公开(公告)号：US08563007B1

公开(公告)日：2013-10-22

申请号：US13910187

申请日：2013-06-05

申请人： Wyeth Holdings Corporation

发明人： Gary W. Zlotnick ,  Leah Diane Fletcher ,  John Erwin Farley ,  Liesel A. Bernfield ,  Robert J. Zagursky ,  Benjamin J. Metcalf

IPC分类号： A61K39/095 ,  A61K39/116 ,  A61K39/02 ,  A61K39/38 ,  A61K38/00 ,  C07K1/00

CPC分类号： A61K39/095 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K47/543 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/6087 ,  C07K14/22 ,  C07K16/1217 ,  C12N9/2417 ,  C12N9/2465 ,  C12N9/2471 ,  G01N33/56911 ,  G01N2333/22 ,  Y10S530/825

摘要： The present invention relates to Neisseria ORF2086 proteins, crossreactive immunogenic proteins which can be isolated from nesserial strains or prepared recombinantly, including immunogenic portions thereof, biological equivalents thereof, antibodies that immunospecifically bind to the foregoing and nucleic acid sequences encoding each of the foregoing, as well as the use of same in immunogenic compositions that are effective against infection by Neisseria meningitidis serogroup B.

公开(公告)号：US20120034261A1

公开(公告)日：2012-02-09

申请号：US12408076

申请日：2009-03-20

申请人： Gary W. Zlotnick ,  Leah Diane Fletcher ,  John Erwin Farley ,  Liesel A. Bernfield ,  Robert J. Zagursky ,  Benjamin J. Metcalf

发明人： Gary W. Zlotnick ,  Leah Diane Fletcher ,  John Erwin Farley ,  Liesel A. Bernfield ,  Robert J. Zagursky ,  Benjamin J. Metcalf

IPC分类号： A61K39/385 ,  C07H21/02 ,  C12N15/63 ,  C12P21/00 ,  C07K14/00 ,  A61P37/04 ,  A61P31/04 ,  A61K38/16 ,  A61K39/095 ,  C12P19/34

CPC分类号： A61K39/095 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K47/543 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/58 ,  A61K2039/6087 ,  C07K14/22 ,  C07K16/1217 ,  C12N9/2417 ,  C12N9/2465 ,  C12N9/2471 ,  G01N33/56911 ,  G01N2333/22 ,  Y10S530/825

摘要： The present invention relates to Neisseria ORF2086 proteins, crossreactive immunogenic proteins which can be isolated from nesserial strains or prepared recombinantly, including immunogenic portions thereof, biological equivalents thereof, antibodies that immunospecifically bind to the foregoing and nucleic acid sequences encoding each of the foregoing, as well as the use of same in immunogenic compositions that are effective against infection by Neisseria meningitidis serogroup B.

公开(公告)号：US07666626B2

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：US12336995

申请日：2008-12-17

申请人： Bruce A. Green ,  Gary W. Zlotnick ,  Leah D. Fletcher ,  Arnold L. Smith ,  Thomas J. Reilly

发明人： Bruce A. Green ,  Gary W. Zlotnick ,  Leah D. Fletcher ,  Arnold L. Smith ,  Thomas J. Reilly

IPC分类号： C12P21/06

CPC分类号： A61K39/102 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C07K14/285 ,  C07K16/1242

摘要： A P4 variant protein that has reduced enzymatic activity and that induces antibody to wild-type P4 protein and/or has good bactericidal activity against non-typable H. influenzae (NTHi) is useful as an active component in an immunogenic composition for humans. Methods of using these proteins, and compositions containing them in combination with additional antigens, are also provided.

