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    Viagra
    72.
    发明申请
    Viagra 审中-公开
    伟哥

    公开(公告)号：US20090246298A1

    公开(公告)日：2009-10-01

    申请号：US12009258

    申请日：2008-03-31

    申请人： Ceola Pattiee Steele

    发明人： Ceola Pattiee Steele

    IPC分类号： A61K36/00 ,  A61P15/10

    CPC分类号： A61K36/899 ,  A61K36/185 ,  A61K36/282 ,  A61K36/48 ,  A61K36/53 ,  A61K36/539 ,  A61K36/88

    摘要： 1. Couch Grass works on the prostate gland to clear it of bacteria. If this bacteria is allowed to build up it could cause arthritis neuralgia, cancer, and neurological, problems. The blood is cleaned by the Magistral Viagra and hormones are activated. Couch Grass is in the carrot family, it is potent. The potency of Couch Grass is 10 to 1 it is 10× more potent than carrots. It is very high in potassium. 2. Stale Red Clover, quantity of herb to be used is, judged on the weight of 150 pound man. This herb contains ammonia fixing bacteria, it works on the kidneys. The sodium, potassium cells of the kidneys are activated. Salts and potassium cells of the kidneys are activated. Salts and potassium work on the gut to produce a super abundant amount of energy, water is the catalyst for the production of hormones in the blood. These hormones travel through out the body in the blood. They work on the principle of vasodilation and vasoconstriction. I want to focus on the vasoconstriction. 3. Skull Cap works on the body using the volatile fixed oils, (essential oil) The main color titrated out is green, green works on the heart. In the Contraction phase the heart rests. There are seven botanical herbs in the Magistral Viagra. The synergistic effect causes the free flow of hormones in Endocrine system, (duct-less glands) to operate efficiently. It helps to rid the body of diseased bacteria and gives the patient confidence in coitus.

    摘要翻译： 1.沙发草在前列腺上工作以清除细菌。 如果这种细菌被允许建立，可能会导致关节炎神经痛，癌症和神经系统问题。 血液被大地大蛇清洁，激素被激活。 沙拉草是在胡萝卜家庭，它是有力的。 沙发草的效力为10比1，比胡萝卜更有效10倍。 钾含量很高。 2.陈旧的三叶草，待使用的草药数量，以150磅的重量判断。 这种草药含有氨固定细菌，它在肾脏上起作用。 肾脏的钠，钾电池被激活。 肾脏的盐和钾电池被激活。 盐和钾在肠上工作，产生超大量的能量，水是血液中激素生成的催化剂。 这些激素在血液中穿过身体。 他们按照血管舒张和血管收缩的原则工作。 我想专注于血管收缩。 3.头骨帽使用挥发性固定油（精油）在身上使用，主要颜色为绿色，绿色在心脏上工作。 在收缩阶段心脏休息。 大治疗伟哥有七种植物药草。 协同效应导致内分泌系统中的激素自由流动（无管腔腺体）有效运行。 它有助于摆脱患病细菌的身体，并使患者对交际的信心。

    GENE TRANSFER FOR REGULATING SMOOTH MUSCLE TONE
    73.
    发明申请
    GENE TRANSFER FOR REGULATING SMOOTH MUSCLE TONE 审中-公开
    用于调节平滑肌肉音调的基因转移

    公开(公告)号：US20090068152A1

    公开(公告)日：2009-03-12

    申请号：US10579705

    申请日：2004-11-23

    申请人： George J. Christ ,  Kelvin Davies ,  Arnold Melman

    发明人： George J. Christ ,  Kelvin Davies ,  Arnold Melman

    IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61P21/00 ,  A61P15/10

    CPC分类号： A61K38/1709 ,  A61K48/00 ,  A61K48/005

    摘要： The invention provides methods of regulating smooth muscle tone in a subject, comprising the introduction, into smooth muscle cells of the subject, of a DNA sequence encoding a potassium channel protein involved in the regulation of smooth muscle tone, and expression of the DNA sequence in a sufficient number of smooth muscle cells of the subject to regulate smooth muscle tone in the subject. The invention provides methods of gene transfer for treating erectile dysfunction, bladder dysfunction, and other smooth muscle disorders.

