公开(公告)号：US20080058341A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11752201

申请日：2007-05-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Greenman

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Greenman

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P43/00 ,  C07D401/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20070275965A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：US11731695

申请日：2007-03-30

申请人： William Thomas ,  Manmohan Leleti ,  Andrew Pennell

发明人： William Thomas ,  Manmohan Leleti ,  Andrew Pennell

IPC分类号： A61K31/403 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07D209/02 ,  C07D209/10 ,  C07D209/56 ,  C07D209/82 ,  C07D215/06 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D249/04 ,  C07D263/58 ,  C07D295/02 ,  C07D401/02 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/18 ,  C07D209/30 ,  C07D209/42 ,  C07D231/56 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/18 ,  C07D235/24 ,  C07D263/58 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D471/04

摘要： The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合和/或SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合的新化合物和药物组合物。 这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，转移，炎性疾病，HIV感染的治疗，治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。

公开(公告)号：US20070112015A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US11590658

申请日：2006-10-30

申请人： Clarence Hurt ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Manmohan Leleti ,  Qiang Wang ,  William Thomas ,  Yandong Li ,  Dean Dragoli

发明人： Clarence Hurt ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Manmohan Leleti ,  Qiang Wang ,  William Thomas ,  Yandong Li ,  Dean Dragoli

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4741 ,  C07D491/02 ,  C07D487/02 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： Compounds are provided that are modulators of the C5a receptor. The compounds are substituted dihydropyridines and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of diseases and disorders involving the pathologic activtation of C5a receptors.

摘要翻译： 提供了作为C5a受体调节剂的化合物。 化合物是取代的二氢吡啶并且可用于药物组合物，用于治疗涉及C5a受体的病理活化的疾病和病症的方法。

公开(公告)号：US20070254915A1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：US11694935

申请日：2007-03-30

申请人： Manmohan Leleti ,  William Thomas ,  Penglie Zhang ,  Andrew Pennell

发明人： Manmohan Leleti ,  William Thomas ,  Penglie Zhang ,  Andrew Pennell

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4162 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/052 ,  C07D231/54 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合和/或SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合的新化合物和药物组合物。 这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，转移，炎性疾病，HIV感染的治疗，治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。

公开(公告)号：US20070010524A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11474132

申请日：2006-06-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  C07D487/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20070010523A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11474130

申请日：2006-06-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Matthew Ronsheim

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Matthew Ronsheim

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.