公开(公告)号：US08945626B2

公开(公告)日：2015-02-03

申请号：US12309344

申请日：2007-07-13

申请人： Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Dong Wang ,  David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Alison Jayne Foster

发明人： Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Dong Wang ,  David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Alison Jayne Foster

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K8/81 ,  A61K31/167 ,  A61K9/16 ,  A01N25/04 ,  A61K9/10 ,  A61K9/19

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A01N25/04 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K31/167 ,  Y02A50/411 ,  A01N43/54 ,  A01N53/00 ,  A01N31/16 ,  A01N37/18

摘要： A process for the production of a composition comprising a water-insoluble paracetamol or NSAID which comprises the steps of: a) providing a mixture comprising: i) a water-insoluble paracetamol or NSAID, ii) a water soluble carrier, and iii) a solvent for each of the paracetamol or NSAID and the carrier, and b) spray-drying the mixture to remove the or each solvent and obtain a substantially solvent-free nano-dispersion of the paracetamol or NSAID in the carrier.

摘要翻译： 一种制备包含水不溶性对乙酰氨基酚或NSAID的组合物的方法，其包括以下步骤：a）提供混合物，其包括：i）水不溶性对乙酰氨基酚或NSAID，ii）水溶性载体，和iii） 溶剂，并且b）喷雾干燥该混合物以除去该溶剂或每种溶剂，并获得载体中对乙酰氨基酚或NSAID的基本上无溶剂的纳米分散体。

公开(公告)号：US20090325995A1

公开(公告)日：2009-12-31

申请号：US12309341

申请日：2007-07-13

申请人： David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Daniele Chauvin ,  Alison Jayne Foster

发明人： David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Daniele Chauvin ,  Alison Jayne Foster

IPC分类号： A61K31/439 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A01N25/04 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K31/167 ,  Y02A50/411 ,  A01N43/54 ,  A01N53/00 ,  A01N31/16 ,  A01N37/18

摘要： A process for the production of a composition comprising a water-insoluble opioid which comprises the steps of: a) providing a mixture comprising: i) a water-insoluble opioid, ii) a water soluble carrier, and iii) a solvent for each of the opioid and the carrier, and b) spray-drying the mixture to remove the or each solvent and obtain a substantially solvent-free nano-dispersion of the opioid in the carrier

摘要翻译： 一种制备包含水不溶性阿片样物质的组合物的方法，其包括以下步骤：a）提供混合物，其包括：i）水不溶性阿片样物质，ii）水溶性载体，和iii） 阿片样物质和载体，以及b）喷雾干燥混合物以除去或溶剂，并获得载体中阿片样物质的基本上无溶剂的纳米分散体

公开(公告)号：US07691873B2

公开(公告)日：2010-04-06

申请号：US12309341

申请日：2007-07-13

申请人： David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Daniele Chauvin ,  Alison Jayne Foster

发明人： David John Duncalf ,  Steven Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Daniele Chauvin ,  Alison Jayne Foster

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A01N25/04 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K31/167 ,  Y02A50/411 ,  A01N43/54 ,  A01N53/00 ,  A01N31/16 ,  A01N37/18

摘要： A process for the production of a composition comprising a water-insoluble opioid which comprises the steps of: a) providing a mixture comprising: i) a water-insoluble opioid, ii) a water soluble carrier, and iii) a solvent for each of the opioid and the carrier, and b) spray-drying the mixture to remove the or each solvent and obtain a substantially solvent-free nano-dispersion of the opioid in the carrier.

