公开(公告)号：US20050119278A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10930065

申请日：2004-08-30

申请人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K31/4745 ,  A61K31/416 ,  A61K31/519

摘要： A method for inhibiting cell proliferation, cell migration, or tube formation induced by an angiogenic factor. The method includes administrating to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the formula: wherein A is H or in which n is 0, 1, 2, or 3; each of Ar1, Ar2, and Ar3, independently, is phenyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6, independently, is R, nitro, halogen, C(O)OR, C(O)SR, C(O)NRR′, (CH2)mOR, (CH2)mSR, (CH2)mNRR′, (CH2)mCN, (CH2)mC(O)OR, (CH2)mCHO, (CH2)mCH═NOR, or R1 and R2 together, R3 and R4 together, or R5 and R6 together are O(CH2)mO, in which each of R and R′, independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and n is 0, 1, 2, or 3.

摘要翻译： 一种抑制血管生成因子诱导的细胞增殖，细胞迁移或管形成的方法。 该方法包括向有需要的受试者施用有效量的下式化合物：其中A为H或其中n为0,1,2或3; Ar 1，Ar 2和Ar 3各自独立地是苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基或嘧啶基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，和/或R 3中的每一个 >和R 6独立地是R，硝基，卤素，C（O）OR，C（O）SR，C（O）NRR'，（CH 2） （CH 2）m，或（CH 2）m SR，（CH 2 2）m， C（O）OR（CH 2 CH 2）m C（O）OR（CH 2） ，（CH 2 CH 2）m CHO，（CH 2 CH 2）m CH或NOR，或R 1， 1个和R 2个在一起，R 3和R 4一起，或者R 5和R 5 一起是O（CH 2）2 O，其中R和R'各自独立地是H，烷基，芳基， 杂芳基，环基或杂环基; m为0,1,2,3,4,5或6，n为0,1,2或3。

公开(公告)号：US08710062B2

公开(公告)日：2014-04-29

申请号：US13404534

申请日：2012-02-24

申请人： Hui-po Wang ,  Che-Ming Teng ,  Chun-Li Wang ,  Jih-hwa Guh ,  Shiow-Lin Pan ,  Yuan-Yi Wang ,  Jang-Feng Lian

发明人： Hui-po Wang ,  Che-Ming Teng ,  Chun-Li Wang ,  Jih-hwa Guh ,  Shiow-Lin Pan ,  Yuan-Yi Wang ,  Jang-Feng Lian

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： This invention relates to piperazinedione compounds shown in the specification. These compounds are tyrosine kinase inhibitors and can be used to treat cancer.

摘要翻译： 本发明涉及说明书中所示的哌嗪二酮化合物。 这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。

公开(公告)号：US20070149554A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US11643103

申请日：2006-12-21

申请人： Sheng-Chu Kuo ,  Che-Ming Teng ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Sheng-Chu Kuo ,  Che-Ming Teng ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4162

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K2300/00

摘要： A method for treating cancer, which includes administrating to a subject in need thereof an effective amount of a chemotherapeutic agent and an effective amount of a compound of the formula: in which, A is H or each of Ar1, Ar2, and Ar3, independently, is phenyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6, independently, is R, nitro, halogen, C(O)OR, C(O)SR, C(O)NRR′, (CH2)mOR, (CH2)mSR, (CH2)mNRR′, (CH2)mCN, (CH2)mC(O)OR, (CH2)mCHO, (CH2)mCH═NOR, (CH2)mC(O)N(OR)R′, N(OR)R′, or R1 and R2 together, R3 and R4 together, or R5 and R6 together are O(CH2)mO, in which each of R and R′, independently, is H or C1˜C6 alkyl; and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and n is 0, 1, 2, or 3.

摘要翻译： 一种治疗癌症的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的化学治疗剂和有效量的下式化合物：其中A为H或Ar 1 / Ar 2，Ar 3和Ar 3独立地是苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基或嘧啶基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，和/或R 3中的每一个 >和R 6独立地是R，硝基，卤素，C（O）OR，C（O）SR，C（O）NRR'，（CH 2） （CH 2）m，或（CH 2）m SR，（CH 2 2）m， C（O）OR（CH 2 CH 2）m C（O）OR（CH 2） ，（CH 2 CH 2）m CHO，（CH 2 CH 2）m CH，或CH 2，（CH 3） C（O）N（OR）R'，N（OR）R'或R 1和R 2' 一起，R 3和R 4一起，或者R 5和R 6一起是O（CH 其中R和R'各自独立地是H或C 1〜C 6， 烷基; m为0,1,2,3,4,5或6，n为0,1,2或3。

公开(公告)号：US20070142449A1

公开(公告)日：2007-06-21

申请号：US11648952

申请日：2007-01-03

申请人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： A61K31/4162 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4745

CPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519

摘要： A method for treating an angiogenesis-related disorder or cancer. The method includes administrating to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the formula: Each of Ar1, Ar2, and Ar3, independently, is phenyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6, independently, is R, nitro, halogen, C(O)OR, C(O)SR, C(O)NRR′, (CH2)mOR, (CH2)mSR, (CH2)mNRR′, (CH2)mCN, (CH2)mC)O)OR, (CH2)mCHO, (CH2)mCH═NOR, or R1 and R2 together, R3 and R4 together, or R5 and R6 together are O(CH2)mO, in which each of R and R′, independently, is H or C1˜C6 alkyl; and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and n is 0, 1, 2, or 3.

