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    2,3-dihydrofuro [3,2-.beta.]pyridin, preparation and application thereof in therapy
    1.
    发明授权
    2,3-dihydrofuro [3,2-.beta.]pyridin, preparation and application thereof in therapy 失效
    2,3-二氢呋喃并[3,2-b]吡啶，其制备及其在治疗中的应用

    公开(公告)号：US6143761A

    公开(公告)日：2000-11-07

    申请号：US381098

    申请日：1999-09-15

    申请人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frederic Galli ,  Thierry Gallet

    发明人： Alistair Lochead ,  Samir Jegham ,  Frederic Galli ,  Thierry Gallet

    IPC分类号： A61K31/4355 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D491/04

    摘要： Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group or a phenyl(C.sub.1 -C.sub.4)alkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl group and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 each represent, independently of one another, a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl, cyano, hydroxyl, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl or (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy group. Application in therapeutics.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR98 / 00531 Sec。 371日期1999年9月15日 102（e）1999年9月15日PCT提交1998年3月17日PCT公布。 出版物WO98 / 42713 日期：1998年10月1日对应于通式（I）的化合物，其中R1表示氢原子，（C1-C6）烷基或苯基（C1-C4）烷基，R2表示氢原子或（C1 -C 6）烷基，R 3，R 4和R 5各自独立地表示氢或卤素原子或三氟甲基，氰基，羟基，（C 1 -C 6）烷基或（C 1 -C 6）烷氧基。 在治疗中的应用。

    5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for use as 5-Ht4 or H3 receptor ligands
    2.
    发明授权
    5-phenyl-3-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives for use as 5-Ht4 or H3 receptor ligands 失效
    5-苯基-3-（哌啶-4-基）-1,3,4-恶二唑-2（3H） - 酮衍生物，用作5-Ht4或H3受体配体

    公开(公告)号：US5929089A

    公开(公告)日：1999-07-27

    申请号：US68390

    申请日：1998-05-08

    申请人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frederic Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Solignac ,  Laurence De Cruz

    发明人： Samir Jegham ,  Alistair Lochead ,  Frederic Galli ,  Alain Nedelec ,  Axelle Solignac ,  Laurence De Cruz

    IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61P43/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

    CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

    摘要： Compounds corresponding to the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents a (C.sub.1 -C.sub.4)alkyl or (C.sub.3 -C.sub.7)cycloalkylmethyl group, X.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a (C.sub.1 -C.sub.4)alkoxy group or else OR.sub.1 and X.sub.1 together represent a group of formula -OCH.sub.2 O-, -O(CH.sub.2).sub.2 -, -O(CH.sub.2).sub.3 -, -O(CH.sub.2).sub.2 O- or -O(CH.sub.2).sub.3 O-, X.sub.2 represents a hydrogen atom or an amino group, X.sub.3 represents a hydrogen or halogen atom, and R.sub.2 represents either a hydrogen atom or an optionally substituted (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl group or a phenyl (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl group which is optionally substituted on the phenyl ring or a phenyl (C.sub.2 -C.sub.3) alkenyl group or a phenoxy (C.sub.2 -C.sub.4) alkyl group or a cyclo (C.sub.3 -C.sub.7) alkylmethyl group or a 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl group or a group of general formula -(CH.sub.2).sub.n CO-Z in which n represents a number from 1 to 6 and Z represents a piperidin-1-yl or 4-(dimethylamino)piperidin-1-yl group. Application in therapeutics.

    摘要翻译： PCT No.PCT / FR96 / 01730 Sec。 371日期1998年5月8日 102（e）日期1998年5月8日PCT 1996年11月5日PCT PCT。 公开号WO97 / 17345 日期：1997年5月15日对应于通式（I）的化合物，其中R1表示（C1-C4）烷基或（C3-C7）环烷基甲基，X1表示氢或卤素原子或（C1-C4）烷氧基或 其中OR 1和X 1一起表示式-OCH 2 O-，-O（CH 2）2 - ， - O（CH 2）3 - ， - O（CH 2）2 O-或-O（CH 2）3 O- - 的基团， 原子或氨基，X3表示氢或卤素原子，R2表示氢原子或任选取代的（C1-C6）烷基或在苯环上任意取代的苯基（C1-C4）烷基 或苯基（C 2 -C 3）烯基或苯氧基（C 2 -C 4）烷基或环（C 3 -C 7）烷基甲基或2,3-二氢-1H-茚-1-基或2,3-二氢-1H-茚-1-基， 二氢-1H-茚-2-基或通式 - （CH 2）n CO-Z的基团，其中n表示1至6的数，Z表示哌啶-1-基或4-（二甲基氨基）哌啶-1-基， 吡啶-1-基。 在治疗中的应用。

