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公开(公告)号：US4604390A
公开(公告)日：1986-08-05
申请号：US738195
申请日：1985-05-24
申请人： Edward F. Elslager , Leslie M. Werbel , Daniel F. Ortwine , Donald F. Worth , Howard D. H. Showalter , David B. Capps , Ellen M. Berman , Vlad E. Gregor , Anthony D. Sercel
发明人： Edward F. Elslager , Leslie M. Werbel , Daniel F. Ortwine , Donald F. Worth , Howard D. H. Showalter , David B. Capps , Ellen M. Berman , Vlad E. Gregor , Anthony D. Sercel
IPC分类号： C07C205/38 , C07C391/02 , C07D311/86 , C07D335/16 , C07D345/00 , C07D491/06 , C07D495/06 , C07D517/06 , A61K31/415 , A61K31/54
CPC分类号： C07D491/06 , C07C205/38 , C07C243/00 , C07C323/00 , C07C391/02 , C07D311/86 , C07D335/16 , C07D345/00 , C07D495/06 , C07D517/06 , C07D517/08
摘要： Substituted 2H-[1]benzopyrano[4,3,2-cd]indazoles, 2H-[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]indazoles, and 2H-[1]benzoselenino[4,3,2-cd]indazoles have demonstrated pharmacological activity against a broad spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and fungi, as well as activity against the L1210 and P388 murine leukemia cells lines.Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of employing the compounds in methods of treating bacterial or fungal infections and of inhibiting the growth of neoplasms in mammals are also disclosed.
摘要翻译： 取代的2H- [1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲唑，2H- [1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑和2H- [1]苯并硒[4,3,2-cd ]吲唑已经证明了对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，酵母和真菌的药理活性，以及针对L1210和P388鼠白血病细胞系的活性。 还公开了含有化合物的药物组合物和在治疗细菌或真菌感染和抑制哺乳动物肿瘤生长的方法中使用该化合物的方法。
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公开(公告)号：US5977141A
公开(公告)日：1999-11-02
申请号：US068726
申请日：1998-05-13
IPC分类号： C07D211/10 , C07D211/14 , C07D295/096 , C07D401/12 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/096 , C07D211/10 , C07D211/14 , C07D401/12
摘要： Sulfonamide compounds are described which are inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly stromelysin-1 and gelatinase A (72 kD gelatinase). Also described are methods for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, burns, decubital ulcers, chronic ulcers or wounds, cancer metastasis, tumor angiogenesis, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes using the compounds.
摘要翻译： PCT No.PCT / US96 / 16761 Sec。 371日期：1996年5月13日 102（e）日期1996年5月13日PCT提交1996年10月18日PCT公布。 WO97 / 19068 PCT公开号 日期1997年5月8日描述了磺酰胺化合物，其是基质金属蛋白酶抑制剂，特别是溶基质蛋白酶-1和明胶酶A（72kD明胶酶）。 还描述了治疗多发性硬化，动脉粥样硬化斑块破裂，主动脉瘤，心力衰竭，再狭窄，牙周病，角膜溃疡，烧伤，褥疮性溃疡，慢性溃疡或创伤，癌症转移，肿瘤血管生成，关节炎或其它自身免疫的方法 或依赖于使用该化合物的白细胞的组织侵袭的炎性病症。
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公开(公告)号：US06297247B1
公开(公告)日：2001-10-02
申请号：US09599306
申请日：2000-06-22
IPC分类号： A61K31451
CPC分类号： C07D295/096 , C07D211/10 , C07D211/14 , C07D401/12
摘要： Sulfonamide compounds are described which are inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly stromelysin-1 and gelatinase A (72 kD gelatinase). Also described are methods for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, burns, decubital ulcers, chronic ulcers or wounds, cancer metastasis, tumor angiogenesis, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes using the compounds.
摘要翻译： 描述了磺酰胺化合物，其是基质金属蛋白酶抑制剂，特别是溶基质蛋白酶-1和明胶酶A（72kD明胶酶）。 还描述了治疗多发性硬化，动脉粥样硬化斑块破裂，主动脉瘤，心力衰竭，再狭窄，牙周病，角膜溃疡，烧伤，褥疮性溃疡，慢性溃疡或创伤，癌症转移，肿瘤血管生成，关节炎或其他自身免疫的方法 或依赖于使用该化合物的白细胞的组织侵袭的炎性病症。
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公开(公告)号：US6153612A
公开(公告)日：2000-11-28
申请号：US412707
申请日：1999-10-05
IPC分类号： C07D211/10 , C07D211/14 , C07D295/096 , C07D401/12 , A01N43/58 , A61K31/495 , C07D241/04 , C07D295/00 , C07D403/00
CPC分类号： C07D295/096 , C07D211/10 , C07D211/14 , C07D401/12
摘要： Sulfonamide compounds are described which are inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly stromelysin-1 and gelatinase A (72 kD gelatinase). Also described are methods for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, burns, decubital ulcers, chronic ulcers or wounds, cancer metastasis, tumor angiogenesis, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes using the compounds.
摘要翻译： 描述了磺酰胺化合物，其是基质金属蛋白酶抑制剂，特别是溶基质蛋白酶-1和明胶酶A（72kD明胶酶）。 还描述了治疗多发性硬化，动脉粥样硬化斑块破裂，主动脉瘤，心力衰竭，再狭窄，牙周病，角膜溃疡，烧伤，褥疮性溃疡，慢性溃疡或创伤，癌症转移，肿瘤血管生成，关节炎或其他自身免疫的方法 或依赖于使用该化合物的白细胞的组织侵袭的炎性病症。
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公开(公告)号：US5071853A
公开(公告)日：1991-12-10
申请号：US483482
申请日：1990-02-27
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/435 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07C15/30 , C07C45/51 , C07C45/56 , C07C45/59 , C07C45/68 , C07C49/567 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C61/39 , C07C62/34 , C07C62/38 , C07C69/00 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C211/42 , C07C215/44 , C07C215/64 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C225/20 , C07C233/06 , C07C235/40 , C07C243/36 , C07C247/10 , C07C265/10 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C395/00 , C07D209/48 , C07D211/74 , C07D221/06 , C07D221/16 , C07D265/12 , C07D265/34 , C07D307/00 , C07D311/22 , C07D311/58 , C07D311/80 , C07D315/00 , C07D317/72 , C07D333/54 , C07D333/74 , C07D335/02 , C07D335/04 , C07D335/06 , C07D335/10 , C07F7/08
CPC分类号： C07D209/48 , C07C211/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C225/20 , C07C233/06 , C07C235/40 , C07C243/36 , C07C247/10 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C395/00 , C07C45/511 , C07C45/562 , C07C45/59 , C07C45/68 , C07C49/67 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C61/39 , C07C62/34 , C07C69/00 , C07D211/74 , C07D221/16 , C07D265/34 , C07D307/00 , C07D311/58 , C07D311/80 , C07D315/00 , C07D317/72 , C07D333/54 , C07D333/74 , C07D335/02 , C07D335/04 , C07D335/06 , C07D335/10 , C07F7/0812 , C07F7/0818 , C07C2101/18 , C07C2103/00 , C07C2103/10 , C07C2103/18 , C07C2103/26 , C07C2103/30
摘要： A novel series of polycyclic amines, derivatives, methods of making the compounds, novel intermediates, compositions containing them, and methods for using them in the treatment and prevention of cerebrovascular disorders are disclosed.
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