摘要翻译： 一种治疗血管生成相关病症或癌症的方法。 该方法包括向有需要的受试者施用有效量的下式化合物：Ar 1，Ar 2和Ar 3中的每一个， 独立地是苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基或嘧啶基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，和/或R 3中的每一个 >和R 6独立地是R，硝基，卤素，C（O）OR，C（O）SR，C（O）NRR'，（CH 2） （CH 2）m，或（CH 2）m SR，（CH 2 2）m， N，NRR'，（CH 2 CH 2）m CN，（CH 2 CH 2）m C（O）OR ，（CH 2 CH 2）m CHO，（CH 2 CH 2）m CH或NOR，或R 1， 1个和R 2个在一起，R 3和R 4一起，或者R 5和R 5 一起是O（CH 2 CH 2）m O，其中R和R'各自独立地是H或C 1 -C 6烷基， C 1 -C 6烷基; m为0,1,2,3,4,5或6，n为0,1,2或3。

公开(公告)号：US06943186B2

公开(公告)日：2005-09-13

申请号：US10350794

申请日：2003-01-24

申请人： Che-Ming Teng ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee

发明人： Che-Ming Teng ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61P9/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D231/56 ,  C07D405/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/056 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D231/56 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

摘要： The present invention features a method for treating sepsis. The method includes administrating to a subject in need thereof an effective amount of a fused pyrazolyl compound of formula (I): A is H, C1˜C6 alkyl, or in which n is 0, 1, 2, or 3; each of Ar1, Ar2, and Ar3, independently, is phenyl, pyridinyl, thienyl, furyl, or pyrrolyl; and each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6, independently, is XYZ; or R1 and R2 together, R3 and R4 together, or R5 and R6 together are O(CH2)1-6O; in which X is a bond or C1˜C6 alkylene, Y is a bond, O, S, OC(O), OC(O)(CH2)1-6C(O)O, C(O)O, C(O)S, C(O)NH, C(O)NC1˜C6 alkyl, NH, or NC1˜C6 alkyl, and Z is H, halogen, CN, NO2, or C1˜C6 alkyl; and provided that one of R3 and R4 is not H.

摘要翻译： 本发明的特征在于一种治疗败血症的方法。 该方法包括向有需要的受试者施用有效量的式（I）的稠合吡唑基化合物：A是H，C 1 -C 6烷基，或 其中n为0,1,2或3; Ar 1，Ar 2和Ar 3各自独立地是苯基，吡啶基，噻吩基，呋喃基或吡咯基; 并且R 1，R 2，R 3，R 4，R 5， SUB>和R 6独立地是XYZ; 或R 1和R 2共同在一起，R 3和R 4一起，或R 5， / SUB和R 6一起是O（CH 2）2 - 其中X是一个键或C 1 -C 6亚烷基，Y是一个键，O，S，OC（O），OC（O）（CH

公开(公告)号：US08501957B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US12635206

申请日：2009-12-10

申请人： Chih-Shiang Chang ,  Jih-Hwa Guh ,  Che-Ming Teng ,  Shiow-Lin Pan ,  Wei-Ling Chang ,  Ju-Fang Liu ,  Kai-Wei Chang ,  Sheng-Chu Kuo

发明人： Chih-Shiang Chang ,  Jih-Hwa Guh ,  Che-Ming Teng ,  Shiow-Lin Pan ,  Wei-Ling Chang ,  Ju-Fang Liu ,  Kai-Wei Chang ,  Sheng-Chu Kuo

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D235/18

CPC分类号： A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D235/06 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04

摘要： Benzimidazole compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z1, and Z2 are defined herein. Also disclosed is a method for treating cancer with benzimidazole compounds.

摘要翻译： 式（I）的苯并咪唑化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y，Z1和Z2如本文所定义。 还公开了用苯并咪唑化合物治疗癌症的方法。

公开(公告)号：US08383656B2

公开(公告)日：2013-02-26

申请号：US12901782

申请日：2010-10-11

申请人： Ching-Shih Chen ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Ching-Shih Chen ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： A61K31/426 ,  C07D277/04

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/353 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439

摘要： A method of inhibiting glycolysis in a subject by administering a pharmaceutical composition including a thiazolidinedione derivative to the subject is described. The thiazolidinedione derivatives are effective energy restriction mimetic agents, and can therefore be used to treat or prevent cancer in a subject, treat metabolic disorder, or increase the longevity of a subject. Various thiazolidinedione derivatives are also suitable for activating adenosine phosphate-activated protein kinase or inhibiting IL-6 expression.

