公开(公告)号：US20120003643A1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：US13143598

申请日：2010-01-07

申请人： Britta Christensen ,  Steen Kølvraa ,  Andreas Eckelt ,  Marie Brinch ,  Ripudaman Singh ,  Lotte Hatt

发明人： Britta Christensen ,  Steen Kølvraa ,  Andreas Eckelt ,  Marie Brinch ,  Ripudaman Singh ,  Lotte Hatt

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/566

CPC分类号： G01N33/56966 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/689 ,  G01N2800/38

摘要： The present invention relates to enrichment and/or identification of fetal cells of a maternal blood sample using fetal cell specific ligands and/or fetal cell specific hybridization probes. Enriched or identified fetal cells may be subjected to steps of detection or diagnosis, wherefore the present invention enables non-invasive prenatal diagnostics.

摘要翻译： 本发明涉及使用胎儿细胞特异性配体和/或胎儿细胞特异性杂交探针富集和/或鉴定母体血液样品的胎儿细胞。 富集或鉴定的胎儿细胞可以经受检测或诊断的步骤，因此本发明能够实现非侵入性产前诊断。

公开(公告)号：US20130331284A1

公开(公告)日：2013-12-12

申请号：US13883455

申请日：2011-11-09

申请人： Andreas Eckelt ,  Marie Brinch ,  Britta Christensen ,  Ripudaman Singh ,  Steen Kølvraa ,  Lotte Hatt

发明人： Andreas Eckelt ,  Marie Brinch ,  Britta Christensen ,  Ripudaman Singh ,  Steen Kølvraa ,  Lotte Hatt

IPC分类号： G01N21/64

CPC分类号： G01N21/6486 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/56966 ,  G01N2333/4742 ,  G01N2333/70596

摘要： The present invention relates to enrichment and/or identification of fetal cells of a maternal blood sample using fetal cell specific ligands and/or fetal cell specific hybridization probes wherein the ligand or probes are directed to an endothelial/mesenchymal marker, e.g. CD105, CD146 or CD141, in a first round of enrichment and the ligand or probes, in a second round of enrichment, are directed to an epithelial marker, e.g. a cytokeratin, such as CK7, CK8, CK18 or CK19. Enriched or identified fetal cells may be subjected to steps of detection or diagnosis, wherefore the present invention enables non-invasive 5 prenatal diagnostics.

摘要翻译： 本发明涉及使用胎儿细胞特异性配体和/或胎儿细胞特异性杂交探针对母体血液样品的胎儿细胞的富集和/或鉴定，其中所述配体或探针被引导至内皮/间质标志物，例如， 第一轮浓缩中的CD105，CD146或CD141，以及第二轮富集中的配体或探针，被引导至上皮标志物，例如， 细胞角蛋白，如CK7，CK8，CK18或CK19。 富集或鉴定的胎儿细胞可以经受检测或诊断的步骤，因此本发明能够进行非侵入性的产前诊断。

公开(公告)号：US20120070827A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13169922

申请日：2011-06-27

申请人： Steen Kølvraa ,  Britta Christensen ,  Palle Schelde ,  Morten Draeby Sorensen ,  Peter Kristensen

发明人： Steen Kølvraa ,  Britta Christensen ,  Palle Schelde ,  Morten Draeby Sorensen ,  Peter Kristensen

IPC分类号： G01N33/569 ,  C07K16/28 ,  C07K14/00 ,  G01N21/64 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/82 ,  C07K1/14 ,  C07K14/705

CPC分类号： C12Q1/6879 ,  C12N5/0081 ,  C12N15/1037 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/566

摘要： The present application relates to methods for identification of foetal cells and generation and isolation of binding members recognising foetal cells. Said methods may further be used for other purposes relating to characterisation of biological samples and biological antigens. The methods are characterised by the applicability in situations where the interesting objects are present in a limited amount, or where the interesting objects are intermixed with other material, thus the methods are suitable for use in situations where the ratio of the interesting material compared to other material is low. The application discloses methods for use of detecting foetal cells and method of generating/isolating binding members towards antigenic material of low abundancy.

摘要翻译： 本申请涉及用于鉴定胎儿细胞的方法以及识别胎儿细胞的结合成员的产生和分离。 所述方法还可用于与生物样品和生物抗原的表征有关的其它目的。 这些方法的特征在于在感兴趣的对象以有限的量存在的情况下或者有趣的对象与其他材料混合的情况下的适用性，因此该方法适用于将感兴趣的材料与其他材料相比较的情况 材料低 本申请公开了用于检测胎儿细胞的方法以及将结合成员产生/分离成低丰度抗原物质的方法。

公开(公告)号：US20110244462A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US12672853

申请日：2008-08-08

申请人： Laila Bendix ,  Steen Kølvraa

发明人： Laila Bendix ,  Steen Kølvraa

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q2521/301

摘要： Knowledge about telomere length is highly relevant in cancer and age related research. Currently applied methods for determining telomere length are subject to several drawbacks preventing fast and reliable information concerning telomere length. The present invention relates to a method for determining telomere length which is fast and reliable. The method is PCR based and may advantageously be performed in a “one tube system”, whereby time consuming and inconvenient handling steps are avoided. The method comprises annealing of up- and downstream tags to telomere fragments and subsequent PCR amplification of telomere fragments using primers having a sequence complementary or identical to at least part of the up- and downstream oligonucleotide tags.

摘要翻译： 关于端粒长度的知识在癌症和年龄相关研究中高度相关。 目前用于确定端粒长度的应用方法存在几个缺点，其阻止了关于端粒长度的快速和可靠的信息。 本发明涉及一种测定端粒长度的方法，该方法快速可靠。 该方法是基于PCR的，并且可以有利地在“一管系统”中执行，从而避免了耗时且不方便的处理步骤。 该方法包括使用具有与上下游寡核苷酸标签的至少一部分互补或相同的序列的引物对端粒片段进行上游标记和下游标签的退火以及后续的端粒片段扩增。