摘要翻译： 一种制备包含水不溶性阿片样物质的组合物的方法，其包括以下步骤：a）提供混合物，其包括：i）水不溶性阿片样物质，ii）水溶性载体，和iii） 阿片样物质和载体，以及b）喷雾干燥混合物以除去或溶解各种溶剂，并获得载体中阿片样物质的基本上无溶剂的纳米分散体。

公开(公告)号：US20100008995A1

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：US12309343

申请日：2007-07-13

申请人： David John Duncalf ,  Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Alison Jayne Foster

发明人： David John Duncalf ,  Paul Rannard ,  James Long ,  Dong Wang ,  Andrew James Elphick ,  John Staniforth ,  Alison Jayne Foster

IPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/403 ,  A61P25/06 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/1617 ,  A01N25/04 ,  A61K9/10 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/19 ,  A61K31/167 ,  Y02A50/411 ,  A01N43/54 ,  A01N53/00 ,  A01N31/16 ,  A01N37/18

摘要： A process for the production of a composition comprising a water-insoluble triptan which comprises the steps of: a) providing a mixture comprising: i) a water-insoluble triptan, ii) a water soluble carrier, and iii) a solvent for each of the triptan and the carrier, and b) spray-drying the mixture to remove the or each solvent and obtain a substantially solvent-free nano-dispersion of the triptan in the carrier.

摘要翻译： 一种制备包含水不溶性曲坦的组合物的方法，其包括以下步骤：a）提供混合物，其包括：i）不溶于水的曲坦，ii）水溶性载体，和iii） 曲坦和载体，以及b）喷雾干燥混合物以除去或溶解各种溶剂，并获得载体中曲坦的基本上无溶剂的纳米分散体。

公开(公告)号：US08182838B2

公开(公告)日：2012-05-22

申请号：US10571146

申请日：2004-09-15

申请人： David Morton ,  John Staniforth

发明人： David Morton ,  John Staniforth

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/008 ,  A61K9/16 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/1694 ,  A61K9/50 ,  A61K31/473 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/727 ,  B02C19/06

摘要： The present invention relates to particles and to methods of making particles. In particular, the invention relates to methods of making composite active particles comprising a pharmaceutically active material for pulmonary inhalation, the method comprising a jet milling process.

摘要翻译： 本发明涉及颗粒和制造颗粒的方法。 特别地，本发明涉及制备包含用于肺部吸入的药物活性物质的复合活性颗粒的方法，所述方法包括喷射研磨方法。

公开(公告)号：US20100034838A1

公开(公告)日：2010-02-11

申请号：US12086047

申请日：2006-12-07

申请人： John Staniforth ,  Paul Goggin

发明人： John Staniforth ,  Paul Goggin

IPC分类号： A61K31/57 ,  A61K39/00 ,  A61P1/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/34 ,  A61K47/14 ,  A61K47/46 ,  A61K47/12 ,  A61K47/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/137 ,  A61K31/568 ,  A61K31/565

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K47/10

摘要： The present invention relates to compositions for transdermal administration of a therapeutic agent for providing a systemic therapeutic effect. In particular, the invention relates to spreadable compositions, or compositions which may be solid at a temperature of about 25° C. or less and have a softening point of not higher than 35° C., wherein transdermal administration of the therapeutic agent may be either rapid or sustained.

摘要翻译： 本发明涉及用于透皮给药治疗剂以提供全身治疗效果的组合物。 特别地，本发明涉及可在约25℃或更低的温度下为固体并且软化点不高于35℃的可固化组合物或组合物，其中治疗剂的透皮给药可以是 快速或持续。

公开(公告)号：US20090215753A1

公开(公告)日：2009-08-27

申请号：US12086043

申请日：2006-12-07

申请人： John Staniforth ,  Paul Goggin

发明人： John Staniforth ,  Paul Goggin

IPC分类号： A61K31/5513 ,  A61P25/08 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/435 ,  A61M35/00

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14

摘要： The present invention provides pharmaceutical compositions for treating a paediatric mammal, the compositions comprising a therapeutic agent and a pharmaceutically acceptable carrier, the composition being suitable for topical application resulting in transdermal administration of the therapeutic agent and a systemic therapeutic effect. The invention also provides relates uses of the compositions, applicators and kits.

