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公开(公告)号：US5935859A
公开(公告)日：1999-08-10
申请号：US124802
申请日：1998-07-29
IPC分类号： G01N37/00 , B01F13/02 , B01J19/00 , B01J19/24 , C07B61/00 , C40B60/14 , G01N35/00 , G01N35/02 , G01N35/10
CPC分类号： G01N35/028 , B01F13/0233 , B01J19/0046 , B01J2219/00315 , B01J2219/00459 , B01J2219/00468 , B01J2219/005 , B01J2219/00659 , C40B60/14 , G01N2035/00574 , G01N35/0099 , Y10T436/114998 , Y10T436/119163 , Y10T436/2575
摘要： A mixture of beads from a combinatorial library is held in suspension either by inducing circulating flow of a liquid in a tapered vessel by rising air bubbles or by floating the beads at the interface between two immiscible liquids. Beads are selected individually from the suspension by drawing liquid into the tip of a needle having a circular opening smaller than the diameter of a bead. After a bead is captured on the tip of a needle, excess beads are jarred loose or washed away by flow of a solvent through a sheath surrounding the needle, and the needle is moved by a robotic manipulator to a well into which the bead is released.
摘要翻译： 来自组合文库的珠子的混合物通过在气泡中升高而使锥形容器中的液体循环流动或通过在两种不混溶的液体之间的界面处漂浮珠子来保持悬浮液。 通过将液体引入具有比珠的直径小的圆形开口的针的尖端中，从悬浮液中分别选择珠粒。 在针尖上捕获珠粒后，通过溶剂流过围绕针的护套使多余的珠子松动或冲洗掉，并且针由机器人操纵器移动到珠被释放的孔中 。
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公开(公告)号：US5929249A
公开(公告)日：1999-07-27
申请号：US10235
申请日：1998-01-21
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4433 , A61K31/505 , A61K31/625 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D233/84 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D235/02 , C07D403/04 , C07D403/06
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/415 , A61K31/625 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.
摘要翻译： 具有下式的血管紧张素II受体拮抗剂：其可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭，肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。
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公开(公告)号：US4022895A
公开(公告)日：1977-05-10
申请号：US640998
申请日：1975-12-15
申请人： John Gerald Gleason
发明人： John Gerald Gleason
IPC分类号： C07C271/06 , C07D501/24 , C07D501/20
CPC分类号： C07D501/20 , C07C271/06 , C07D501/24
摘要： Cephalosporin compounds having a substituted phenylglycyl substituent at the 7-position and any of a variety of groups at the 3-position are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporanic acid. The compounds have antibacterial activity.
摘要翻译： 通过酰化7-氨基头孢烷酸制备在7-位具有取代的苯基甘氨酰取代基和3-位上各种基团的头孢菌素化合物。 该化合物具有抗菌活性。
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公开(公告)号：US4018921A
公开(公告)日：1977-04-19
申请号：US641065
申请日：1975-12-15
申请人： John Gerald Gleason
发明人： John Gerald Gleason
IPC分类号： C07C271/06 , C07D501/20 , C07D501/22 , C07D501/32
CPC分类号： C07D501/20 , C07C271/06 , C07D501/24
摘要： Cephalosporin compounds having a substituted phenylglycyl substituent at the 7-position and any of a variety of groups at the 3-position are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporanic acid. The compounds have antibacterial activity.
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公开(公告)号：US5665753A
公开(公告)日：1997-09-09
申请号：US702528
申请日：1996-09-03
IPC分类号： C07D233/54 , C07D233/68 , A01N43/52 , A61K31/415 , C07D233/64 , C07D235/04
CPC分类号： C07D233/64 , C07D233/68
摘要： The present invention relates to a series of novel imidazole substituted hydroxamic acid derivatives, and compositions useful thereof as inhibitors of matrix degrading metalloproteinases, in particular collagenase.
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 02606 Sec。 371日期1996年9月3日 102（e）日期1996年9月3日PCT 1995年3月3日PCT PCT。 公开号WO95 / 23790 日期1995年9月8日本发明涉及一系列新的咪唑取代的异羟肟酸衍生物，以及作为基质降解金属蛋白酶抑制剂，特别是胶原酶的组合物。
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公开(公告)号：US06177448B1
公开(公告)日：2001-01-23
申请号：US09230120
申请日：1999-01-22
IPC分类号： A01N4340
CPC分类号： C07D213/74 , A61K31/44 , Y02A50/411
摘要： The present invention relates to novel pyridine derivatives and compositions comprising them useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine Interleukin-8.
摘要翻译： 本发明涉及新颖的吡啶衍生物和组合物，其包含它们可用于治疗由趋化因子白细胞介素-8介导的疾病状态。
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公开(公告)号：US5817653A
公开(公告)日：1998-10-06
申请号：US591511
申请日：1996-04-12
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/554 , A61P9/00 , A61P9/12 , C07D223/16 , C07D267/14 , C07D281/10 , C07D405/04 , C07D417/04 , C07D491/056 , A01N43/46 , A01N43/64 , C07D317/08 , C07D487/00
CPC分类号： C07D223/16 , C07D405/04 , C07D417/04
摘要： Novel compounds of the formula: ##STR1## are disicosed which are endothelin receptor antagonists.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 08918 Sec。 371日期：1996年4月12日 102（e）日期1996年4月12日PCT 1994年8月3日PCT PCT。 第WO95 / 04534号公报 日期1995年2月16日新颖的式（Ⅰ）化合物是内皮素受体拮抗剂。
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公开(公告)号：US5728842A
公开(公告)日：1998-03-17
申请号：US351443
申请日：1995-02-22
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/625 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D233/84 , C07D235/02 , C07D403/04 , C07D403/06
CPC分类号： C07D233/64 , A61K31/415 , A61K31/625 , C07D403/12 , C07D409/12
摘要： Angiotensin II receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful in regulating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mammals.
摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 06246 371日期1995年2月22日 102（e）1995年2月22日PCT 1993年6月30日PCT公布。 公开号WO94 / 00120 PCT 日期1994年1月6日具有以下结构的血管紧张素II受体拮抗剂：可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭，肾衰竭和青光眼的药物组合物，以及使用这些化合物的方法 在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用。
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公开(公告)号：US4111981A
公开(公告)日：1978-09-05
申请号：US791808
申请日：1977-04-28
申请人： John Gerald Gleason
发明人： John Gerald Gleason
IPC分类号： C07C271/06 , C07D501/20 , C07C101/04 , C07C101/20 , C07C101/24
CPC分类号： C07D501/20 , C07C271/06
摘要： Cephalosporin compounds having a substituted phenylglycyl substituent at the 7-position and any of a variety of groups at the 3-position are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporanic acid. The compounds have antibacterial activity.
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公开(公告)号：US4107440A
公开(公告)日：1978-08-15
申请号：US791770
申请日：1977-04-28
申请人： John Gerald Gleason
发明人： John Gerald Gleason
IPC分类号： C07C271/06 , C07D501/20 , C07C149/437
CPC分类号： C07D501/20 , C07C271/06
摘要： Cephalosporin compounds having a substituted phenylglycyl substituent at the 7-position and any of a variety of groups at the 3-position are prepared by acylation of a 7-aminocephalosporanic acid. The compounds have antibacterial activity.
摘要翻译： 通过酰化7-氨基头孢烷酸制备在7-位具有取代的苯基甘氨酰取代基和3-位上各种基团的头孢菌素化合物。 该化合物具有抗菌活性。
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