公开(公告)号：US08546435B2

公开(公告)日：2013-10-01

申请号：US13235116

申请日：2011-09-16

申请人： Babette Aicher ,  Gilbert Mueller ,  Klaus Paulini ,  Lars Blumenstein ,  Peter Schmidt ,  Matthias Gerlach ,  Michael Teifel ,  Jean Martinez ,  Jean-Alain Fehrentz ,  Anne-Laure Blayo

发明人： Babette Aicher ,  Gilbert Mueller ,  Klaus Paulini ,  Lars Blumenstein ,  Peter Schmidt ,  Matthias Gerlach ,  Michael Teifel ,  Jean Martinez ,  Jean-Alain Fehrentz ,  Anne-Laure Blayo

IPC分类号： A61K31/41 ,  C07D249/08

CPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides novel triazole derivatives with improved receptor activity and bioavailability properties as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular alcohol disorder, drug abuse, growth retardation, cachexia, short-, medium-, and/or long term regulation of energy balance, short-, medium-, and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake, intake of rewarding food, adipogenesis, adiposity and/or obesity, body weight gain and/or reduction, diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation, inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

摘要翻译： 本发明提供具有改善的受体活性和生物利用度性质的新型三唑衍生物，其作为根据式（I）的生长激素促分泌素受体的生长激素释放肽类似物配体可用于治疗或预防哺乳动物（优选人）中的生理和/或病理生理状况， 这是由GHS受体介导的。 本发明还提供了可用于调节这些受体的GHS受体拮抗剂和激动剂，并且可用于治疗上述病症，特别是酒精障碍，药物滥用，生长迟缓，恶病质，短期，中期和/或长期 能量平衡，短期，中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）食物摄取，有益食物摄取，肥胖和/或肥胖，体重增加和/或减少的长期调节， 糖尿病，I型糖尿病，II型糖尿病，肿瘤细胞增殖，炎症，炎症反应，胃后肠梗阻，术后肠梗阻和/或胃切除术（Ghrelin替代疗法）。

公开(公告)号：US20120083494A1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：US13235116

申请日：2011-09-16

申请人： Babette Aicher ,  Gilbert Mueller ,  Klaus Paulini ,  Lars Blumenstein ,  Peter Schmidt ,  Matthias Gerlach ,  Michael Teifel ,  Jean Martinez ,  Jean-Alain Fehrentz ,  Anne-Laure Blayo

发明人： Babette Aicher ,  Gilbert Mueller ,  Klaus Paulini ,  Lars Blumenstein ,  Peter Schmidt ,  Matthias Gerlach ,  Michael Teifel ,  Jean Martinez ,  Jean-Alain Fehrentz ,  Anne-Laure Blayo

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/454 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D413/14 ,  C07D403/14 ,  A61P43/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P3/04 ,  A61P25/22 ,  A61P9/12 ,  A61P3/00 ,  A61P19/08 ,  A61P9/00 ,  A61P19/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P13/12 ,  A61P9/04 ,  A61P1/00 ,  A61P25/24 ,  A61P25/30 ,  A61P3/08 ,  A61P5/06 ,  A61P17/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P19/10 ,  A61P25/18 ,  A61P1/02 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P17/02 ,  A61K31/4439

CPC分类号： A61K31/4196 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides novel triazole derivatives with improved receptor activity and bioavailability properties as ghrelin analogue ligands of growth hormone secretagogue receptors according to formula (I) that are useful in the treatment or prophylaxis of physiological and/or pathophysiological conditions in mammals, preferably humans, that are mediated by GHS receptors. The present invention further provides GHS receptor antagonists and agonists that can be used for modulation of these receptors and are useful for treating above conditions, in particular alcohol disorder, drug abuse, growth retardation, cachexia, short-, medium-, and/or long term regulation of energy balance, short-, medium-, and/or long term regulation (stimulation and/or inhibition) of food intake, intake of rewarding food, adipogenesis, adiposity and/or obesity, body weight gain and/or reduction, diabetes, diabetes type I, diabetes type II, tumor cell proliferation, inflammation, inflammatory effects, gastric postoperative ileus, postoperative ileus and/or gastrectomy (ghrelin replacement therapy).

摘要翻译： 本发明提供具有改善的受体活性和生物利用度性质的新型三唑衍生物，其作为根据式（I）的生长激素促分泌素受体的生长激素释放肽类似物配体可用于治疗或预防哺乳动物（优选人）中的生理和/或病理生理状况， 这是由GHS受体介导的。 本发明还提供了可用于调节这些受体的GHS受体拮抗剂和激动剂，并且可用于治疗上述病症，特别是酒精障碍，药物滥用，生长迟缓，恶病质，短期，中期和/或长期 能量平衡，短期，中期和/或长期调节（刺激和/或抑制）食物摄取，有益食物摄取，肥胖和/或肥胖，体重增加和/或减少的长期调节， 糖尿病，I型糖尿病，II型糖尿病，肿瘤细胞增殖，炎症，炎症反应，胃后肠梗阻，术后肠梗阻和/或胃切除术（Ghrelin替代疗法）。

公开(公告)号：US08791118B2

公开(公告)日：2014-07-29

申请号：US13439150

申请日：2012-04-04

申请人： Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Lars Blumenstein ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Tilmann Schuster ,  Michael Teifel

发明人： Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Lars Blumenstein ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Tilmann Schuster ,  Michael Teifel

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides new pyridopyrazine compounds according to formula (I) which are highly selective as Ras-Raf-Mek-Erk signal transduction pathway inhibitors and in particular are highly selective Erk inhibitors.