摘要翻译： 本发明提供用于治疗儿科哺乳动物的药物组合物，该组合物包含治疗剂和药学上可接受的载体，所述组合物适用于局部施用，导致治疗剂的透皮给药和全身治疗效果。 本发明还提供了组合物，施用器和试剂盒的用途。

公开(公告)号：US07229607B2

公开(公告)日：2007-06-12

申请号：US10266717

申请日：2002-10-07

申请人： Robin Mark Bannister ,  Andrew John McGlashan Richards ,  Julian Clive Gilbert ,  David A. V. Morton ,  John Staniforth

发明人： Robin Mark Bannister ,  Andrew John McGlashan Richards ,  Julian Clive Gilbert ,  David A. V. Morton ,  John Staniforth

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/12 ,  A61K9/14

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/145 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/46 ,  A61K45/06 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/851 ,  A61K2300/00

摘要： A pharmaceutical composition for pulmonary delivery comprises glycopyrrolate in a controlled release formulation, wherein, on administration, the glycopyrrolate exerts its pharmacological effect over a period greater than 12 hours.

摘要翻译： 用于肺部递送的药物组合物包含控制释放制剂中的格隆溴铵，其中，在给药时，格隆溴铵在大于12小时的时间内发挥其药理作用。

公开(公告)号：US07172766B2

公开(公告)日：2007-02-06

申请号：US10047060

申请日：2002-01-14

申请人： Anand Baichwal ,  John Staniforth

发明人： Anand Baichwal ,  John Staniforth

IPC分类号： A61F13/02 ,  A61K9/50 ,  A61K9/14 ,  A61L9/04

CPC分类号： A61K9/0075 ,  A61K9/146

摘要： Controlled release powder insufflation formulations are disclosed. The powder formulation includes cohesive composites of particles containing a medicament and a controlled release carrier which preferably includes one or more polysaccharide gums of natural origin.

摘要翻译： 公开了控释剂粉剂注射制剂。 粉末制剂包括含有药物和控制释放载体的颗粒的粘合复合物，其优选包括一种或多种天然来源的多糖胶。

公开(公告)号：US20050158394A1

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：US11030259

申请日：2005-01-06

申请人： John Staniforth ,  Michael Tobyn

发明人： John Staniforth ,  Michael Tobyn

IPC分类号： A61J7/02 ,  A61J1/03 ,  A61J7/00 ,  A61K20060101 ,  A61K9/14 ,  A61K47/12 ,  A61M20060101 ,  A61M13/00 ,  A61M15/00

CPC分类号： A61K9/0073 ,  A61J1/035 ,  A61J7/0038 ,  A61J7/0053 ,  A61J7/0076 ,  A61J7/0084 ,  A61J7/02 ,  A61K9/0065 ,  A61K9/0075 ,  A61K9/145 ,  A61M15/0003 ,  A61M15/0043 ,  A61M15/0048 ,  A61M15/0051 ,  A61M15/0055 ,  A61M15/0066 ,  A61M15/0068 ,  A61M15/0071 ,  A61M15/008 ,  A61M15/0081 ,  A61M2202/064

摘要： Disclosed is a system for delivery of a drug comprising a multiple unit dosing device comprising a housing and an actuator, said device containing multiple doses of multiparticulates comprising drug particles, said device upon actuation delivering a unit dose of said multiparticulates, said drug particles having a mean diameter of greater than 10 μm to about 1 mm such that an effective dose of said drug cannot be delivered into the lower lung of a human patient. Also disclosed are novel methods, devices and dosage forms for delivering a drug.

摘要翻译： 公开了一种用于递送药物的系统，其包括多单位计量装置，其包括壳体和致动器，所述装置包含多剂量的包含药物颗粒的多颗粒，所述装置在致动时输送单位剂量的所述多颗粒，所述药物颗粒具有 平均直径大于10um至约1mm，使得所述药物的有效剂量不能递送到人类患者的下肺。 还公开了用于递送药物的新颖方法，装置和剂型。