公开(公告)号：US20080221377A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US11820192

申请日：2007-06-18

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick ,  Cristi L. Braun

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick ,  Cristi L. Braun

IPC分类号： C07C2/00

CPC分类号： C07F9/113 ,  C07C33/02 ,  C07C45/298 ,  C07C47/21 ,  C07C67/343 ,  C07C69/40 ,  C07C229/12 ,  C07C229/26 ,  C07C271/22 ,  C07D207/16 ,  C07D295/205 ,  C07C69/602

摘要： A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

公开(公告)号：US07435861B2

公开(公告)日：2008-10-14

申请号：US11415375

申请日：2006-05-01

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

IPC分类号： C07C403/00

CPC分类号： C07C29/147 ,  C07C11/21 ,  C07C33/02 ,  C07C45/298 ,  C07C47/21 ,  C07C49/743 ,  C07C67/08 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C67/39 ,  C07C69/40 ,  C07C69/602 ,  C07C403/24 ,  C07C2601/16 ,  C07F9/113 ,  C07F9/65515 ,  C07C69/73 ,  C07C35/21

摘要： A method for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoid synthetic intermediates, carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. The carotenoid analog, derivative, or intermediate may be administered to a subject for the inhibition and/or amelioration of any disease that involves production of reactive oxygen species, reactive nitrogen species, radicals and/or non-radicals. In some embodiments, the invention may include methods for synthesizing chemical compounds including an analog or derivative of a carotenoid. Carotenoid analogs or derivatives may include acyclic end groups. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent. The substituent may enhance the solubility of the carotenoid analog or derivative such that the carotenoid analog or derivative at least partially dissolves in water.

摘要翻译： 用于合成用于合成类胡萝卜素合成中间体，类胡萝卜素类似物和/或类胡萝卜素衍生物的中间体的方法。 类胡萝卜素类似物，衍生物或中间体可以施用于受试者，用于抑制和/或改善涉及产生活性氧物质，活性氮物质，自由基和/或非自由基的任何疾病。 在一些实施方案中，本发明可以包括合成包括类胡萝卜素类似物或衍生物的化合物的方法。 类胡萝卜素类似物或衍生物可包括无环端基。 在一些实施方案中，类胡萝卜素类似物或衍生物可包括至少一个取代基。 取代基可以增强类胡萝卜素类似物或衍生物的溶解度，使得类胡萝卜素类似物或衍生物至少部分地溶解在水中。

公开(公告)号：US07247752B2

公开(公告)日：2007-07-24

申请号：US11242643

申请日：2005-10-03

申请人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

发明人： Samuel F. Lockwood ,  Peng Cho Tang ,  Geoff Nadolski ,  Henry L. Jackson ,  Zhiqiang Fang ,  Yishu Du ,  Min Yang ,  William Geiss ,  Richard Williams ,  David Burdick

IPC分类号： C07C45/00

CPC分类号： C07C403/24 ,  C07B2200/07 ,  C07B2200/09 ,  C07C29/143 ,  C07C45/298 ,  C07C45/511 ,  C07C45/61 ,  C07C45/64 ,  C07C45/673 ,  C07C45/70 ,  C07C45/71 ,  C07C47/21 ,  C07C49/713 ,  C07C49/753 ,  C07C403/08 ,  C07C2601/16 ,  C07D319/06 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892 ,  C07F9/113 ,  C07F9/5442 ,  C12P23/00 ,  C07C49/603 ,  C07C33/02 ,  C07C35/08 ,  C07C35/21

摘要： A method used for synthesizing intermediates for use in the synthesis of carotenoids and carotenoid analogs, and/or carotenoid derivatives. In some embodiments, the invention includes methods for synthesizing optically active intermediates useful for the synthesis of optically active carotenoids. Synthesis of optically active carotenoids, in one embodiment, may be accomplished by forming an optically active dihydroxy intermediate from ketoisopherone. The optically active dihydroxy intermediate may be converted into optically active astaxanthin derivatives.

摘要翻译： 用于合成用于合成类胡萝卜素和类胡萝卜素类似物的中间体和/或类胡萝卜素衍生物的方法。 在一些实施方案中，本发明包括用于合成可用于合成光学活性类胡萝卜素的光学活性中间体的方法。 在一个实施方案中，光学活性类胡萝卜素的合成可以通过从酮糖酮形成光学活性的二羟基中间体来完成。 光学活性的二羟基中间体可以转化为光学活性的虾青素衍生物。

公开(公告)号：US08901140B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US13395892

申请日：2010-08-26

申请人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4709 ,  C07F9/6512 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65128

摘要： 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof are disclosed. Specifically, the present disclosure discloses novel 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives presented by general formula (I), or tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates or pharmaceutically acceptable salts thereof, or metabolites, metabolic precursors or prodrugs thereof, and their uses as treatment agents especially as protein kinase inhibitors, in which each substitutent group of general formula (I) is as defined in the specification.

