公开(公告)号：US20070010523A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11474130

申请日：2006-06-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Matthew Ronsheim

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Matthew Ronsheim

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

公开(公告)号：US20070010524A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11474132

申请日：2006-06-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  C07D487/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20080058341A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11752201

申请日：2007-05-22

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Greenman

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John Wright ,  Wei Chen ,  Manmohan Leleti ,  Yandong Li ,  Lianfa Li ,  Yuan Xu ,  Mark Gleason ,  Yibin Zeng ,  Kevin Greenman

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61P43/00 ,  C07D401/00 ,  C07D487/00

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20070066583A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US11504215

申请日：2006-08-14

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Lianfa Li ,  Edward Sullivan ,  Wei Chen ,  Kevin Lloyd Greenman

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  John J. Wright ,  Lianfa Li ,  Edward Sullivan ,  Wei Chen ,  Kevin Lloyd Greenman

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/506 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  C07D417/02 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D413/06 ,  C07D231/56 ,  C07D233/36 ,  C07D235/26 ,  C07D263/22 ,  C07D263/58 ,  C07D265/18 ,  C07D295/185 ,  C07D401/06 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常是单环和双环化合物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20070254915A1

公开(公告)日：2007-11-01

申请号：US11694935

申请日：2007-03-30

申请人： Manmohan Leleti ,  William Thomas ,  Penglie Zhang ,  Andrew Pennell

发明人： Manmohan Leleti ,  William Thomas ,  Penglie Zhang ,  Andrew Pennell

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4162 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/052 ,  C07D231/54 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention is directed to novel compounds and pharmaceutical compositions that inhibit the binding of the SDF-1 chemokine to the chemokine receptor CXCR4 and/or the binding of the SDF-1 or I-TAC chemokines to the chemokine receptor CCXCKR2 (CXCR7). These compounds are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, metastasis, inflammatory diseases, treatment of HIV infectivity, treatment of stem cell differentiation and mobilization disorders, and ocular disorders.

摘要翻译： 本发明涉及抑制SDF-1趋化因子与趋化因子受体CXCR4的结合和/或SDF-1或I-TAC趋化因子与趋化因子受体CCXCKR2（CXCR7）的结合的新化合物和药物组合物。 这些化合物可用于预防肿瘤细胞增殖，肿瘤形成，转移，炎性疾病，HIV感染的治疗，治疗干细胞分化和动员障碍以及眼部疾病。

公开(公告)号：US20060106218A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US11008774

申请日：2004-12-08

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

IPC分类号： C07D403/02

CPC分类号： C07D403/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/52 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D235/16 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  A61K2300/00

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

公开(公告)号：US20060074121A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US11219637

申请日：2005-09-01

申请人： Wei Chen ,  Penglie Zhang ,  James Aggen ,  Daniel Dairaghi ,  Andrew Pennell ,  Subhabrata Sen ,  J.J. Wright

发明人： Wei Chen ,  Penglie Zhang ,  James Aggen ,  Daniel Dairaghi ,  Andrew Pennell ,  Subhabrata Sen ,  J.J. Wright

IPC分类号： A61K31/4162 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

摘要翻译： 提供了作为CCR1，CCR2和CCR3受体中一种或多种的有效调节剂的化合物。 化合物通常是具有芳基和杂芳基组分的稠合，螺或氮杂环，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1，CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及用于测定中的对照 用于鉴定上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20050256130A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US10979882

申请日：2004-11-01

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Brian McMaster ,  Daniel Dairaghi ,  Wei Chen ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D43/14

CPC分类号： C07D409/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/38 ,  C07D231/56 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/14 ,  C07D257/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常为芳基哌嗪衍生物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。

公开(公告)号：US20050234034A1

公开(公告)日：2005-10-20

申请号：US11071880

申请日：2005-03-02

申请人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Dairaghi ,  Penglie Zhang

发明人： Andrew Pennell ,  James Aggen ,  J.J. Wright ,  Subhabrata Sen ,  Wei Chen ,  Daniel Dairaghi ,  Penglie Zhang

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  C07D403/06 ,  C07D487/12

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： Compounds are provided that act as potent modulators of one or more of the CCR1, CCR2 and CCR3 receptors. The compounds are generally fused-, spiro- or bridged-nitrogen heterocycles having an aryl and heteroaryl component and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-, CCR2- and/or CCR3-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive receptor antagonists for the above chemokine receptors.

摘要翻译： 提供了作为CCR1，CCR2和CCR3受体中一种或多种的有效调节剂的化合物。 化合物通常是具有芳基和杂芳基组分的稠合，螺或氮杂环，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1，CCR2和/或CCR3介导的疾病的方法，以及用于测定中的对照 用于鉴定上述趋化因子受体的竞争性受体拮抗剂。

公开(公告)号：US20070088036A1

公开(公告)日：2007-04-19

申请号：US11546938

申请日：2006-10-11

申请人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  Wei Chen ,  Kevin Greenman ,  Lianfa Li ,  Edward Sullivan

发明人： Penglie Zhang ,  Andrew Pennell ,  Wei Chen ,  Kevin Greenman ,  Lianfa Li ,  Edward Sullivan

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/498 ,  A61K31/503 ,  C07D498/02 ,  C07D491/02 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D211/42 ,  C07D211/52 ,  C07D211/56 ,  C07D211/60 ,  C07D211/64 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04

摘要： Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

摘要翻译： 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂并具有体内抗炎活性的化合物。 化合物通常是单环和双环化合物，并且可用于药物组合物，用于治疗CCR1介导的疾病的方法，以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的测定中的对照。