摘要翻译： 描述了通过向受试者施用包含噻唑烷二酮衍生物的药物组合物来抑制受试者中糖酵解的方法。 噻唑烷二酮衍生物是有效的能量限制模拟剂，因此可用于治疗或预防受试者的癌症，治疗代谢紊乱或增加受试者的寿命。 各种噻唑烷二酮衍生物也适用于激活磷酸腺苷激活蛋白激酶或抑制IL-6表达。

公开(公告)号：US20110086895A1

公开(公告)日：2011-04-14

申请号：US12901782

申请日：2010-10-11

申请人： Ching-Shih Chen ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Ching-Shih Chen ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： A61K31/427 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/353 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439

摘要： A method of inhibiting glycolysis in a subject by administering a pharmaceutical composition including a thiazolidinedione derivative to the subject is described. The thiazolidinedione derivatives are effective energy restriction mimetic agents, and can therefore be used to treat or prevent cancer in a subject, treat metabolic disorder, or increase the longevity of a subject. Various thiazolidinedione derivatives are also suitable for activating adenosine phosphate-activated protein kinase or inhibiting IL-6 expression.

摘要翻译： 描述了通过向受试者施用包含噻唑烷二酮衍生物的药物组合物来抑制受试者中糖酵解的方法。 噻唑烷二酮衍生物是有效的能量限制模拟剂，因此可用于治疗或预防受试者中的癌症，治疗代谢紊乱或增加受试者的寿命。 各种噻唑烷二酮衍生物也适用于激活磷酸腺苷激活蛋白激酶或抑制IL-6表达。

公开(公告)号：US20050209252A1

公开(公告)日：2005-09-22

申请号：US11132756

申请日：2005-05-18

申请人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

发明人： Che-Ming Teng ,  Sheng-Chu Kuo ,  Fang-Yu Lee ,  Shiow-Lin Pan ,  Jih-Hwa Guh

IPC分类号： C07D405/04 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61P1/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519

摘要： This invention relates to a method for treating cancer including administrating to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the formula: wherein, A is H or each of Ar1, Ar2, and Ar3, independently, is phenyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, pyridinyl, or pyrimidinyl; each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6, independently, is R, nitro, halogen, C(O)OR, C(O)SR, C(O)NRR′, (CH2)mOR, (CH2)mSR, (CH2)mNRR′, (CH2)mCN, (CH2)mC(O)OR, (CH2)mCHO, (CH2)mCH═NOR, (CH2)mC(O)N(OR)R′, N(OR)R′, or R1 and R2 together, R3 and R4 together, or R5 and R6 together are O(CH2)mO, in which each of R and R′, independently, is H or C1˜C6 alkyl; and m is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6, and n is 0, 1, 2, or 3.

摘要翻译： 本发明涉及一种治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的下式化合物：其中A为H或Ar 1，Ar 2的每一个 R 3和R 3独立地是苯基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡啶基或嘧啶基; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，和/或R 3中的每一个 >和R 6独立地是R，硝基，卤素，C（O）OR，C（O）SR，C（O）NRR'，（CH 2） （CH 2）m，或（CH 2）m SR，（CH 2 2）m， C（O）OR（CH 2 CH 2）m C（O）OR（CH 2） ，（CH 2 CH 2）m CHO，（CH 2 CH 2）m CH，或CH 2，（CH 3） C（O）N（OR）R'，N（OR）R'或R 1和R 2' 一起，R 3和R 4一起，或者R 5和R 6一起是O（CH 其中R和R'各自独立地是H或C 1〜C 6， 烷基; m为0,1,2,3,4,5或6，n为0,1,2或3。

公开(公告)号：US20120232088A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：US13404534

申请日：2012-02-24

申请人： Hui-Po Wang ,  Che-Ming Teng ,  Chun-Li Wang ,  Jih-hwa Guh ,  Shiow-Lin Pan ,  Yuan-Yi Wang ,  Jang-Feng Lian

发明人： Hui-Po Wang ,  Che-Ming Teng ,  Chun-Li Wang ,  Jih-hwa Guh ,  Shiow-Lin Pan ,  Yuan-Yi Wang ,  Jang-Feng Lian

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D401/14

摘要： This invention relates to piperazinedione compounds shown in the specification. These compounds are tyrosine kinase inhibitors and can be used to treat cancer.

摘要翻译： 本发明涉及说明书中所示的哌嗪二酮化合物。 这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗癌症。