    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, their preparation and their therapeutic application
    3.
    发明授权
    Derivatives of 5-(pyridin-3-yl)-1-azabicyclo[3.2.1]octane, their preparation and their therapeutic application 有权
    5-（吡啶-3-基）-1-氮杂双环[3.2.1]辛烷的衍生物及其制备方法及其治疗应用

    公开(公告)号：US07585974B2

    公开(公告)日：2009-09-08

    申请号：US11696993

    申请日：2007-04-05

    申请人： Frederic Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    发明人： Frederic Galli ,  Odile LeClerc ,  Alistair Lochead ,  Alain Nedelec

    IPC分类号： C07D237/00 ,  C07D401/00 ,  C07D221/99

    CPC分类号： C07D471/08

    摘要： Compounds complying with the general formula in which R either represents a halogen atom or a phenyl group substituted by one or more groups chosen from halogen atoms and (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano, hydroxy, acetyl or methylenedioxy groups, or represents a pyridinyl group, a thienyl group, an indolyl group, or a pyrimidinyl group optionally substituted by one or more (C1-C6)alkoxy groups, where, of the two carbon-carbon bonds represented by , one is single and the other may be single or double. The compounds of this invention are useful as therapeutic agents.

    摘要翻译： 符合通式的化合物，其中R代表卤素原子或被一个或多个选自卤素原子和（C1-C6）烷基，（C1-C6）烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基 ，羟基，乙酰基或亚甲二氧基，或代表任选被一个或多个（C 1 -C 6）烷氧基取代的吡啶基，噻吩基，吲哚基或嘧啶基，其中两个碳 - 碳键代表 “img id =”CUSTOM-CHARACTER-00001“he =”2.79mm“wi =”4.23mm“file =”US07585974-20090908-P00001.TIF“alt =”custom character“img-content =”character“img- format =“tif”/>，一个是单个，另一个可以是单个或双重。 本发明的化合物可用作治疗剂。

    1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonanecarboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    4.
    发明授权
    1,4-Diazabicyclo[3.2.2]nonanecarboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof 有权
    1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬烷甲酰胺衍生物，其制备和治疗用途

    公开(公告)号：US07456171B2

    公开(公告)日：2008-11-25

    申请号：US11098670

    申请日：2005-04-04

    申请人： Frederic Galli ,  Patrick Lardenois ,  Odile Leclerc ,  Alistair Lochead

    发明人： Frederic Galli ,  Patrick Lardenois ,  Odile Leclerc ,  Alistair Lochead

    IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D487/08 ,  C07D519/00

    CPC分类号： C07D487/08

    摘要： The present invention discloses and claims compounds of general formula in which X represents a nitrogen atom or a group of formula C—R2, P represents a group of formula C—R3, Q represents a group of formula C—R4, R represents a group of formula C—R5, W represents a group of formula C—R6, or one of the symbols P, Q, R and W represents a nitrogen atom, R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R3, R4, R5 and R6 each represent a hydrogen or halogen atom, or an alkyl, alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cyano or amino group or other functional groups. The compounds of the invention are useful in a variety of therapeutic applications.

    摘要翻译： 本发明公开并要求通式的化合物，其中X表示氮原子或式CR 2的基团，P表示式CR 3的基团，Q表示 式CR 4的基团，R表示式CR 5的基团，W表示式CR 6的基团，或其中之一 符号P，Q，R和W表示氮原子，R 1表示氢原子或烷基，R 2表示氢原子或烷基，R R 3，R 4，R 5和R 6各自表示氢或卤素原子，或烷基， 烷氧基，硝基，氨基，三氟甲基，氰基或氨基或其它官能团。 本发明的化合物可用于各种治疗应用。