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    Cytokine restraining agents and methods of use in pathologies and conditions associated with altered cytokine levels
    4.
    发明授权
    Cytokine restraining agents and methods of use in pathologies and conditions associated with altered cytokine levels 失效
    细胞因子抑制剂和与改变的细胞因子水平相关的病理学和病症中使用的方法

    公开(公告)号：US5760001A

    公开(公告)日：1998-06-02

    申请号：US447143

    申请日：1995-05-22

    申请人： Beverly E. Girten ,  Richard A. Houghten ,  Costas C. Loullis ,  Mark J. Suto ,  Ronald R. Tuttle

    发明人： Beverly E. Girten ,  Richard A. Houghten ,  Costas C. Loullis ,  Mark J. Suto ,  Ronald R. Tuttle

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/087 ,  C07K5/117 ,  C07K7/06 ,  C07K14/68 ,  C07K14/695

    CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K14/68 ,  C07K14/695 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/1024 ,  A61K38/00

    摘要： The present invention relates to novel peptides that are potent cytokine restraining agents. In addition, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a cytokine restraining agent. Administration of such a cytokine restraining agent to a subject restrains, but does not necessarily suppress, cytokine activity completely. Thus, the present invention provides a method of restraining pathologically elevated cytokine activity in a subject. The invention also provides methods of treating disuse deconditioning and diseases mediated by nitric oxide and cytokines, such as diabetes and glomerulonephritis, a method of organ protection, a method of organ protection, and a method of reducing the negative side effects of cancer chemotherapy, such as nephrotoxicity.

    摘要翻译： 本发明涉及有效的细胞因子抑制剂的新型肽。 此外，本发明涉及包含药学上可接受的载体和细胞因子抑制剂的药物组合物。 对受试者施用这种细胞因子抑制剂抑制，但不一定抑制细胞因子活性。 因此，本发明提供抑制受试者中病理升高的细胞因子活性的方法。 本发明还提供了治疗废用脱毒和由一氧化氮和细胞因子如糖尿病和肾小球肾炎介导的疾病，器官保护方法，器官保护方法和降低癌症化学疗法的负面副作用的方法， 作为肾毒性。

    Melanocortin receptor ligands and methods of using same
    6.
    发明授权
    Melanocortin receptor ligands and methods of using same 失效
    黑皮质素受体配体及其使用方法

    公开(公告)号：US06350430B1

    公开(公告)日：2002-02-26

    申请号：US09027108

    申请日：1998-02-20

    申请人： Colette T. Dooley ,  Beverly E. Girten ,  Richard A. Houghten

    发明人： Colette T. Dooley ,  Beverly E. Girten ,  Richard A. Houghten

    IPC分类号： A61K5100

    CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1019 ,  C07K5/1024 ,  C07K5/1027 ,  C07K14/68

    摘要： The invention provides ligands for melanocortin receptors. For example, the invention provides the melanocortin receptor peptide ligand Ac-Nlc-Gln-His-(p(I)-D-Phe)-Arg-(D-Trp)-Cly-NH2, (SEQ ID NO: 1), where the iodo group is unlabeled or radioactively labeled. The invention additionally provides methods of assaying for melanocortin receptors in a cell or tissue such as brain. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a melanocortin receptor ligand and to methods of administering the pharmaceutical composition to a subject. The invention further provides tetrapeptide ligands for melanocortin receptors and methods of altering melanocortin receptor activity.

    摘要翻译： 本发明提供黑皮质素受体的配体。 例如，本发明提供黑皮质素受体肽配体Ac-Nlc-Gln-His-（p（I）-D-Phe）-Arg-（D-Trp）-Cly-NH 2，（SEQ ID NO：1） 其中碘基团未标记或放射性标记。 本发明另外提供了测定细胞或组织如脑中黑皮质素受体的方法。 本发明还涉及包含药学上可接受的载体和黑皮质素受体配体的药物组合物以及向受试者施用该药物组合物的方法。 本发明还提供了黑皮质素受体的四肽配体和改变黑皮质素受体活性的方法。

    Viral integrase inhibiting peptides
    7.
    发明授权
    Viral integrase inhibiting peptides 失效
    病毒整合酶抑制肽

    公开(公告)号：US5578573A

    公开(公告)日：1996-11-26

    申请号：US375911

    申请日：1995-01-20

    申请人： Richard A. Houghten ,  Patricia A. Weber ,  Ronald H. A. Plasterk ,  Ramon A. Puras Lutzke

    发明人： Richard A. Houghten ,  Patricia A. Weber ,  Ronald H. A. Plasterk ,  Ramon A. Puras Lutzke

    IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  C12N9/12

    CPC分类号： C07K7/06

    摘要： The present invention provides viral integrase inhibiting peptides having the general structure, ##STR1## where Xaa is an amino acid or an amino acid analog, the stereochemistry of the amino acids or amino acid analogs can be D-amino acids or L-amino acids and the amino and carboxy termini of the peptide can be modified. The invention also provides viral inhibiting peptides having essentially the amino acid sequence, ##STR2## The invention also provides a pharmaceutical composition comprising a viral integrase inhibiting peptide and methods of using a viral integrase inhibiting peptide in vitro or in vivo to reduce or inhibit viral integrase activity in a cell and the infectivity of a virus.

    摘要翻译： 本发明提供具有通用结构的病毒整合酶抑制肽，其中Xaa是氨基酸或氨基酸类似物，氨基酸或氨基酸类似物的立体化学可以是D-氨基酸（SEQ ID NO： 酸或L-氨基酸，并且肽的氨基和羧基末端可以被修饰。 本发明还提供了具有基本上氨基酸序列（SEQ ID NO：28）的病毒抑制肽。本发明还提供了包含病毒整合酶抑制肽的药物组合物，以及在体外或使用病毒整合酶抑制肽的方法 体内以减少或抑制细胞中的病毒整合酶活性和病毒的感染性。

    Antiviral peptides
    8.
    发明授权
    Antiviral peptides 失效
    抗病毒肽

    公开(公告)号：US5441936A

    公开(公告)日：1995-08-15

    申请号：US163370

    申请日：1993-12-07

    申请人： Richard A. Houghten ,  Patricia A. Weber

    发明人： Richard A. Houghten ,  Patricia A. Weber

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61L2/00 ,  C07K7/06 ,  A61K38/08

    CPC分类号： C07K7/06 ,  A61L2/0082 ,  A61K38/00

    摘要： The present invention provides antiviral peptides having the general structure, Arg-Arg-Trp-Trp-Cys-Arg-X, where X is an amino acid or an amino acid analog, the stereochemistry of the amino acids or amino acid analogs can be (D)- or (L)-amino acids and the amino and carboxy termini of the peptide can be modified. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an antiviral peptide and methods of using an antiviral peptide in vitro or in vivo to reduce or inhibit a herpes simplex virus infection.

    摘要翻译： 本发明提供具有通式结构的抗病毒肽Arg-Arg-Trp-Trp-Cys-Arg-X，其中X是氨基酸或氨基酸类似物，氨基酸或氨基酸类似物的立体化学可以是 D） - 或（L） - 氨基酸，并且肽的氨基和羧基末端可以被修饰。 本发明还提供包含抗病毒肽的药物组合物和在体外或体内使用抗病毒肽来减少或抑制单纯疱疹病毒感染的方法。