摘要翻译： 具有降低的酶活性并诱导野生型P4蛋白的抗体和/或对非特异性流感嗜血杆菌（NTHi）具有良好杀菌活性的P4变体蛋白质可用作人类免疫原性组合物中的活性成分。 还提供了使用这些蛋白质的方法，以及含有它们与其它抗原组合的组合物。

公开(公告)号：US07658931B2

公开(公告)日：2010-02-09

申请号：US11960226

申请日：2007-12-19

申请人： Bruce A. Green ,  Randall K. Holmes ,  Michael G. Jobling ,  Duzhang Zhu

发明人： Bruce A. Green ,  Randall K. Holmes ,  Michael G. Jobling ,  Duzhang Zhu

IPC分类号： C07K14/28 ,  A61K39/106

CPC分类号： C07K14/28 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/55544

摘要： Mutant cholera holotoxins having single or double amino acid substitutions or insertions have reduced toxicity compared to the wild-type cholera holotoxin. The mutant cholera holotoxins are useful as adjuvants in antigenic compositions to enhance the immune response in a vertebrate host to a selected antigen from a pathogenic bacterium, virus, fungus, or parasite, a cancer cell, a tumor cell, an allergen, or a self-molecule.

摘要翻译： 具有单或双氨基酸取代或插入的突变型霍乱全毒素与野生型霍乱全毒素相比具有降低的毒性。 突变型霍乱全毒素可用作抗原组合物中的佐剂，以增强脊椎动物宿主中来自致病细菌，病毒，真菌或寄生虫，癌细胞，肿瘤细胞，变应原或自身的选定抗原的免疫应答 -分子。

公开(公告)号：US07611721B1

公开(公告)日：2009-11-03

申请号：US10009473

申请日：2000-05-12

申请人： Michael Hagen

发明人： Michael Hagen

IPC分类号： A61K47/00

CPC分类号： A61K39/39 ,  A61K38/00 ,  A61K39/095 ,  A61K39/12 ,  A61K39/155 ,  A61K39/21 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55538 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/57 ,  C12N2740/15034 ,  C12N2740/16034 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/18534

摘要： The use of 3-O-deacylated monophosphoryl lipid A or monophosphoryl lipid A and derivatives and analogs thereof, in combination with a cytokine or lymphokine such as granulocyte macrophage colony stimulating factor or interleukin-12 is useful as an adjuvant combination in an antigenic composition to enhance the immune response in a vertebrate host to a selected antigen.

摘要翻译： 使用3-O-脱酰基单磷酰脂质A或单磷酰脂质A及其衍生物和类似物与细胞因子或淋巴因子如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子或白细胞介素-12组合可用作抗原组合物中的佐剂组合 增强脊椎动物宿主对选定抗原的免疫应答。

公开(公告)号：US20090239261A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12476649

申请日：2009-06-02

申请人： JOSE M. GALARZA ,  THERESA E. LATHAM

发明人： JOSE M. GALARZA ,  THERESA E. LATHAM

IPC分类号： C12N15/44

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K2039/5258 ,  C07K2319/00 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123

摘要： Influenza virus-like particles (VLPs) comprising the structural proteins HA, NA, M1 and M2 are described. VLPs are also generated containing M1 alone, as are VLPs with M1 and any one or two of HA, NA and M2. VLPs with HA from one influenza subtype and NA from a different influenza subtype are also described, as are VLPs in which a portion or all of HA or NA is replaced by a heterologous moiety not produced by influenza virus, so as to comprise chimeric VLPs.

摘要翻译： 描述了包含结构蛋白HA，NA，M1和M2的流感病毒样颗粒（VLP）。 也产生包含M1单独的VLP，以及具有M1和HA，NA和M2中的任何一个或两个的VLP也是如此。 还描述了来自一种流感亚型的HA和来自不同流感亚型的NA的VLP，其中一部分或全部HA或NA被不是流感病毒产生的异源部分替代以包含嵌合VLP的VLP。

公开(公告)号：US20090176720A1

公开(公告)日：2009-07-09

申请号：US12370794

申请日：2009-02-13

申请人： Jonathan Marc Cohen ,  Syed Muzafar Shah ,  Christian Luther Ofslager ,  Mahdi Bakir Fawzi

发明人： Jonathan Marc Cohen ,  Syed Muzafar Shah ,  Christian Luther Ofslager ,  Mahdi Bakir Fawzi

IPC分类号： A61K31/431 ,  A61K31/7036 ,  A61P3/04

CPC分类号： A61K9/0019 ,  A61K31/43 ,  A61K31/431 ,  A61K31/496 ,  A61K47/183 ,  A61K2300/00

摘要： An aminocarboxylic acid chelating agent, preferably EDTA, or a salt thereof has been found to be useful for inhibiting particulate formation in piperacillin/tazobactam parenteral combinations. The composition may also contain a buffer, preferably citrate, and optionally an aminoglycoside. The product may be in the form of a frozen composition that can be thawed for use. The product may also be in the form of a cryodesiccated powder that can be reconstituted by addition of an aqueous vehicle to reform a solution.

