公开(公告)号：US5300654A

公开(公告)日：1994-04-05

申请号：US730844

申请日：1991-07-15

申请人： Masashi Nakajima ,  Tadashi Kyotani ,  Mikio Sawaki

发明人： Masashi Nakajima ,  Tadashi Kyotani ,  Mikio Sawaki

IPC分类号： B01J27/02 ,  B01J27/06 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07C45/66 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C49/17 ,  C07C49/172 ,  C07C49/173 ,  C07C49/203 ,  C07C49/21 ,  C07C49/217 ,  C07C49/235 ,  C07C49/24 ,  C07C205/45 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07D335/02 ,  C07C45/64

CPC分类号： C07D335/02 ,  C07C201/12 ,  C07C319/20 ,  C07C403/16 ,  C07C45/66 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07D307/12 ,  C07D309/06 ,  C07C2101/14

摘要： .beta.-hydroxyketones are prepared by reacting an aldehyde with acetone in the presence of perhydroisoindole or pyrrolidine and water. The resulting .beta.-hydroxyketone is further reacted in the presence of a solvent mixture to produce .alpha.-.beta.-unsaturated ketones.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 01489 Sec。 371日期1991年7月15日 102（e）日期1991年7月15日PCT 1990年11月15日PCT PCT。 公开号WO91 / 07368 日期：1991年5月30日。（β-）羟基酮通过在全氢异吲哚或吡咯烷和水的存在下使醛与丙酮反应来制备。 所得（β-） - 羟基酮在溶剂混合物存在下进一步反应，生成（α） - （β） - 不饱和酮。

公开(公告)号：US5214151A

公开(公告)日：1993-05-25

申请号：US730843

申请日：1991-07-15

申请人： Masashi Nakajima ,  Tadashi Kyotani ,  Keiichi Tsukashima

发明人： Masashi Nakajima ,  Tadashi Kyotani ,  Keiichi Tsukashima

IPC分类号： B01J31/02 ,  C07B41/06 ,  C07B61/00 ,  C07C45/72 ,  C07C45/74 ,  C07C49/217 ,  C07C49/225 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D213/50

CPC分类号： C07D213/50 ,  C07C221/00 ,  C07C45/74

摘要： The present invention relates to a method for the preparation of .alpha., .beta.-unsaturated ketones represented by general formula (II) ##STR1## (where R is a heterocyclic group with nitrogen atom in the ring or a phenyl group with electron donative substituents) which comprises reacting aldehydes represented by general formula (I)RCHO (I)(where R is a s defined above) with acetone, in the presence as a catalyst of one or tow or more compounds selected from the group consisting of perhydroisoindole and pyrrolidine which may have substituents, in a water solvent, at 20.degree. C. to 40.degree. C., and then reacting at the reflux temperature.The compound (II) is extremely important as an intermediate for pharmaceuticals and agricultural chemicals.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 01488 Sec。 371日期1991年7月15日 102（e）日期1991年7月15日PCT 1990年11月15日PCT PCT。 公开号WO91 / 07371 1991年5月30日的日期。本发明涉及一种制备由通式（II）表示的α，β-不饱和酮的方法（II）（其中R是在环中具有氮原子的杂环基或 具有电子供体取代基的苯基），其包括使通式（I）表示的醛（其中R如上所定义）与丙酮在一种或多种或多种选自以下的化合物的催化剂存在下反应： 在水溶剂中在20℃至40℃下可以具有取代基的全氢异吲哚和吡咯烷组成的组，然后在回流温度下反应。 化合物（II）作为药物和农药的中间体是非常重要的。