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1.发明申请公开(公告)号：US20080058340A1
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：US11830733
申请日：2007-07-30
申请人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoui , Zhi Hong
发明人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoui , Zhi Hong
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/495 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D207/36 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34 , C07D417/04
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N-(2-arylamino) aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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公开(公告)号：US08101799B2
公开(公告)日：2012-01-24
申请号：US11830733
申请日：2007-07-30
申请人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoui , Zhi Hong
发明人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoui , Zhi Hong
IPC分类号： C07C307/00 , A61K31/18
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N—(2-arylamino) aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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公开(公告)号：US07759518B2
公开(公告)日：2010-07-20
申请号：US12323279
申请日：2008-11-25
申请人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan el Abdellaoui , Zhi Hong
发明人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan el Abdellaoui , Zhi Hong
IPC分类号： C07C307/06 , A61K31/63
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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公开(公告)号：US07652047B2
公开(公告)日：2010-01-26
申请号：US12171844
申请日：2008-07-11
申请人： Hassan El Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
发明人： Hassan El Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
IPC分类号： A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/496
CPC分类号： C07D417/14 , C07D275/03 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.
摘要翻译： 本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤剂活性的化合物。 这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基 - 异噻唑-4-甲酰胺。 还包括互变异构异噻唑-3（2H） - 酮。
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5.发明申请公开(公告)号：US20120022076A1
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：US13243368
申请日：2011-09-23
申请人： Andreas MADERNA , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Dinesh Barawkar , Zhi Hong
发明人： Andreas MADERNA , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Dinesh Barawkar , Zhi Hong
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/4465 , A61K31/4406 , A61K31/433 , A61K31/415 , A61K31/40 , A61K31/18 , A61P37/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P35/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , A61P9/00 , C12N5/02
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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公开(公告)号：US08829052B2
公开(公告)日：2014-09-09
申请号：US13243368
申请日：2011-09-23
申请人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Zhi Hong
发明人： Andreas Maderna , Jean-Michel Vernier , Dinesh Barawkar , Varaprasad Chamakura , Hassan El Abdellaoul , Zhi Hong
IPC分类号： A61K31/18 , C07C311/14
CPC分类号： C07D417/04 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K45/06 , C07B2200/07 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/10 , C07C311/14 , C07C311/21 , C07C311/28 , C07C311/29 , C07C311/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/36 , C07D211/54 , C07D213/38 , C07D213/42 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D277/54 , C07D285/04 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D307/64 , C07D333/34
摘要： This invention concerns N-(2-arylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK and are useful in treatment of cancer and other hyperproliferative diseases.
摘要翻译： 本发明涉及作为MEK抑制剂的N-（2-芳基氨基）芳基磺酰胺，可用于治疗癌症和其它过度增生性疾病。
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公开(公告)号：US20060194802A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：US11337243
申请日：2006-01-20
申请人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
发明人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/53 , A61K31/501 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/425
CPC分类号： C07D417/14 , C07D275/03 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.
摘要翻译： 本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤剂活性的化合物。 这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基 - 异噻唑-4-甲酰胺。 还包括互变异构异噻唑-3（2H） - 酮。
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公开(公告)号：US20080306063A1
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：US12171844
申请日：2008-07-11
申请人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
发明人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
IPC分类号： A61K31/5377 , C12N9/99 , A61K31/437 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/427
CPC分类号： C07D417/14 , C07D275/03 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.
摘要翻译： 本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤剂活性的化合物。 这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基 - 异噻唑-4-甲酰胺。 还包括互变异构异噻唑-3（2H） - 酮。
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公开(公告)号：US07429667B2
公开(公告)日：2008-09-30
申请号：US11337243
申请日：2006-01-20
申请人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
发明人： Hassan Abdellaoui , Robert Tam , Huanming Chen , Varaprasad Chamakura , Dinesh Barawkar , Andreas Maderna , Zhi Hong , Stanley Lang
IPC分类号： C07D275/03 , C07D413/12 , C07D239/36 , C07D217/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/14 , C07D275/03 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： The invention concerns compounds which inhibit MEK and which have activity as anti-neoplastic agents. These compounds include N-substituted-3-hydroxy-5-arylamino-isothiazole-4-carboxamidines. Also included are the tautomeric isothiazol-3(2H)-ones.
摘要翻译： 本发明涉及抑制MEK并具有抗肿瘤剂活性的化合物。 这些化合物包括N-取代-3-羟基-5-芳基氨基 - 异噻唑-4-甲酰胺。 还包括互变异构异噻唑-3（2H） - 酮。
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10.发明申请Dinucleotide inhibitors of de novo RNA polymerases for treatment or prevention of viral infections 审中-公开用于治疗或预防病毒感染的从头RNA聚合酶的二核苷酸抑制剂公开(公告)号：US20060074035A1
公开(公告)日：2006-04-06
申请号：US10418662
申请日：2003-04-17
申请人： Zhi Hong , Weidong Zhong , Haoyun An , Dinesh Barawkar
发明人： Zhi Hong , Weidong Zhong , Haoyun An , Dinesh Barawkar
IPC分类号： A61K31/7076 , C07H19/04
CPC分类号： C07H19/04
摘要： Contemplated dinucleotide compounds have a general structure of A-B and inhibit synthesis of an RNA-dependent polymerase that initiates RNA replication de novo. In preferred dinucleotides, A comprises a purine or modified purine heterocyclic base and B comprises a pyrimidine or modified pyrimidine heterocyclic base.
摘要翻译： 考虑的二核苷酸化合物具有A-B的一般结构，并抑制从头开始RNA复制的RNA依赖性聚合酶的合成。 在优选的二核苷酸中，A包含嘌呤或修饰的嘌呤杂环碱基，B包含嘧啶或修饰的嘧啶杂环碱基。
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