    摘要翻译： 本发明提供调节受试者平滑肌张力的方法，其包括向受试者的平滑肌细胞中引入参与调节平滑肌张力的钾通道蛋白的DNA序列，以及DNA序列的表达 足够数量的受试者的平滑肌细胞以调节受试者的平滑肌张力。 本发明提供了用于治疗勃起功能障碍，膀胱功能障碍和其它平滑肌病症的基因转移方法。

    SILDENAFIL N-OXIDE AS PRODRUG
    74.
    发明申请
    SILDENAFIL N-OXIDE AS PRODRUG 审中-公开
    SILDENAFIL N-OXIDE作为PRODRUG

    公开(公告)号：US20090005395A1

    公开(公告)日：2009-01-01

    申请号：US12143915

    申请日：2008-06-23

    申请人： Lechoslaw A. Turski ,  Axel Stoit ,  Cornelis G. Kruse ,  Sander Vader ,  Martinus Th.M. Tulp

    发明人： Lechoslaw A. Turski ,  Axel Stoit ,  Cornelis G. Kruse ,  Sander Vader ,  Martinus Th.M. Tulp

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P15/10 ,  A61P9/12

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： Embodiments of the present invention relate to a compound of formula (1A) or a pharmacologically acceptable salt, hydrate, or solvate thereof. Other embodiments of the present invention relate to a pharmaceutical composition containing this compound, to methods for preparing this compound, and to methods for preparing compositions containing this compound. Yet other embodiments of the invention relate to uses of this compound, and compositions containing it, for the manufacture of medicaments and pharmaceutical compositions for treating erectile dysfunction or pulmonary arterial hypertension.

    摘要翻译： 本发明的实施方案涉及式（1A）化合物或其药理学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。 本发明的其它实施方案涉及含有该化合物的药物组合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的组合物的制备方法。 本发明的其它实施方案涉及该化合物及其含有组合物用于制备用于治疗勃起功能障碍或肺动脉高压的药物和药物组合物的用途。

    Pharmaceutical Composition For The Treatment Of Disorders Of Sexual Desire
    76.
    发明申请
    Pharmaceutical Composition For The Treatment Of Disorders Of Sexual Desire 审中-公开
    用于治疗性欲欲的药物组合物

    公开(公告)号：US20080200498A1

    公开(公告)日：2008-08-21

    申请号：US11994741

    申请日：2006-07-06

    申请人： Angelo Ceci ,  Klaus Mendla

    发明人： Angelo Ceci ,  Klaus Mendla

    IPC分类号： A61K31/46 ,  A61P15/12 ,  A61P15/02 ,  A61P15/10

    CPC分类号： A61K31/46

    摘要： The invention relates to the use of a monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitor comprising a 2,3-disubstituted tropane moiety, or a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof for the manufacture of a medicament for the for the treatment of sexual desire disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及包含2,3-二取代托烷部分或互变异构体，其药学上可接受的盐，溶剂合物或生理功能衍生物的单胺神经递质再摄取抑制剂在制备用于 治疗性欲障碍。

    Novel tetrahydroquinoline derivatives
    80.
    发明申请
    Novel tetrahydroquinoline derivatives 审中-公开
    新四氢喹啉衍生物

    公开(公告)号：US20050277660A1

    公开(公告)日：2005-12-15

    申请号：US10522553

    申请日：2003-08-01

    申请人： Motonori Miyakawa

    发明人： Motonori Miyakawa

    IPC分类号： A61P5/24 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P19/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D221/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  A61K31/473

    CPC分类号： C07D221/16 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

    摘要： The present invention provides tetrahydroquinoline derivatives of the following general formula (I) or salts thereof where R1, R2, X, Y and i are as defined in claim 1, which do not exhibit excessive action on the prostate, but which exhibit strong androgen receptor agonistic action particularly on skeletal muscle tissue and bone tissue, and pharmaceuticals comprising such derivatives or their salts as active ingredients.

    摘要翻译： 本发明提供以下通式（I）的四氢喹啉衍生物或其盐，其中R 1，R 2，X，Y和i如权利要求1所定义， 其对前列腺没有表现出过度作用，但是其表现出强烈的雄激素受体对骨骼肌组织和骨组织的激动作用，以及包含这些衍生物或其盐作为活性成分的药物。