摘要翻译： 本发明提供了根据式（I）的新的吡啶并吡嗪化合物，其作为Ras-Raf-Mek-Erk信号转导途径抑制剂具有高选择性，特别是高度选择性的Erk抑制剂。

公开(公告)号：US08912189B2

公开(公告)日：2014-12-16

申请号：US13439107

申请日：2012-04-04

申请人： Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Lars Blumenstein ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Tilmann Schuster ,  Michael Teifel

发明人： Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Lars Blumenstein ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Tilmann Schuster ,  Michael Teifel

IPC分类号： A61K31/4985 ,  C07D471/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides new pyridopyrazine compounds of Formula (I) which are suitable for the treatment or prevention of physiological and/or pathophysiological states mediated and/or modulated by signal transduction pathways and/or enzymes in mammals and in particular in humans.

摘要翻译： 本发明提供了新的式（I）吡啶并吡嗪化合物，其适用于治疗或预防由哺乳动物，特别是人类中的信号转导途径和/或酶介导和/或调节的生理和/或病理生理状态。

公开(公告)号：US07375127B2

公开(公告)日：2008-05-20

申请号：US11172142

申请日：2005-06-30

申请人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Günther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Söderhäll

发明人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Günther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Söderhäll

IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82

摘要： The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

摘要翻译： 本发明提供具有改进性质的新型四氢咔唑衍生物，其可用作GPCR的抑制剂。 这导致使用新化合物治疗其严重程度取决于GPCR的病理生化作用的病理状况的可能性。 本发明的化合物特别是通过拮抗LHRH受体的抑制作用。 本发明进一步提供了包含一种或多种新化合物作为活性成分的药物。 药物特别适用于哺乳动物，特别是人的口服剂型。

公开(公告)号：US20060014818A1

公开(公告)日：2006-01-19

申请号：US11172142

申请日：2005-06-30

申请人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Günther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Soderhall

发明人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Günther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Soderhall

IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82

摘要： The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

摘要翻译： 本发明提供具有改进性质的新型四氢咔唑衍生物，其可用作GPCR的抑制剂。 这导致使用新化合物治疗其严重程度取决于GPCR的病理生化作用的病理状况的可能性。 本发明的化合物特别是通过拮抗LHRH受体的抑制作用。 本发明进一步提供了包含一种或多种新化合物作为活性成分的药物。 药物特别适用于哺乳动物，特别是人的口服剂型。

公开(公告)号：US08067456B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US12070214

申请日：2008-02-14

申请人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Gunther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Söderhäll

发明人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Gunther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kühne ,  Arvid Söderhäll

IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/82

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82

摘要： The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

摘要翻译： 本发明提供具有改进性质的新型四氢咔唑衍生物，其可用作GPCR的抑制剂。 这导致使用新化合物治疗其严重程度取决于GPCR的病理生化作用的病理状况的可能性。 本发明的化合物特别是通过拮抗LHRH受体的抑制作用。 本发明进一步提供了包含一种或多种新化合物作为活性成分的药物。 药物特别适用于哺乳动物，特别是人的口服剂型。

公开(公告)号：US20080280965A1

公开(公告)日：2008-11-13

申请号：US12070214

申请日：2008-02-14

申请人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Gunther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kuhne ,  Arvid Soderhall

发明人： Klaus Paulini ,  Matthias Gerlach ,  Eckhard Gunther ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Silke Baasner ,  Peter Schmidt ,  Ronald Kuhne ,  Arvid Soderhall

IPC分类号： A61K31/403 ,  A61P35/00 ,  A61P31/12 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/82

摘要： The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

摘要翻译： 本发明提供具有改进性质的新型四氢咔唑衍生物，其可用作GPCR的抑制剂。 这导致使用新化合物治疗其严重程度取决于GPCR的病理生化作用的病理状况的可能性。 本发明的化合物特别是通过拮抗LHRH受体的抑制作用。 本发明进一步提供了包含一种或多种新化合物作为活性成分的药物。 药物特别适用于哺乳动物，特别是人的口服剂型。

公开(公告)号：US20050009809A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10879280

申请日：2004-06-29

申请人： Matthias Gerlach ,  Peter Emig ,  Klaus Paulini ,  Michael Czech ,  Tilman Schuster ,  Eckhard Gunther

发明人： Matthias Gerlach ,  Peter Emig ,  Klaus Paulini ,  Michael Czech ,  Tilman Schuster ,  Eckhard Gunther

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  C07D219/04 ,  C07D219/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D493/04 ,  C07

CPC分类号： C07D219/04 ,  C07D219/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D493/04

摘要： The invention relates to novel acridine derivatives of the formula 1, to their preparation and to their use as medicaments, in particular for the treatment of tumors.

摘要翻译： 本发明涉及式1的新型吖啶衍生物，其制备及其用作药物，特别是用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US08461178B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US12953680

申请日：2010-11-24

申请人： Tilmann Schuster ,  Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Pascal Marchand ,  Julien Defaux

发明人： Tilmann Schuster ,  Matthias Gerlach ,  Irene Seipelt ,  Emmanuel Polymeropoulos ,  Gilbert Mueller ,  Eckhard Guenther ,  Pascal Marchand ,  Julien Defaux

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to kinase modulators of the naphthyridine type and to the preparation and use thereof as medicaments for the modulation of misdirected cellular signal transduction processes, in particular for influencing the function of tyrosine and serine/threonine kinases and for the treatment of malignant or benign tumors and other disorders based on pathological cell proliferation, such as, for example, restenosis, psoriasis, arteriosclerosis and cirrhosis of the liver.

摘要翻译： 本发明涉及萘啶类型的激酶调节剂以及其作为用于调节错误定向的细胞信号转导过程的药物的制备和用途，特别是用于影响酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶的功能以及治疗恶性或 良性肿瘤和基于病理性细胞增殖的其它病症，例如再狭窄，牛皮癣，动脉硬化和肝硬化。