摘要翻译： 已经发现氨基羧酸螯合剂，优选EDTA或其盐可用于抑制哌拉西林/他唑巴坦肠胃外组合中的颗粒形成。 组合物还可以含有缓冲液，优选柠檬酸盐，和任选的氨基糖苷类。 产品可以是可以解冻使用的冷冻组合物的形式。 该产品还可以是可以通过加入水性载体来重构溶液的冷冻消毒粉末的形式。

公开(公告)号：US20080221181A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US12104921

申请日：2008-04-17

申请人： Arie Zask ,  Joshua Kaplan ,  Ayako Yamashita ,  Chuan S. Niu ,  Gary Harold Birnberg ,  Emily Norton ,  Kinwang Cheung ,  Ronald Suayan ,  Vincent Sandanayaka ,  Philip Ross Hamann ,  Semiramis Ayral-Kaloustian

发明人： Arie Zask ,  Joshua Kaplan ,  Ayako Yamashita ,  Chuan S. Niu ,  Gary Harold Birnberg ,  Emily Norton ,  Kinwang Cheung ,  Ronald Suayan ,  Vincent Sandanayaka ,  Philip Ross Hamann ,  Semiramis Ayral-Kaloustian

IPC分类号： A61K31/164 ,  C07C237/00 ,  C07D233/80 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/40 ,  C07D207/04 ,  A61K31/421 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K5/0205 ,  C07K5/06078

摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中E，A，B'，R 6，R 7，R 8和R 在说明书中定义了这些化合物表现出抗癌活性并且可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US07419982B2

公开(公告)日：2008-09-02

申请号：US11437291

申请日：2006-05-19

申请人： Fang Fang Qi ,  Mannching Sherry Ku ,  Yanzhong Wu ,  David M. Blum

发明人： Fang Fang Qi ,  Mannching Sherry Ku ,  Yanzhong Wu ,  David M. Blum

IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to crystalline forms of 5-chloro-6-{2,6-difluoro-4-[3-(methylamino)propoxy]phenyl}-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine salts; processes for the production thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods for inhibiting tumor growth therewith.

摘要翻译： 本发明涉及5-氯-6- {2,6-二氟-4- [3-（甲基氨基）丙氧基]苯基} -N - [（1S）-2,2,2-三氟-1- - 甲基乙基] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺盐; 生产过程; 其药物组合物; 以及抑制肿瘤生长的方法。

公开(公告)号：USRE40183E1

公开(公告)日：2008-03-25

申请号：US11145508

申请日：2005-06-03

申请人： Joseph J. Hlavka ,  Phaik-Eng Sum ,  Yakov Gluzman ,  Ving J. Lee ,  Adma A. Ross

发明人： Joseph J. Hlavka ,  Phaik-Eng Sum ,  Yakov Gluzman ,  Ving J. Lee ,  Adma A. Ross

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C233/64

CPC分类号： C07D333/34 ,  C07C237/26 ,  C07C2603/46 ,  C07D205/04 ,  C07D277/46 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

摘要： The invention is drawn to 7-substituted-9-(substituted amino)-6-demethyl-6-deoxytetracycline compounds of the formula wherein R, X, R5 and R6 are defined in the specification. The compounds of the invention are useful as broad spectrum antibiotics.

摘要翻译： 本发明涉及下式的7-取代-9-（取代氨基）-6-去甲基-6-脱氧四环素化合物其中R，X，R 5和R 6 >在规范中定义。 本发明的化合物可用作广谱抗生素。