01N33/58 ,  C12Q1/68 ,  G01N21/76 ,  C12Q1/70

CPC分类号： G01N33/582 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/689 ,  C12Q1/707 ,  G01N21/6454 ,  G01N21/76 ,  G01N33/54346 ,  G01N33/54353 ,  G01N2333/005 ,  G01N2333/195 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2563/155

摘要： Gold nanoparticles having luminol covalently linked thereto and optionally functionalized with an oligonucleotide and bacterial or viral detection assays. In one aspect, the detection system for detecting an analyte in a sample comprises a light-shielding container having a fiberoptic cable for transmitting light generated within the light-shielding container to a photodetector; a plurality of functionalized nanoparticles deposited in solid form on or within a support, such that the support is located within the light-shielding container; wherein the functionalized nanoparticles comprise nanoparticles covalently attached to one or more chemiluminescent moieties; and a reagent system which causes the chemiluminescent moieties to produce light in the presence of the reagent system and the analyte in the sample.

摘要翻译： 具有与其共价连接的鲁米诺并且任选用寡核苷酸和细菌或病毒检测测定法功能化的金纳米颗粒。 在一个方面，用于检测样品中的分析物的检测系统包括具有用于将遮光容器内产生的光透射到光电检测器的光纤电缆的遮光容器; 以固体形式沉积在载体上或载体内的多个官能化纳米颗粒，使得载体位于遮光容器内; 其中所述官能化纳米颗粒包含共价连接到一个或多个化学发光部分的纳米颗粒; 以及在试剂系统和样品中的分析物存在下使化学发光部分产生光的试剂系统。

公开(公告)号：US08916174B2

公开(公告)日：2014-12-23

申请号：US13185164

申请日：2011-07-18

申请人： Yahia Chebloune ,  Euan Narayan

发明人： Opendra Narayan ,  Yahia Chebloune

IPC分类号： A61K39/21 ,  A61K39/12 ,  C07H21/04 ,  A61K39/00

CPC分类号： A61K39/21 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/55522 ,  C12N2740/16034

摘要： The present invention is directed to a DNA vaccine for immunization against HIV. The invention comprises a DNA molecule that has a sequence encoding a plurality of viral proteins capable of stimulating an immune response against HIV. The DNA molecule is rendered safe for use as a vaccine by the disruption of genes encoding reverse transcriptase, integrase, and Vif. The DNA molecule is further rendered safe by at least a partial deletion of the 3′ LTR.

摘要翻译： 本发明涉及用于免疫HIV的DNA疫苗。 本发明包括具有编码能够刺激针对HIV的免疫应答的多种病毒蛋白的序列的DNA分子。 通过破坏编码逆转录酶，整合酶和Vif的基因，DNA分子被安全地用作疫苗。 通过至少部分删除3'LTR，进一步使DNA分子变得安全。

公开(公告)号：US20140243333A1

公开(公告)日：2014-08-28

申请号：US14276195

申请日：2014-05-13

申请人： University of Kansas ,  University of North Carolina

发明人： Jeffrey Aube ,  Bryan L. Roth ,  Partha Ghosh ,  Kevin J. Frankowski

IPC分类号： C07D217/24 ,  C07D401/06 ,  C07D417/12 ,  C07D413/06

CPC分类号： C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  C07D217/22 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/12

摘要： A functionalized polycyclic compound can have a structure of Formula 1 or salt, prodrug, analog, or derivative thereof, which compound can be prepared by providing a diene; reacting the diene with a dienophile under sufficient conditions for a combined Diels-Alder/acylation reaction so as to provide a polycyclic compound having a carboxylic acid; and coupling the carboxylic acid with an amine-containing compound or a hydroxyl-containing compound so as to form an amide or an ester and producing a compound having a structure of Formula 1. The compound can be used for modulating an opioid receptor, which can be conducted by administering to an opioid receptor a functionalized polycyclic compound as described herein in an effective amount to modulate the functionality of the opioid receptor. Such opioid modulation can provide a biological benefit to a subject.

摘要翻译： 官能化的多环化合物可以具有式1或其盐，前药，类似物或衍生物的结构，该化合物可以通过提供二烯制备; 使二烯与亲二烯体在足够的条件下进行组合的狄尔斯 - 阿尔德/酰化反应，以提供具有羧酸的多环化合物; 并将羧酸与含胺化合物或含羟基化合物偶联以形成酰胺或酯，并制备具有式1结构的化合物。该化合物可用于调节阿片受体，其可以 通过向阿片样受体施用如本文所述的官能化多环化合物以有效量来调节阿片受体的功能性来进行。 这种阿片样物质调节可以为受试者提供生物学益处。

公开(公告)号：US20140202693A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：US14143169

申请日：2013-12-30

申请人： The University of Kansas ,  CONOCOPHILLIPS COMPANY

发明人： Huili GUAN ,  Cory BERKLAND ,  Ahmad MORADI-ARAGHI ,  Jenn-Tai LIANG ,  Terry M. CHRISTIAN ,  Riley B. Needham ,  Min CHENG ,  Faye Lynn SCULLY ,  James H. HEDGES

IPC分类号： C09K8/588

CPC分类号： C09K8/588 ,  C08L1/286 ,  C08L5/00

摘要： The instant application relates to nanogels or compositions that hold multivalent metal ions until some level of nanogel degradation has occurred, then slowly release the multivalent metal ions for gelation with carboxylate containing polymers. Compositions comprising such nanogels, together with polymers that can be crosslinked with multivalent metal ions, allow the deployment of such mixtures in various applications, and greatly increased gelation times.

摘要翻译： 本申请涉及保持多价金属离子直到发生一定程度的纳米凝胶降解的纳米凝胶或组合物，然后用含羧酸酯的聚合物缓慢释放多价金属离子用于凝胶化。 包含这些纳米凝胶的组合物以及可与多价金属离子交联的聚合物允许在各种应用中部署这些混合物，并大大增加凝胶化时间。