公开(公告)号：US08623885B2

公开(公告)日：2014-01-07

申请号：US13425817

申请日：2012-03-21

申请人： Xiaoqi Chen ,  Kang Dai ,  Jason Duquette ,  Michael W. Gribble, Jr. ,  Justin N. Huard ,  Kathleen S. Keegan ,  Zhihong Li ,  Sarah E. Lively ,  Lawrence R. McGee ,  Mark L. Ragains ,  Xianghong Wang ,  Margaret F. Weidner ,  Jian Zhang

发明人： Xiaoqi Chen ,  Kang Dai ,  Jason Duquette ,  Michael W. Gribble, Jr. ,  Justin N. Huard ,  Kathleen S. Keegan ,  Zhihong Li ,  Sarah E. Lively ,  Lawrence R. McGee ,  Mark L. Ragains ,  Xianghong Wang ,  Margaret F. Weidner ,  Jian Zhang

IPC分类号： A61K31/505 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/14

摘要： Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

摘要翻译： 式I化合物是CDK 4，CDK 6和FLT 3的有用抑制剂。 这些化合物可用于治疗癌症和各种其他疾病状况。 式I的化合物具有以下结构：其中R1是式IA，式IB，式IC或式ID的基团，并且本文提供了其它变量的定义。

公开(公告)号：US07067506B2

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：US10087715

申请日：2002-03-01

申请人： Kathleen S. Keegan ,  Edward A. Kesicki ,  John Joseph Gaudino ,  Adam Wade Cook ,  Scott Douglas Cowen ,  Laurence Edward Burgess

发明人： Kathleen S. Keegan ,  Edward A. Kesicki ,  John Joseph Gaudino ,  Adam Wade Cook ,  Scott Douglas Cowen ,  Laurence Edward Burgess

IPC分类号： A61K31/33 ,  C07D241/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D215/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D251/22 ,  C07D253/07 ,  C07D257/06 ,  C07D277/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D453/02 ,  A61K2300/00

摘要： Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

公开(公告)号：US06344549B1

公开(公告)日：2002-02-05

申请号：US09417822

申请日：1999-10-14

申请人： Kate Loughney ,  Kathleen S. Keegan

发明人： Kate Loughney ,  Kathleen S. Keegan

IPC分类号： C07H2104

CPC分类号： C12N9/12

摘要： Polynucleotides encoding novel Atr-2 cell cycle checkpoint polypeptides are disclosed, along with expression constructs comprising the polynucleotides, host cells transformed with the expression constructs, methods to make the Atr-2 polypeptides using the host cells, Atr-2 polypeptides, and binding partners of the Atr-2 polypeptides.

摘要翻译： 公开了编码新型Atr-2细胞周期检查点多肽的多核苷酸，以及包含多核苷酸的表达构建体，用表达构建体转化的宿主细胞，使用宿主细胞制备Atr-2多肽的方法，Atr-2多肽和结合配偶体 的Atr-2多肽。

公开(公告)号：US20120244110A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：US13425817

申请日：2012-03-21

申请人： Xiaoqi Chen ,  Kang Dai ,  Jason Duquette ,  Michael W. Gribble, JR. ,  Justin N. Huard ,  Kathleen S. Keegan ,  Zhihong Li ,  Sarah E. Lively ,  Lawrence R. McGee ,  Mark L. Ragains ,  Xianghong Wang ,  Margaret F. Weidner ,  Jian Zhang

发明人： Xiaoqi Chen ,  Kang Dai ,  Jason Duquette ,  Michael W. Gribble, JR. ,  Justin N. Huard ,  Kathleen S. Keegan ,  Zhihong Li ,  Sarah E. Lively ,  Lawrence R. McGee ,  Mark L. Ragains ,  Xianghong Wang ,  Margaret F. Weidner ,  Jian Zhang

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/704 ,  A61P35/02 ,  A61K31/573 ,  A61K39/395 ,  A61K38/19 ,  A61P35/00 ,  C07D471/14 ,  A61K31/664

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D471/14

摘要： Compounds of Formula I are useful inhibitors of CDK 4, CDK6, and FLT3. Such compounds are useful in treating cancer and various other disease conditions. Compounds of Formula I have the following structure: where R1 is a group of Formula IA, Formula IB, Formula IC, or Formula ID and the definitions of the other variables are provided herein.

