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    Chemical cleaning of biological material
    3.
    发明授权
    Chemical cleaning of biological material 失效
    化学清洗生物材料

    公开(公告)号：US06893653B2

    公开(公告)日：2005-05-17

    申请号：US10615623

    申请日：2003-07-08

    申请人： Ginger A. Abraham ,  Robert M. Carr, Jr. ,  Paul D. Kemp ,  Ryan D. Mercer ,  Linda Baker

    发明人： Ginger A. Abraham ,  Robert M. Carr, Jr. ,  Paul D. Kemp ,  Ryan D. Mercer ,  Linda Baker

    IPC分类号： A61F13/00 ,  A01N1/02 ,  A61F2/00 ,  A61F2/02 ,  A61F2/06 ,  A61F2/24 ,  A61F2/28 ,  A61K35/12 ,  A61L27/24 ,  A61L27/36 ,  C12N5/08 ,  A61F38/17

    CPC分类号： A61L27/3687 ,  A61K35/12 ,  A61K38/39 ,  A61L27/24 ,  A61L27/3695 ,  A61L2430/40 ,  Y10S623/917 ,  Y10S623/92

    摘要： The invention is directed to collagenous tissues which have been treated to remove non-collagenous components such as cells, cellular debris, and other extracellular matrix components, such as proteoglycans and glycosaminoglycans, normally found in native tissues. Treatment of the tissue with alkali, chelating agents, acids and salts removes non-collagenous components from the collagenous tissue matrix while controlling the amount of swelling and dissolution so that the resultant collagen matrix retains its structural organization, integrity and bioremodelable properties. The process circumvents the need to use detergents and enzymes which detrimentally affect the cell compatibility, strength and bioremodelability of the collagen matrix. The collagenous tissue matrix is used for implantation, repair, or use in a mammalian host.

    摘要翻译： 本发明涉及已被处理以去除非胶原成分如胶原组织的细胞，细胞碎片和其它细胞外基质组分，例如通常存在于天然组织中的蛋白聚糖和糖胺聚糖。 用碱处理组织，螯合剂，酸和盐从胶原组织基质中去除非胶原组分，同时控制溶胀和溶解量，使得所得到的胶原基质保持其结构组织，完整性和生物可重构性质。 该方法避免了使用有害地影响胶原基质的细胞相容性，强度和生物可塑性的洗涤剂和酶的需要。 胶原组织基质用于哺乳动物宿主的植入，修复或使用。

    Highly concentrated drug particles, formulations, suspensions and uses thereof
    7.
    发明申请
    Highly concentrated drug particles, formulations, suspensions and uses thereof 审中-公开
    高度浓缩的药物颗粒，制剂，悬浮液及其用途

    公开(公告)号：US20100092566A1

    公开(公告)日：2010-04-15

    申请号：US12587946

    申请日：2009-10-14

    申请人： Thomas R. Alessi ,  Ryan D. Mercer ,  Catherine M. Rohloff ,  Bing Yang

    发明人： Thomas R. Alessi ,  Ryan D. Mercer ,  Catherine M. Rohloff ,  Bing Yang

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K47/26 ,  A61K31/197 ,  A61K31/405 ,  A61K38/02 ,  A61K38/21 ,  A61K38/26 ,  A61K39/395

    CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/1694 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  G01N33/68

    摘要： Highly concentrated drug particle formulations are described, wherein the drug comprises between about 25 wt % and 80 wt % of the particle formulation. The particle formulations of the present invention comprise, for example, macromolecules, such as proteins and/or small molecules (such as steroid hormones). The particle formulation typically further includes one or more additional component, for example, one or more stabilizer (e.g., carbohydrates, antioxidants, amino acids, and buffers). Such concentrated particle formulations can be combined with a suspension vehicle to form suspension formulations. The suspension formulation comprises (i) a non-aqueous, single-phase vehicle, comprising one or more polymer and one or more one solvent, wherein the vehicle exhibits viscous fluid characteristics, and (ii) a highly concentrated drug particle formulation. Devices for delivering the suspension formulations and methods of use are also described. The present invention provides needed improvements in drug formulation and delivery to improve patient compliance and expand drug availability.

    摘要翻译： 描述了高度浓缩的药物颗粒制剂，其中药物包含颗粒制剂的约25重量％至80重量％。 本发明的颗粒制剂包括例如大分子，例如蛋白质和/或小分子（例如类固醇激素）。 颗粒制剂通常还包括一种或多种另外的组分，例如一种或多种稳定剂（例如碳水化合物，抗氧化剂，氨基酸和缓冲剂）。 这样的浓缩颗粒制剂可与悬浮液混合以形成悬浮液制剂。 悬浮液制剂包含（i）非水性单相载体，其包含一种或多种聚合物和一种或多种溶剂，其中载体表现出粘性流体特性，和（ii）高度浓缩的药物颗粒制剂。 还描述了用于递送悬浮液配方和使用方法的装置。 本发明提供药物制剂和递送方面的必要改进，以改善患者依从性并扩大药物可利用性。

    HIGHLY CONCENTRATED DRUG PARTICLES, FORMULATIONS, SUSPENSIONS AND USES THEREOF
    9.
    发明申请
    HIGHLY CONCENTRATED DRUG PARTICLES, FORMULATIONS, SUSPENSIONS AND USES THEREOF 审中-公开
    高度浓缩的药物颗粒，制剂，悬浮液及其用途

    公开(公告)号：US20120289944A1

    公开(公告)日：2012-11-15

    申请号：US13543821

    申请日：2012-07-07

    申请人： Thomas R. Alessi ,  Ryan D. Mercer ,  Catherine M. Rohloff ,  Bing Yang

    发明人： Thomas R. Alessi ,  Ryan D. Mercer ,  Catherine M. Rohloff ,  Bing Yang

    IPC分类号： A61M37/00

    CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K9/0004 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/1694 ,  A61K38/21 ,  A61K38/22 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  G01N33/68

    摘要： Highly concentrated drug particle formulations are described, wherein the drug comprises between about 25 wt % and 80 wt % of the particle formulation. The particle formulations of the present invention comprise, for example, macromolecules, such as proteins and/or small molecules (such as steroid hormones). The particle formulation typically further includes one or more additional component, for example, one or more stabilizer (e.g., carbohydrates, antioxidants, amino acids, and buffers). Such concentrated particle formulations can be combined with a suspension vehicle to form suspension formulations. The suspension formulation comprises (i) a non-aqueous, single-phase vehicle, comprising one or more polymer and one or more one solvent, wherein the vehicle exhibits viscous fluid characteristics, and (ii) a highly concentrated drug particle formulation. Devices for delivering the suspension formulations and methods of use are also described. The present invention provides needed improvements in drug formulation and delivery to improve patient compliance and expand drug availability.

    摘要翻译： 描述了高度浓缩的药物颗粒制剂，其中药物包含颗粒制剂的约25重量％至80重量％。 本发明的颗粒制剂包括例如大分子，例如蛋白质和/或小分子（例如类固醇激素）。 颗粒制剂通常还包括一种或多种另外的组分，例如一种或多种稳定剂（例如碳水化合物，抗氧化剂，氨基酸和缓冲剂）。 这样的浓缩颗粒制剂可与悬浮液混合以形成悬浮液制剂。 悬浮液制剂包含（i）非水性单相载体，其包含一种或多种聚合物和一种或多种溶剂，其中载体表现出粘性流体特性，和（ii）高度浓缩的药物颗粒制剂。 还描述了用于递送悬浮液配方和使用方法的装置。 本发明提供药物制剂和递送方面的必要改进，以改善患者依从性并扩大药物可利用性。