公开(公告)号：US20110250255A1

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：US13078686

申请日：2011-04-01

申请人： Ed PARSONAGE ,  John KREMER

发明人： Ed PARSONAGE ,  John KREMER

IPC分类号： A61F2/82 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P23/00 ,  A61P37/06 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/436 ,  A61K38/16

CPC分类号： A61L31/16 ,  A61L31/10 ,  A61L2300/00

摘要： A stent is provided with a drug-eluting layer disposed on at least a portion of its surface, wherein the drug-eluting layer comprises an endosome-disrupting agent and a pharmaceutical agent. In an embodiment, the endosome-disrupting agent, when taken up through endocytosis into living cells, causes lysis of endosomes containing the endosome-disrupting agent. The pharmaceutical agent can accompany the endosome-disrupting agent into the living cells.

摘要翻译： 支架具有设置在其表面的至少一部分上的药物洗脱层，其中药物洗脱层包含内体破坏剂和药剂。 在一个实施方案中，当内吞体破坏剂通过内吞作用吸收到活细胞中时，引起含有内体破坏剂的内体的裂解。 药剂可以将内体破坏剂伴随于活细胞中。

公开(公告)号：US20090226501A1

公开(公告)日：2009-09-10

申请号：US12329803

申请日：2008-12-08

申请人： Ed PARSONAGE ,  John KREMER

发明人： Ed PARSONAGE ,  John KREMER

IPC分类号： A61F2/00

CPC分类号： A61L31/16 ,  A61L31/10 ,  A61L2300/00

摘要： A stent is provided with a drug-eluting layer disposed on at least a portion of its surface, wherein the drug-eluting layer comprises an endosome-disrupting agent and a pharmaceutical agent. In an embodiment, the endosome-disrupting agent, when taken up through endocytosis into living cells, causes lysis of endosomes containing the endosome-disrupting agent. The pharmaceutical agent can accompany the endosome-disrupting agent into the living cells.

摘要翻译： 支架具有设置在其表面的至少一部分上的药物洗脱层，其中药物洗脱层包含内体破坏剂和药剂。 在一个实施方案中，当内吞物破坏剂通过内吞作用吸收到活细胞中时，引起含有内体破坏剂的内体的裂解。 药剂可以将内体破坏剂伴随于活细胞中。

公开(公告)号：US20070184515A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：US10567869

申请日：2004-08-06

申请人： Steven Goodman ,  Thomas Kelly ,  John Kremer

发明人： Steven Goodman ,  Thomas Kelly ,  John Kremer

IPC分类号： G01N33/48

CPC分类号： B81B1/008 ,  G01N1/00 ,  G01N1/36 ,  H01J37/285

摘要： Disclosed are methods to prepare a specimen for microanalysis, the specimens so prepared, and methods to analyze the specimens by atom probe microscopy. The specimens are prepared by embedding a specimen within an electrically conductive matrix to yield an embedded specimen; and then forming regions on the embedded specimen into shapes suitable for microanalysis by an atom probe.

摘要翻译： 公开了制备用于微量分析的样品的方法，如此制备的样品以及通过原子探针显微镜分析样品的方法。 通过将样品嵌入导电基质中以产生嵌入的样品来制备样品; 然后在嵌入的试样上形成适合于通过原子探针进行微量分析的形状。

公开(公告)号：US2580305A

公开(公告)日：1951-12-25

申请号：US264648

申请日：1948-01-16

申请人： JOHN KREMER

发明人： JOHN KREMER

IPC分类号： A63H33/22 ,  B44F1/10 ,  G09F19/00

CPC分类号： B44F1/10 ,  A63H33/22 ,  G09F19/00

公开(公告)号：US20140060253A1

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：US13596796

申请日：2012-08-28

申请人： Thomas William Brew ,  Steven John Kremer ,  Christopher John Malarkey ,  Bryan Michael Miller

发明人： Thomas William Brew ,  Steven John Kremer ,  Christopher John Malarkey ,  Bryan Michael Miller

IPC分类号： B21K5/20

CPC分类号： B29C48/30 ,  B23P15/243 ,  B28B3/269 ,  B29C48/11 ,  B29C48/404 ,  B29C2948/9259 ,  B29C2948/926 ,  B29C2948/92828 ,  B29C2948/92885 ,  B29C2948/92952 ,  B29L2031/757 ,  B30B11/221

摘要： A method of making a die body configured to extrude a honeycomb body, the method comprising the step (I) of manufacturing a die body and the step (II) of predetermining an upstream slot width W1 of the die body such that the upstream slot width W1 is optimized while a root of each die pin includes a section modulus within a predetermined section modulus range. The method still further comprises the step (III) of predetermining a slot length L such that a pin stress is within a predetermined pin stress range.

