公开(公告)号：US20080221377A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US11820192

申请日：2007-06-18

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick ,  Cristi L. Braun

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick ,  Cristi L. Braun

IPC分类号： C07C2/00

CPC分类号： C07F9/113 ,  C07C33/02 ,  C07C45/298 ,  C07C47/21 ,  C07C67/343 ,  C07C69/40 ,  C07C229/12 ,  C07C229/26 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D295/205 ,  C07C69/602

摘要： A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

公开(公告)号：US07435861B2

公开(公告)日：2008-10-14

申请号：US11415375

申请日：2006-05-01

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

IPC分类号： C07C403/00

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C11/21 ,  C07C33/02 ,  C07C45/298 ,  C07C47/21 ,  C07C49/743 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C67/39 ,  C07C69/40 ,  C07C69/602 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/113 ,  C07F9/65515 ,  C07C69/73 ,  C07C35/21

摘要： A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

摘要翻译： 用于合成用于合成类胡萝卜素合成中间体，类胡萝卜素类似物和/或类胡萝卜素衍生物的中间体的方法。 类胡萝卜素类似物，衍生物或中间体可以施用于受试者，用于抑制和/或改善涉及产生活性氧物质，活性氮物质，自由基和/或非自由基的任何疾病。 在一些实施方案中，本发明可以包括合成包括类胡萝卜素类似物或衍生物的化合物的方法。 类胡萝卜素类似物或衍生物可包括无环端基。 在一些实施方案中，类胡萝卜素类似物或衍生物可包括至少一个取代基。 取代基可以增强类胡萝卜素类似物或衍生物的溶解度，使得类胡萝卜素类似物或衍生物至少部分地溶解在水中。

公开(公告)号：US07247752B2

公开(公告)日：2007-07-24

申请号：US11242643

申请日：2005-10-03

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

IPC分类号： C07C45/00

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/143 ,  C07C45/298 ,  C07C45/511 ,  C07C45/61 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C47/21 ,  C07C49/713 ,  C07C49/753 ,  C07C403/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D319/06 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  C07F9/113 ,  C07F9/5442 ,  C12P23/00 ,  C07C49/603 ,  C07C33/02 ,  C07C35/08 ,  C07C35/21

摘要： A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy intermediate from ketoisopherone. The optically active dihydroxy intermediate may be converted into optically active astaxanthin derivatives.

摘要翻译： 用于合成用于合成类胡萝卜素和类胡萝卜素类似物的中间体和/或类胡萝卜素衍生物的方法。 在一些实施方案中，本发明包括用于合成可用于合成光学活性类胡萝卜素的光学活性中间体的方法。 在一个实施方案中，光学活性类胡萝卜素的合成可以通过从酮糖酮形成光学活性的二羟基中间体来完成。 光学活性的二羟基中间体可以转化为光学活性的虾青素衍生物。