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    METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
    5.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS 审中-公开
    生产氟化有机化合物的方法

    公开(公告)号：US20150315108A1

    公开(公告)日：2015-11-05

    申请号：US14269251

    申请日：2014-05-05

    申请人： SUDIP MUKHOPADHYAY ,  Hsueh S. Tung ,  Michael Van der Puy ,  Daniel C. Merkel ,  Jing Ji Ma ,  Cheryl L. Bortz ,  Barbara A. Light ,  Steven D. Phillips ,  Rajesh K. Dubey

    发明人： SUDIP MUKHOPADHYAY ,  Hsueh S. Tung ,  Michael Van der Puy ,  Daniel C. Merkel ,  Jing Ji Ma ,  Cheryl L. Bortz ,  Barbara A. Light ,  Steven D. Phillips ,  Rajesh K. Dubey

    IPC分类号： C07C17/20

    CPC分类号： C07C17/25 ,  C07C17/00 ,  C07C17/04 ,  C07C17/087 ,  C07C17/10 ,  C07C17/20 ,  C07C17/204 ,  C07C17/206 ,  C07C17/21 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18 ,  C07C19/01 ,  C07C19/10 ,  C07C19/08 ,  C07C21/073 ,  C07C21/04

    摘要： Disclosed are processes for the production of fluorinated olefins, preferably adapted to commercialization of CF3CF═CH2 (1234yf). Three steps may be used in preferred embodiments in which a feedstock such as CCl2═CClCH2Cl (which may be purchased or synthesized from 1,2,3-trichloropropane) is fluorinated (preferably with HF in gas-phase in the presence of a catalyst) to synthesize a compound such as CF3CCl═CH2, preferably in a 80-96% selectivity. The CF3CCl═CH2 is preferably converted to CF3CFClCH3 (244-isomer) using a SbCl5 as the catalyst which is then transformed selectively to 1234yf, preferably in a gas-phase catalytic reaction using activated carbon as the catalyst. For the first step, a mixture of Cr2O3 and FeCl3/C is preferably used as the catalyst to achieve high selectivity to CF3CCl═CH2 (96%). In the second step, SbCl5/C is preferably used as the selective catalyst for transforming 1233xf to 244-isomer, CF3CFClCH3. The intermediates are preferably isolated and purified by distillation and used in the next step without further purification, preferably to a purity level of greater than about 95%.

    摘要翻译： 公开了用于生产氟化烯烃的方法，优选适于CF 3CF≡CH2（1234yf）的商业化。 在优选实施方案中可以使用三个步骤，其中诸如CCl 2 = CClCH 2 Cl（其可以由1,2,3-三氯丙烷购买或合成）的原料被氟化（优选在气相存在下，在HF的存在下） 合成化合物如CF 3 CCl = CH 2，优选选择性为80-96％。 CF 3 CCl = CH 2优选使用SbCl 5作为催化剂转化为CF 3 CFClCH 3（244-异构体），然后将其选择性地转化为1234yf，优选在使用活性炭作为催化剂的气相催化反应中。 对于第一步，优选使用Cr 2 O 3和FeCl 3 / C的混合物作为催化剂，以实现对CF 3 CCl = CH 2（96％）的高选择性。 在第二步中，SbCl 5 / C优选用作用于将1233xf转化为244-异构体CF 3 CFClCH 3的选择性催化剂。 中间体优选通过蒸馏分离和纯化，并用于下一步骤而不进一步纯化，优选纯度高于约95％。

    Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
    10.
    发明授权
    Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene 有权
    合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法

    公开(公告)号：US07371904B2

    公开(公告)日：2008-05-13

    申请号：US11118504

    申请日：2005-04-29

    申请人： Jing Ji Ma ,  Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan K. Nair ,  Hsueh S. Tung ,  Michael Van Der Puy

    发明人： Jing Ji Ma ,  Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan K. Nair ,  Hsueh S. Tung ,  Michael Van Der Puy

    IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/26 ,  C07C17/263 ,  C07C17/269

    CPC分类号： C07C17/206 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18

    摘要： Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene which comprises, in one embodiment, reacting a compound of CF3X1 with a compound of CX2H═CHX3, wherein X1, X2, and X3 are each independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, to produce a reaction product comprising a compound of CF3CH═CHX3, wherein X3 is as described above; and when X3 is not fluorine, fluorinating the compound to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The process in another embodiment comprises preparing tetrafluoropropene comprising thermally cracking one or more compounds capable of producing a reaction mixture which preferably comprises diflurocarbene radicals and vinylidene fluoride, and converting said reaction mixture into—tetrafluoropropene (1,3,3,3-tetrafluoropropene).

    摘要翻译： 公开了一种用于合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其包括在一个实施方案中使CF 3 N 1 X 1的化合物与 CX 2 H-CHX 3其中X 1，X 2和X 3， SUP>各自独立地选自氟，氯，溴和碘，以产生包含CF 3 CH-CH 3 3的化合物的反应产物，其中 X 3如上所述; 当X 3不是氟时，氟化该化合物以产生1,3,3,3-四氟丙烯。 在另一个实施方案中的方法包括制备四氟丙烯，其包括热裂化一种或多种能够产生反应混合物的化合物，所述化合物优选包含二氟甲基和偏二氟乙烯，并将所述反应混合物转化为四氟丙烯（1,3,3,3-四氟丙烯）。