摘要翻译： 一种制造模体的方法，用于挤压蜂窝体，所述方法包括制造模具本体的步骤（I）和预定所述模具主体的上游槽宽度W1的步骤（II），使得所述上游槽宽度 W1被优化，而每个模具销的根部包括在预定的截面模数范围内的截面模数。 该方法还包括预定槽长度L使得销应力在预定的销应力范围内的步骤（III）。

公开(公告)号：US20100008970A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12334113

申请日：2008-12-12

申请人： Barry O'Brien ,  Ben Arcand ,  James Lee Shippy, III ,  Liliana Atanasoska ,  Aiden Flanagan ,  John T. Clarke ,  Tim O'Connor ,  Yixin Xu ,  Dave McMorrow ,  Jan Weber ,  John Kremer ,  Michael Kuehling ,  Dominique Seidel

发明人： Barry O'Brien ,  Ben Arcand ,  James Lee Shippy, III ,  Liliana Atanasoska ,  Aiden Flanagan ,  John T. Clarke ,  Tim O'Connor ,  Yixin Xu ,  Dave McMorrow ,  Jan Weber ,  John Kremer ,  Michael Kuehling ,  Dominique Seidel

IPC分类号： A61K31/337 ,  A61F2/00 ,  B05D1/02

CPC分类号： A61L31/088 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/45 ,  A61L2300/61

摘要： A drug-eluting endoprosthesis that includes a bioerodible metal portion and a therapeutic agent. In some aspects, the endoprosthesis includes a plurality of discrete deposits and a plurality of overlying layers each overlying one of the plurality of discrete deposits. Each discrete deposit includes one or more therapeutic agents and each overlying layer includes one or more bioerodible metals. In other aspects, the bioerodible metal portion includes at least two bioerodible metal regions having different electronegativities. The at least two bioerodible metal regions being in electrical contact with each other. The bioerodible metal erodes in a physiological environment to release the therapeutic agent.

摘要翻译： 包括生物腐蚀性金属部分和治疗剂的药物洗脱内用假体。 在一些方面，内假体包括多个离散沉积物和多个覆盖层，每个覆盖层覆盖多个离散沉积物之一。 每个离散沉积物包括一种或多种治疗剂，并且每个上覆层包括一种或多种生物可腐蚀金属。 在其他方面，生物腐蚀性金属部分包括具有不同电负性的至少两个生物可腐蚀金属区域。 所述至少两个生物浸渍金属区域彼此电接触。 生物腐蚀性金属在生理环境中侵蚀以释放治疗剂。

公开(公告)号：US1890354A

公开(公告)日：1932-12-06

申请号：US58241231

申请日：1931-12-21

申请人： EARL ARMOUR ,  JOHN KREMER

发明人： EARL ARMOUR ,  JOHN KREMER

IPC分类号： B64C3/56

CPC分类号： B64C3/56

公开(公告)号：US2023478A

公开(公告)日：1935-12-10

申请号：US35446729

申请日：1929-04-12

申请人： JOHN KREMER

发明人： JOHN KREMER

IPC分类号： A21B5/02

CPC分类号： A21B5/02

公开(公告)号：US1748927A

公开(公告)日：1930-02-25

申请号：US7261125

申请日：1925-12-01

申请人： JOHN KREMER

发明人： JOHN KREMER

IPC分类号： H01F7/08 ,  H01F7/20

CPC分类号： H01F7/08 ,  H01F7/20 ,  Y10S174/07

公开(公告)号：US2286284A

公开(公告)日：1942-06-16

申请号：US20682038

申请日：1938-05-09

申请人： JOHN KREMER

发明人： JOHN KREMER

IPC分类号： D06F75/40

CPC分类号： D06F75/40