公开(公告)号：US20050165045A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US10508822

申请日：2003-03-26

Applicant: Scott Thompson ,  James Frazee ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Michael Neeb ,  Ajita Bhat

Inventor： Scott Thompson ,  James Frazee ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Michael Neeb ,  Ajita Bhat

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/424 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4745 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D407/12 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02

CPC classification number: C07D307/81 ,  C07D307/79 ,  C07D407/12

Abstract: Disclosed is a compound of having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

Abstract translation: 公开了具有下式的化合物：其药学上可接受的盐或溶剂合物和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。 本发明的化合物，盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。

公开(公告)号：US20050143578A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US11063166

申请日：2005-02-22

Applicant: Lara Kallander ,  M. Ryan ,  Scott Thompson

Inventor： Lara Kallander ,  M. Ryan ,  Scott Thompson

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D43/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/506 ,  C07D249/06

Abstract: Disclosed are compounds of the formula: wherein the formula variables are as defined herein. The compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase. Also disclosed is the use of such compounds in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

Abstract translation: 公开了下式的化合物：其中式变量如本文所定义。 本发明的化合物是2型甲硫氨酸氨基肽酶的非肽可逆抑制剂。 还公开了这样的化合物在治疗血管生成介导的病症中的用途，例如癌症，血管瘤，增殖性视网膜病变，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化新生血管形成，牛皮癣，眼新生血管形成和肥胖。

公开(公告)号：US20050004116A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10895803

申请日：2004-07-21

Applicant: Lara Kallander ,  Scott Thompson

Inventor： Lara Kallander ,  Scott Thompson

IPC: A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C211/45 ,  C07C211/48 ,  C07C317/36 ,  C07C323/09 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/16 ,  C07D307/52 ,  C07D319/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  A61K31/541 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4439 ,  C07C211/48 ,  C07C323/09 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04

Abstract: Disclosed are compounds which are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

Abstract translation: 公开了可用于治疗由血管发生介导的病症，例如癌症，血管瘤，增殖性视网膜病变，类风湿性关节炎，动脉粥样硬化新生血管形成，牛皮癣，眼新生血管形成和肥胖的2型甲硫氨酸氨基肽酶的非肽可逆抑制剂的化合物。

公开(公告)号：US20060041164A1

公开(公告)日：2006-02-23

申请号：US10508893

申请日：2003-03-26

Applicant: Scott Thompson ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Dennis Lee

Inventor： Scott Thompson ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Dennis Lee

IPC: C07C229/52

CPC classification number: C07D213/38 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/515 ,  C07C47/24 ,  C07C217/18 ,  C07C217/22 ,  C07C217/36 ,  C07C217/58 ,  C07C2601/08

Abstract: Disclosed is a compound of having the formula: pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

公开(公告)号：US20050107444A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10508791

申请日：2003-03-26

Applicant: Scott Thompsom ,  James Frazee ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Michael Neeb ,  Ning Wang

Inventor： Scott Thompsom ,  James Frazee ,  Lara Kallander ,  Chun Ma ,  Joseph Marino ,  Michael Neeb ,  Ning Wang

IPC: C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C311/51 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D223/04 ,  C07D233/24 ,  C07D233/54 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/277

CPC classification number: C07D213/40 ,  C07C235/34 ,  C07C235/46 ,  C07C311/51 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D213/38 ,  C07D223/04 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

Abstract: Disclosed is a compound having the formula pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

Abstract translation: 公开了具有式其药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。 本发明的化合物，盐和溶剂化物可用作LXR激动剂。