公开(公告)号：US20070149460A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US11643192

申请日：2006-12-21

申请人： Bjarne Larsen ,  Jorgen Petersen ,  Ketil Haugan ,  John Butera ,  James Hennan ,  Edward Kerns ,  Evgueni Piatnitski

发明人： Bjarne Larsen ,  Jorgen Petersen ,  Ketil Haugan ,  John Butera ,  James Hennan ,  Edward Kerns ,  Evgueni Piatnitski

IPC分类号： A61K38/04 ,  C07K5/06

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07C233/31 ,  C07C233/61 ,  C07C233/83 ,  C07C237/20 ,  C07C237/24 ,  C07C237/30 ,  C07D233/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/04 ,  C07K5/06026

摘要： Lysine mimetic compounds having useful pharmacological activity such as antiarrhythmic activity and desirable bioavailability properties are disclosed.

摘要翻译： 公开了具有有用的药理学活性如抗心律不齐活性和所需生物利用度性质的赖氨酸模拟物质。

公开(公告)号：US20050032873A1

公开(公告)日：2005-02-10

申请号：US10898866

申请日：2004-07-26

申请人： Nicole Hatzenbuhler ,  Deborah Evrard ,  Richard Mewshaw ,  Dahui Zhou ,  Uresh Shah ,  Jennifer Inghrim ,  Steven Lenicek ,  Reinhardt Baudy ,  John Butera ,  Annmarie Sabb ,  Amedeo Failli ,  Pudukkaraipudur Ramamoorthy

发明人： Nicole Hatzenbuhler ,  Deborah Evrard ,  Richard Mewshaw ,  Dahui Zhou ,  Uresh Shah ,  Jennifer Inghrim ,  Steven Lenicek ,  Reinhardt Baudy ,  John Butera ,  Annmarie Sabb ,  Amedeo Failli ,  Pudukkaraipudur Ramamoorthy

IPC分类号： C07C237/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/405 ,  A61K31/353 ,  A61K31/381 ,  C07D45/02 ,  C07D49/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C237/48 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

摘要： 3-Amino chroman and 2-amino tetralin derivatives and compositions containing such compounds are disclosed. Methods of using the 3-amino chroman and 2-amino tetralin compounds and compositions containing such compounds in the treatment of serotonin disorders, such as depression and anxiety, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了3-氨基苯并二氢吡喃和2-氨基四氢化萘衍生物和含有这些化合物的组合物。 还公开了使用3-氨基苯并二氢吡喃和2-氨基四氢化萘化合物的方法和含有这些化合物的组合物在治疗5-羟色胺疾病如抑郁和焦虑中的方法。

公开(公告)号：US20050070584A1

公开(公告)日：2005-03-31

申请号：US10948611

申请日：2004-09-23

申请人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

发明人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P7/02 ,  C07C251/54 ,  C07C251/40 ,  C07D207/46

CPC分类号： C07D257/04 ,  A61K31/195 ,  A61K31/343 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  C07C251/54

摘要： The present invention relates to substituted aryl oximes and methods of using them.

摘要翻译： 本发明涉及取代的芳基肟及其使用方法。

公开(公告)号：US20070225257A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11757006

申请日：2007-06-01

申请人： Reinhardt Baudy ,  John Butera

发明人： Reinhardt Baudy ,  John Butera

IPC分类号： A61K31/675

CPC分类号： C07F9/645

摘要： Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

摘要翻译： 提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 2或R 3 3中的至少一个不是氢。 本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，可用于治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种病症。

公开(公告)号：US20050215626A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US10947930

申请日：2004-09-23

申请人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

发明人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

IPC分类号： A61P7/02 ,  C07D307/81 ,  A61K31/343 ,  C07D307/78

CPC分类号： C07D307/81

摘要： The present invention relates to substituted benzofuran oximes and methods of using them.

摘要翻译： 本发明涉及取代的苯并呋喃肟及其使用方法。

公开(公告)号：US20050119326A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10947846

申请日：2004-09-23

申请人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

发明人： Lisa Havran ,  John Butera ,  Hassan Elokdah ,  Douglas Jenkins ,  Eric Gundersen

IPC分类号： A61K31/15 ,  A61K31/405 ,  A61P7/02 ,  C07C251/60 ,  C07D209/14 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D209/14

摘要： The present invention relates to substituted indole oximes and methods of using them.

摘要翻译： 本发明涉及取代的吲哚肟及其使用方法。

公开(公告)号：US20050004080A1

公开(公告)日：2005-01-06

申请号：US10820216

申请日：2004-04-07

申请人： Reinhardt Baudy ,  John Butera

发明人： Reinhardt Baudy ,  John Butera

IPC分类号： A61K31/675 ,  C07F9/645

CPC分类号： C07F9/645

摘要： Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided where at least one of R2 or R3 is not hydrogen. The compounds of the present invention are N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists and are useful in treating a variety of conditions present in a mammal that benefit from inhibiting the NMDA receptor.

摘要翻译： 提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 2或R 3中的至少一个不是氢。 本发明的化合物是N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，可用于治疗受益于抑制NMDA受体的哺乳动物中存在的各种病症。