摘要翻译： 公开了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，其制备方法和药物用途。 具体地，本公开公开了通式（I）所示的新的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变异构体，对映异构体，非对映异构体，外消旋体或其药学上可接受的盐或其代谢前体或前药， 用作特别是作为蛋白激酶抑制剂的治疗剂，其中通式（I）的每个取代基如说明书中所定义。

公开(公告)号：US08691822B2

公开(公告)日：2014-04-08

申请号：US13497067

申请日：2010-09-14

申请人： Peng Cho Tang ,  Nong Zhang ,  Baolei Zhang ,  Weimin Wang ,  Hao Zheng ,  Lin Wu

发明人： Peng Cho Tang ,  Nong Zhang ,  Baolei Zhang ,  Weimin Wang ,  Hao Zheng ,  Lin Wu

IPC分类号： C07D475/00 ,  C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07D475/00 ,  C07D519/00

摘要： Dihydroperidinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof are disclosed. Specially, new dihydroperidinone derivatives represented by general formula (I), wherein each substituent of the general formula (I) is defined as in the description, their preparation process, pharmaceutical compositions comprising said derivatives and their use as therapeutical agents, especially as Plk kinase inhibitors are disclosed.

摘要翻译： 公开了二氢哌啶酮衍生物，其制备方法和药物用途。 特别地，由通式（I）表示的新的二氢哌啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如说明书中所定义，其制备方法，包含所述衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶 公开了抑制剂。

公开(公告)号：US08513411B2

公开(公告)日：2013-08-20

申请号：US13463532

申请日：2012-05-03

申请人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

发明人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

摘要翻译： 式（I）的四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物及其用途，作为药物，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂，其中定义式（I）的取代基 与说明一样。

公开(公告)号：US08415349B2

公开(公告)日：2013-04-09

申请号：US13619138

申请日：2012-09-14

申请人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

发明人： Peng Cho Tang ,  Zhigang Lin ,  Hejun Lü ,  Fuqiang Zhao ,  Li Li ,  Fanglong Yang ,  Jianghong Fu ,  Lin Wang ,  Guangyuan Shen ,  Dongliang Guan

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/403 ,  A61K31/454 ,  C07D403/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07D403/12

摘要： The invention provides derivatives of azabicyclo alkane having formula (ID), and the method for making them, wherein each substitute in formula (ID) is same as defined in the description.

摘要翻译： 本发明提供具有式（ID）的氮杂双环烷烃衍生物及其制备方法，其中式（ID）中的每个取代基与说明书中定义相同。

公开(公告)号：US08362251B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US13196386

申请日：2011-08-02

申请人： Peng Cho Tang ,  Yidong Su ,  Lei Zhang ,  Lu Xiao

发明人： Peng Cho Tang ,  Yidong Su ,  Lei Zhang ,  Lu Xiao

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to pyrrolo[3,2-c]pyridine-4-one 2-indolinone compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 X, Y and have the meaning cited in the specification. Also disclosed are the pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds, methods for the preparation and pharmaceutical use thereof, particularly as protein kinase inhibitors. Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮2-二氢吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8 X，Y并具有说明书中引用的含义。 还公开了含有前述化合物的药物组合物，其制备方法和药物用途，特别是蛋白激酶抑制剂。 式（I）。

公开(公告)号：US20120220766A1

公开(公告)日：2012-08-30

申请号：US13463532

申请日：2012-05-03

申请人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

发明人： Peng Cho Tang ,  Fanglong Yang ,  Jiang Fan ,  Hu Feng ,  Yang Wang ,  Tao Yang

IPC分类号： C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

摘要翻译： 式（I）的四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，其制备方法，含有其衍生物的药物组合物及其用途，作为药物，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂，其中定义式（I）的取代基 与说明一样。

公开(公告)号：US20120165352A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13395892

申请日：2010-08-26

申请人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

发明人： Peng Cho Tang ,  Xin Li ,  Bin Wang ,  Jun Wang ,  Lijun Chen

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D403/12 ,  C07F9/6512 ,  A61P35/00 ,  C12N9/99 ,  C07F9/60 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4709

CPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65128

摘要： 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives, preparation methods and pharmaceutical uses thereof are disclosed. Specifically, the present disclosure discloses novel 6-amino quinazoline or 3-cyano quinoline derivatives presented by general formula (I), or tautomers, enantiomers, diastereomers, racemates or pharmaceutically acceptable salts thereof, or metabolites, metabolic precursors or prodrugs thereof, and their uses as treatment agents especially as protein kinase inhibitors, in which each substitutent group of general formula (I) is as defined in the specification.

摘要翻译： 公开了6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，其制备方法和药物用途。 具体地，本公开公开了通式（I）所示的新的6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉衍生物，或其互变异构体，对映异构体，非对映异构体，外消旋体或其药学上可接受的盐或其代谢前体或前药， 用作特别是作为蛋白激酶抑制剂的治疗剂，其中通式（I）的每个取代基如本说明书中所定义。