摘要翻译： 式I化合物是CDK 4，CDK 6和FLT 3的有用抑制剂。 这些化合物可用于治疗癌症和各种其他疾病状况。 式I的化合物具有以下结构：其中R1是式IA，式IB，式IC或式ID的基团，并且本文提供了其它变量的定义。

公开(公告)号：US5854016A

公开(公告)日：1998-12-29

申请号：US721684

申请日：1996-09-27

申请人： Kathleen S. Keegan

发明人： Kathleen S. Keegan

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C07K16/42 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/21 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/566 ,  C07H21/04 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates generally to a novel CREBa polypeptide isoform, polynucleotides encoding the polypeptide, expression constructs comprising the polynucleotides, host cell transformed or transfected with the polynucleotides, methods for producing the polypeptide, and methods to identify inhibitors of binding between the CREBa and other polypeptides or polynucleotides.

摘要翻译： 本发明一般涉及新的CREBa多肽同工型，编码多肽的多核苷酸，包含多核苷酸的表达构建体，用多核苷酸转化或转染的宿主细胞，用于产生多肽的方法，以及鉴定CREBa与其他结合蛋白的抑制剂的方法 多肽或多核苷酸。

公开(公告)号：US06815532B2

公开(公告)日：2004-11-09

申请号：US09957837

申请日：2001-09-21

申请人： Kate Loughney ,  Kathleen S. Keegan

发明人： Kate Loughney ,  Kathleen S. Keegan

IPC分类号： C07K100

CPC分类号： C12N9/12

摘要： Polynucleotides encoding novel Atr-2 cell cycle checkpoint polypeptides are disclosed, along with expression constructs comprising the polynucleotides, host cells transformed with the expression constructs, methods to make the Atr-2 polypeptides using the host cells, Atr-2 polypeptides, and binding partners of the Atr-2 polypeptides.

公开(公告)号：US5959079A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US5970

申请日：1998-01-12

申请人： Kathleen S. Keegan

发明人： Kathleen S. Keegan

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/00 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C07K16/42 ,  C07K19/00 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12N15/21 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates generally to a novel CREBa polypeptide isoform, polynucleotides encoding the polypeptide, expression constructs comprising the polynucleotides, host cell transformed or transfected with the polynucleotides, methods for producing the polypeptide, and methods to identify inhibitors of binding between the CREBa and other polypeptides or polynucleotides.

摘要翻译： 本发明一般涉及新的CREBa多肽同工型，编码多肽的多核苷酸，包含多核苷酸的表达构建体，用多核苷酸转化或转染的宿主细胞，用于产生多肽的方法，以及鉴定CREBa与其他结合蛋白的抑制剂的方法 多肽或多核苷酸。

公开(公告)号：US20100105683A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12551623

申请日：2009-09-01

申请人： Kathleen S. Keegan ,  Edward A. Kesicki ,  John Joseph Gaudino ,  Adam Wade Cook ,  Scott Douglas Cowen ,  Laurence Edward Burgess

发明人： Kathleen S. Keegan ,  Edward A. Kesicki ,  John Joseph Gaudino ,  Adam Wade Cook ,  Scott Douglas Cowen ,  Laurence Edward Burgess

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/77 ,  C07D215/34 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/12 ,  C07D241/20 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D251/22 ,  C07D253/07 ,  C07D257/06 ,  C07D277/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D453/02 ,  A61K2300/00

摘要： Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

摘要翻译： 公开了可用于治疗与DNA复制中的DNA损伤或病变相关的疾病和病症的芳基和杂芳基取代的脲化合物。 还公开了制备化合物的方法及其作为治疗剂的用途，例如用于治疗癌症和其它以DNA复制，染色体分离或细胞分裂缺陷为特征的疾病。

公开(公告)号：US06248532B1

公开(公告)日：2001-06-19

申请号：US09407715

申请日：1999-09-28

申请人： Kathleen S. Keegan

发明人： Kathleen S. Keegan

IPC分类号： C12Q100

CPC分类号： C07K14/4705 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates generally to a novel CREBa polypeptide isoform, polynucleotides encoding the polypeptide, expression constructs comprising the polynucleotides, host cell transformed or transfected with the polynucleotides, methods for producing the polypeptide, and methods to identify inhibitors of binding between the CREBa and other polypeptides or polynucleotides.

摘要翻译： 本发明一般涉及新的CREBa多肽同工型，编码多肽的多核苷酸，包含多核苷酸的表达构建体，用多核苷酸转化或转染的宿主细胞，用于产生多肽的方法，以及鉴定CREBa与其他结合蛋白的抑制剂的方法 多肽或多核苷酸。