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    Process for preparing a vaccine against pseudomonas aeruginosa using attenuated strains
    6.
    发明授权
    Process for preparing a vaccine against pseudomonas aeruginosa using attenuated strains 失效
    使用减毒菌株制备针对铜绿假单胞菌的疫苗的方法

    公开(公告)号：US5861163A

    公开(公告)日：1999-01-19

    申请号：US773330

    申请日：1996-12-24

    申请人： Hyun Su Kim ,  Wan Je Park ,  Wang Don Yoo ,  Kap Soo Noh ,  Dong Eok Lee ,  Suk Hoon Ha ,  Ree An Yoo ,  Nam Joong Lee ,  Yang Je Cho ,  Sun Pyo Hong ,  Je Hak Kim ,  Dal Hyun Kim ,  Young Gi Kim

    发明人： Hyun Su Kim ,  Wan Je Park ,  Wang Don Yoo ,  Kap Soo Noh ,  Dong Eok Lee ,  Suk Hoon Ha ,  Ree An Yoo ,  Nam Joong Lee ,  Yang Je Cho ,  Sun Pyo Hong ,  Je Hak Kim ,  Dal Hyun Kim ,  Young Gi Kim

    IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K39/104 ,  C07K14/21 ,  C07K16/12 ,  C12N7/04 ,  A61K39/108 ,  A61K39/02

    CPC分类号： C07K16/1214 ,  A61K39/104 ,  C07K14/21 ,  A61K39/00

    摘要： The present invention relates to a vaccine prepared from an attenuated Pseudomonas aeruginosa strains which are obtained by isolating Pseudomonas aeruginosa in a pure state according to the Fisher-Devlin immunotype and then repeatedly purifying the isolated strain, particularly CFCPA 10142 (KCCM 10029), CFCPA 20215 (KCCM 10030), CFCPA 30720 (KCCM 10031), CFCPA 40057 (KCCM 10032), CFCPA 50243 (KCCM 10033), CFCPA 60534 (KCCM 10034) and CFCPA 70018 (KCCM 10035) strains. In addition, the present invention relates to a process for preparing the vaccine for immunization against Pseudomonas aeruginosa infection which contains cell wall proteins having molecular weights ranging from 10,000 to 100,000. The cell wall protein component of the attenuated strain is non-pathogenic and safe, and exhibits excellent antibody formation capacity and is useful for preparation of a vaccine and therapeutic agent. The cell wall proteins exhibit an excellent cross-protective efficacy for various Pseudomonas aeruginosa strains and a superior antibody inducing property.

    摘要翻译： 本发明涉及由减毒铜绿假单胞菌菌株制备的疫苗，其通过根据Fisher-Devlin免疫型分离纯状态的绿脓假单胞菌，然后重复纯化分离的菌株，特别是CFCPA 10142（KCCM 10029），CFCPA 20215 （KCCM 10030），CFCPA 30720（KCCM 10031），CFCPA 40057（KCCM 10032），CFCPA 50243（KCCM 10033），CFCPA 60534（KCCM 10034）和CFCPA 70018（KCCM 10035）菌株。 此外，本发明涉及一种制备用于免疫铜绿假单胞菌感染的疫苗的方法，其包含分子量范围为10,000至100,000的细胞壁蛋白。 减毒菌株的细胞壁蛋白质组分是非致病性和安全性的，并且表现出优异的抗体形成能力，并且可用于制备疫苗和治疗剂。 细胞壁蛋白对于各种铜绿假单胞菌菌株表现出优异的交叉保护作用和优异的抗体诱导性质。

    Vaccine for Cervical Cancer
    8.
    发明申请
    Vaccine for Cervical Cancer 有权
    疫苗用于宫颈癌

    公开(公告)号：US20120100169A1

    公开(公告)日：2012-04-26

    申请号：US13379212

    申请日：2009-10-20

    申请人： Hong-Jin Kim ,  Na Gyong Lee ,  Yang-Je Cho ,  Jin-Wook Jang ,  Hyoung Jin Kim ,  Kwang Sung Kim

    发明人： Hong-Jin Kim ,  Na Gyong Lee ,  Yang-Je Cho ,  Jin-Wook Jang ,  Hyoung Jin Kim ,  Kwang Sung Kim

    IPC分类号： A61K39/12 ,  A61P35/00 ,  C12N1/19 ,  A61P37/04 ,  C12P21/02 ,  C12N15/37

    CPC分类号： A61K39/12 ,  A61K39/39 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2039/70 ,  C12N2710/20023 ,  C12N2710/20034

    摘要： The present invention relates to a pharmaceutical vaccine composition for a human cervical cancer, comprising: (a) (i) a L1 virus-like particle (VLP) of human papillomavirus (HPV) type 16, a L1 VLP of HPV type 18, or a combination thereof; and (ii) a deacylated non-toxic lipooligosaccharide (LOS); and (b) a pharmaceutically acceptable carrier; and a method for preparing a human papillomavirus (HPV) L1 virus-like particle (VLP). The pharmaceutical vaccine composition of the present invention is in both Th1-type immune response (cellular immunity) and Th2-type immune response (humoral immunity) against HPV more excellent than Cervrix™ and Gardasil™, exhibiting a superior efficacy as a vaccine for a human cervical cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及用于人宫颈癌的药物疫苗组合物，其包括：（i）（i）16型人乳头状瘤病毒（HPV）的L1病毒样颗粒（VLP），HPV 18型的L1 VLP或 其组合; 和（ii）脱酰无毒低密度寡糖（LOS）; 和（b）药学上可接受的载体; 以及制备人乳头状瘤病毒（HPV）L1病毒样颗粒（VLP）的方法。 本发明的药物疫苗组合物具有比Cervrix TM和Gardasil TM更优异的Th1型免疫应答（细胞免疫）和对HPV的Th2型免疫应答（体液免疫），表现出作为疫苗的优异功效 人宫颈癌。